All'interno della nuova tabella di marcia per la ricerca di EE per l'ultimo 10%
Al primo webinar State of the Science: EE Edition di Emily's Entourage, abbiamo svelato una nuova e ambiziosa tabella di marcia per la ricerca e condiviso il motivo per cui anni di... Per saperne di più
All'interno dei più recenti sussidi di ricerca di EE: affrontare gli ostacoli alle scoperte sulla fibrosi cistica
Sei progetti appena finanziati stanno perseguendo soluzioni promettenti ad alcune delle sfide più ardue del settore nell’ambito dell’ultima edizione del programma 10%. Per quanto riguarda l’editing genetico... Per saperne di più
Mio nipote ha la fibrosi cistica in Iraq. Ecco cosa la gente non vede.
Durante il Mese della Consapevolezza sulla FC, l'associazione Emily’s Entourage invita i membri della comunità affetta da fibrosi cistica (FC) a condividere le loro storie. Il post del blog di oggi presenta... Per saperne di più
Una vita che vale la pena di essere vissuta
Durante il Mese della Consapevolezza sulla Fibrosi Cistica, l'Entourage di Emily invita i membri della comunità della fibrosi cistica a condividere le loro storie. Il post del blog di oggi vede protagonista Ashley Ballou-Bonnema,... Per saperne di più
Il peso silenzioso di convivere con la fibrosi cistica
Durante il Mese della Consapevolezza sulla Fibrosi Cistica, Emily’s Entourage invita i membri della comunità della FC a condividere le loro storie. Il post del blog di oggi è dedicato a Joey... Per saperne di più
La sopravvivenza non è mai un atto solitario
Durante il mese di sensibilizzazione sulla fibrosi cistica, l'Emily's Entourage invita i membri della comunità della fibrosi cistica a condividere le loro storie. Il post del blog di oggi è dedicato a Caleigh Haber... Per saperne di più
CF, Inedito: Una nuova prospettiva per il Mese della Sensibilizzazione sulla Fibrosi Cistica
Il Mese della Sensibilizzazione sulla Fibrosi Cistica (CFA) inizia oggi e noi di Emily’s Entourage (EE) vi invitiamo a guardare più da vicino. Perché quando si tratta di... Per saperne di più
Ero rara tra i rari, finché non ho smesso di esserlo
Durante la Settimana delle Malattie Rare, Emily’s Entourage invita i membri della comunità affetta da fibrosi cistica (FC) a condividere le loro storie. Il post del blog di oggi mette in evidenza... Per saperne di più
#MadeThisWay: Come intendiamo dare risalto alle malattie rare durante la Settimana delle Malattie Rare 2026
A Emily’s Entourage (EE), raro non è qualcosa attorno a cui andiamo in punta di piedi. Non è qualcosa da edulcorare, giustificare o sminuire per renderlo... Per saperne di più
Vedere avanti: Immaginare un futuro senza limiti per Emily e la Finale 10%
Ogni candelina di compleanno che Emily accende è sempre valsa più di un semplice anno in più. È valsa un altro anno qui. Un altro anno di... Per saperne di più
