More Than Miles: Meet our 2026 #TeamEE Philly Marathon Runners
Every race has a starting line and a finish line. But for the runners representing Emily’s Entourage (EE) during the 2026 Philadelphia... Lire la suite
NACFC 2026 Recap: Genetic Medicine Takes Center Stage
From first-of-its-kind personalized gene editing to advances in lung delivery, this year’s North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) offered a closer look... Lire la suite
“Our Journey Is Not Yet Complete”: A Q&A with EE’s First-Ever Chief Medical Officer, David Waltz, MD
For more than three decades, David Waltz, MD, has been working toward a singular goal: developing better treatments for people with cystic... Lire la suite
À l'intérieur de la nouvelle feuille de route de recherche d'EE pour les derniers 10%
Lors du premier webinaire State of the Science: EE Edition d'Emily's Entourage, nous avons dévoilé une nouvelle feuille de route audacieuse pour la recherche — et partagé pourquoi des années de... Lire la suite
Dans les nouveaux projets de recherche subventionnés par EE : éliminer les obstacles aux avancées thérapeutiques de la FK
Six projets récemment financés s'attachent à trouver des solutions prometteuses à certains des défis les plus complexes du domaine dans le cadre de la dernière phase du programme 10%. Développer l'édition génétique... Lire la suite
Mon neveu est atteint de mucoviscidose en Irak. Voici ce que les gens ne voient pas.
Pendant le mois de sensibilisation à la mucoviscidose, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté de la mucoviscidose à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en vedette... Lire la suite
Une vie qui vaut la peine d'être vécue
Pendant le mois de sensibilisation à la FK, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté de la FK à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en vedette Ashley Ballou-Bonnema,... Lire la suite
Le Poids Silencieux de Vivre avec la Mucoviscidose
Pendant le mois de sensibilisation à la mucoviscidose, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté de la mucoviscidose à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en vedette Joey... Lire la suite
La survie n'est jamais un acte solitaire
Pendant le mois de sensibilisation à la FK, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté FK à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en vedette Caleigh Haber... Lire la suite
CF, Invisibles : Une nouvelle perspective pour le mois de sensibilisation à la FK
Le Mois de sensibilisation à la fibrose kystique (FK) commence aujourd'hui, et chez Emily's Entourage (EE), nous vous invitons à regarder de plus près. Parce que lorsqu'il s'agit de... Lire la suite
