I Was Rare Among Rare—Until I Wasn’t
During Rare Disease Week, Emily’s Entourage invites members of the cystic fibrosis (CF) community to share their stories. Today’s blog post highlights the story of... Per saperne di più
I SUSSIDI CHE FINANZIAMO
EE ha assegnato milioni di dollari a gruppi multidisciplinari in tutto il mondo per far progredire la ricerca e lo sviluppo di farmaci per il 10% finale delle persone affette da FC.
STUDI CLINICI
Il nostro programma di abbinamento di studi clinici sulla fibrosi cistica è diretto al consumatore e rende il reclutamento degli studi più veloce, più mirato e più efficiente.
DATABASE DEI PAZIENTI
Emily's Entourage CF Clinical Trial Connect (CTC) è l'unico database globale di pazienti dedicato esclusivamente alle persone con FC che non possono beneficiare dei modulatori CFTR. Iscrivendosi, si può contribuire ad accelerare lo sviluppo di nuove terapie salvavita per la FC.
#MadeThisWay: How We’re Claiming Rare During Rare Disease Week 2026
At Emily’s Entourage (EE), rare isn’t something we tiptoe around. It isn’t something to soften, explain away, or make smaller so it’s easier for the... Per saperne di più
Vedere avanti: Immaginare un futuro senza limiti per Emily e la Finale 10%
Ogni candelina di compleanno che Emily accende ha sempre significato più di un altro anno di età. Ha significato un altro anno qui. Un altro anno di navigazione in una malattia... Per saperne di più
Correre verso la cura: ecco i 2025 corridori dell'#TeamEE che alimentano le scoperte sulla FC
Tra pochi giorni, il 22 e 23 novembre 2025, i nostri ispirati corridori del #TeamEE affronteranno la maratona di Filadelfia in onore di Emily's Entourage (EE),... Per saperne di più