À l'intérieur de la nouvelle feuille de route de recherche d'EE pour les derniers 10%
Lors du premier webinaire State of the Science: EE Edition d'Emily's Entourage, nous avons dévoilé une nouvelle feuille de route audacieuse pour la recherche — et partagé pourquoi des années de... Lire la suite
Dans les nouveaux projets de recherche subventionnés par EE : éliminer les obstacles aux avancées thérapeutiques de la FK
Six projets récemment financés s'attachent à trouver des solutions prometteuses à certains des défis les plus complexes du domaine dans le cadre de la dernière phase du programme 10%. Développer l'édition génétique... Lire la suite
Mon neveu est atteint de mucoviscidose en Irak. Voici ce que les gens ne voient pas.
Pendant le mois de sensibilisation à la mucoviscidose, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté de la mucoviscidose à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en vedette... Lire la suite
Une vie qui vaut la peine d'être vécue
Pendant le mois de sensibilisation à la FK, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté de la FK à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en vedette Ashley Ballou-Bonnema,... Lire la suite
Le Poids Silencieux de Vivre avec la Mucoviscidose
Pendant le mois de sensibilisation à la mucoviscidose, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté de la mucoviscidose à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en vedette Joey... Lire la suite
La survie n'est jamais un acte solitaire
Pendant le mois de sensibilisation à la FK, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté FK à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en vedette Caleigh Haber... Lire la suite
CF, Invisibles : Une nouvelle perspective pour le mois de sensibilisation à la FK
Le Mois de sensibilisation à la fibrose kystique (FK) commence aujourd'hui, et chez Emily's Entourage (EE), nous vous invitons à regarder de plus près. Parce que lorsqu'il s'agit de... Lire la suite
J'étais rare parmi les rares—jusqu'à ce que je ne le sois plus
Pendant la Semaine des maladies rares, Emily’s Entourage invite les membres de la communauté de la fibrose kystique (FK) à partager leurs histoires. L'article de blog d'aujourd'hui met en lumière... Lire la suite
#MadeThisWay : Comment nous mettons en avant la « rareté » à l'occasion de la Semaine des maladies rares 2026
Chez Emily’s Entourage (EE), la rareté n'est pas quelque chose que l'on aborde sur la pointe des pieds. Ce n'est pas quelque chose à adoucir, à minimiser ou à rendre plus petit pour que ce soit... Lire la suite
Voir plus loin : Imaginer un avenir sans limites pour Emily et le dernier 10%
Chaque bougie d'anniversaire qu'allume Emily a toujours signifié bien plus qu'une année de plus. Elle a signifié une année de plus ici. Une année de plus de... Lire la suite
