I Was Rare Among Rare—Until I Wasn’t
During Rare Disease Week, Emily’s Entourage invites members of the cystic fibrosis (CF) community to share their stories. Today’s blog post highlights the story of... קרא עוד
מענקים שאנו מממנים
EE העניקה מיליוני דולרים לצוותים רב-תחומיים ברחבי העולם כדי לקדם מחקר ופיתוח תרופות עבור ה-10% הסופי של אנשים עם CF.
ניסויים קליניים
תוכנית השידוכים לניסויים קליניים בסיסטיק פיברוזיס שלנו היא ישירה לצרכן, מה שהופך את הגיוס לניסויים למהיר יותר, ממוקד יותר ויעיל יותר.
מסד נתונים של חולים
Emily's Entourage CF Clinical Trial Connect (CTC) הוא מאגר הנתונים הגלובלי היחיד של חולים המיועדים בלעדית לאנשים עם CF שאינם יכולים להפיק תועלת ממווחני CFTR. על ידי הצטרפות, תוכלו לעזור להאיץ את הפיתוח של טיפולי CF חדשים ומצילי חיים.
#MadeThisWay: How We’re Claiming Rare During Rare Disease Week 2026
At Emily’s Entourage (EE), rare isn’t something we tiptoe around. It isn’t something to soften, explain away, or make smaller so it’s easier for the... קרא עוד
מבט קדימה: מדמיינים עתיד ללא גבולות עבור אמילי וה-10% האחרון
כל נר יום הולדת שאמילי מדליקה תמיד סימל יותר מסתם עוד שנה שחלפה. הוא סימל עוד שנה כאן. עוד שנה של התמודדות עם מחלה... קרא עוד
מרוץ לקראת תרופה: הכירו את הרצים של 2025 #TeamEE המניעים פריצות דרך בתחום סיסטיק פיברוזיס
בעוד מספר ימים בלבד — ב-22 וב-23 בנובמבר 2025 — הרצים המדהימים של #TeamEE ישתתפו במרתון פילדלפיה לכבוד Emily’s Entourage (EE),... קרא עוד