הייתי נדיר בין נדירים – עד שלא הייתי
במהלך שבוע המחלות הנדירות, אמיליז אנטורג' (Emily’s Entourage) מזמינה חברים מקהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את הסיפורים שלהם. פוסט בבלוג של היום מדגיש... קרא עוד
#MadeThisWay: כיצד אנו מקדמים את המודעות למחלות נדירות במהלך שבוע המחלות הנדירות 2026
ב-Emily’s Entourage (EE), המילה "נדיר" היא לא משהו שאנחנו הולכים סביבו על קצות האצבעות. זה לא משהו שצריך לרכך, לתרץ או להקטין כדי שיהיה... קרא עוד
מבט קדימה: מדמיינים עתיד ללא גבולות עבור אמילי וה-10% האחרון
כל נר יום הולדת שאמילי מדליקה תמיד היה משמעותי הרבה מעבר לעוד שנה התבגרות. הוא היה משמעותי כעוד שנה כאן. עוד שנה של... קרא עוד
מרוץ לקראת תרופה: הכירו את הרצים של 2025 #TeamEE המניעים פריצות דרך בתחום סיסטיק פיברוזיס
בעוד מספר ימים בלבד — ב-22 וב-23 בנובמבר 2025 — הרצים המדהימים של #TeamEE ישתתפו במרתון פילדלפיה לכבוד... קרא עוד
NACFC 2025: נקודות מרכזיות לקראת הגמר 10%
מאת צ'נדרה גוס, דוקטור, מנהלת מדעית ראשית ב-Emily’s Entourage מהחופים הערפילים של פוגט סאונד ועד לאולמות ההומים של... קרא עוד
מביאים את המשימה לפוקוס ברזולוציה גבוהה: ערב של בהירות והתקדמות בגאלה של אמילי'ס אנטרז' 2025
ביום שבת, 11 באוקטובר 2025, התכנסו תומכי אמילי'ס אנטרוראז“ לערב הגאלה ”High-Res" של אמילי'ס אנטרוראז' 2025, ערב... קרא עוד
טיפולים גנטיים עבור 10% הסופי: מה עומד להיות במוקד
במשך שנים, הפוטנציאל לפיתוח טיפול גנטי היווה מקור לתקווה זהירה עבור קהילת חולי סיסטיק פיברוזיס (CF) - במיוחד... קרא עוד
קידום מדעי CF: הפמליה של אמילי מכריזה על מענקי מחקר חדשים לשנת 2025
EE מעניקה מענקי מחקר להנעת חדשנות עבור 10% הסופיים. הפמליה של אמילי גאה להכריז על מקבלי הפרסים לשנת 2025... קרא עוד
נצנצים וחוצפת: מציאת תקווה דרך אמנות וסיסטיק פיברוזיס
במהלך חודש המודעות לסיסטיק פיברוזיס, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. הפוסט של היום מציג את דילן... קרא עוד
CF לפני הלידה: כיצד זוג אחד השתמש במודולטורים לטיפול ברחם כדי לשפר את תוצאות הבריאות של ילדם
במהלך חודש המודעות ל-CF, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת ה-CF לשתף את סיפוריהם. פוסט הבלוג של היום מציג את כריס ו... קרא עוד
