Ich war selten unter Seltenen – bis ich es nicht mehr war
Während der Woche der seltenen Erkrankungen lädt Emily’s Entourage Mitglieder der Gemeinschaft der Mukoviszidose-Betroffenen (CF) ein, ihre Geschichten zu teilen. Der heutige Blogbeitrag beleuchtet... Mehr lesen
#MadeThisWay: Wie wir uns während der Woche der seltenen Krankheiten 2026 für „Rare“ einsetzen
Bei Emily’s Entourage (EE) ist selten nichts, worum wir herumschleichen. Es ist nichts, was man abmildern, wegklären oder kleiner machen muss, damit es... Mehr lesen
Blick nach vorn: Eine Zukunft ohne Grenzen für Emily und das „Final 10%“
Jede Geburtstagskerze, die Emily anzündet, hat immer mehr bedeutet als nur ein weiteres Jahr älter zu sein. Sie hat ein weiteres Jahr hier bedeutet. Ein weiteres Jahr von... Mehr lesen
Rennen auf dem Weg zur Heilung: Treffen Sie die 2025 #TeamEE-Läufer, die CF-Durchbrüche vorantreiben
In nur wenigen Tagen - am 22. und 23. November 2025 - werden unsere inspirierenden #TeamEE-Läufer den Philadelphia-Marathon zu Ehren des... Mehr lesen
NACFC 2025: Die wichtigsten Erkenntnisse für das Finale 10%
Von Chandra Ghose, PhD, Chief Scientific Officer bei Emily's Entourage Von den nebligen Ufern des Puget Sound bis zu den geschäftigen Hallen der... Mehr lesen
Die Mission in den Fokus rücken: Ein Abend der Klarheit und des Fortschritts auf der Emily's Entourage Gala 2025
Am Samstag, den 11. Oktober 2025, versammelten sich die Unterstützer von Emily's Entourage zur 2025 Evening with Emily's Entourage Gala, “High-Res”, einem Abend... Mehr lesen
Genetische Therapien für die letzten 10%: Was jetzt in den Fokus rückt
Seit Jahren ist das Potenzial für die Entwicklung einer Gentherapie eine Quelle vorsichtiger Hoffnung für die Mukoviszidose (CF)-Gemeinschaft - vor allem... Mehr lesen
CF-Wissenschaft vorantreiben: Emily's Entourage kündigt neue Forschungsstipendien für 2025 an
EE vergibt Forschungsstipendien zur Förderung von Innovationen für das Finale 10% Emily's Entourage ist stolz darauf, die 2025 Empfänger unserer... Mehr lesen
Glitter und Grit: Hoffnung finden durch Kunst und Mukoviszidose
Während des Monats der Mukoviszidose lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Im heutigen Beitrag geht es um Dylan... Mehr lesen
Mukoviszidose vor der Geburt: Wie ein Paar Modulatoren für die In-Utero-Behandlung einsetzte, um die Gesundheitsergebnisse für sein Kind zu verbessern
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Im heutigen Blogbeitrag berichten Chris und... Mehr lesen
