Die Mission in den Fokus rücken: Ein Abend der Klarheit und des Fortschritts auf der Emily's Entourage Gala 2025
Am Samstag, den 11. Oktober 2025, versammelten sich die Unterstützer von Emily's Entourage zur 2025 Evening with Emily's Entourage Gala, “High-Res”, einem Abend... Mehr lesen
Genetische Therapien für die letzten 10%: Was jetzt in den Fokus rückt
Seit Jahren ist das Potenzial für die Entwicklung einer Gentherapie eine Quelle vorsichtiger Hoffnung für die Mukoviszidose (CF)-Gemeinschaft - vor allem... Mehr lesen
CF-Wissenschaft vorantreiben: Emily's Entourage kündigt neue Forschungsstipendien für 2025 an
EE vergibt Forschungsstipendien zur Förderung von Innovationen für das Finale 10% Emily's Entourage ist stolz darauf, die 2025 Empfänger unserer... Mehr lesen
Glitter und Grit: Hoffnung finden durch Kunst und Mukoviszidose
Während des Monats der Mukoviszidose lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Im heutigen Beitrag geht es um Dylan... Mehr lesen
Mukoviszidose vor der Geburt: Wie ein Paar Modulatoren für die In-Utero-Behandlung einsetzte, um die Gesundheitsergebnisse für sein Kind zu verbessern
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Im heutigen Blogbeitrag berichten Chris und... Mehr lesen
Weiter vorwärts gehen: Tipps, um in der Endphase positiv zu bleiben 10%
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Der heutige Blogbeitrag beleuchtet... Mehr lesen
Linien des Fortschritts: Mein Weg von einer schweren Krankheit zu einem veränderungswilligen Engagement
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Der heutige Blogbeitrag beleuchtet... Mehr lesen
Linien der Verbindung, Wege zum Fortschritt: In diesem Monat des Mukoviszidose-Bewusstseins ist es Zeit für #CrossOutCF
Der Mukoviszidose-Bewusstseinsmonat 2025 ist da, und bei Emily's Entourage (EE) feiern wir den unerschütterlichen Geist der Mukoviszidose (CF)... Mehr lesen
Die Geburt der Hoffnung: Überlegungen zum wissenschaftlichen Symposium der EE 2025 zum Thema Genübertragung
Für die letzten 10% der Mukoviszidose (CF)-Gemeinschaft - diejenigen, die nicht von mutationsgerichteten Therapien profitieren - ist das Warten auf einen lebensrettenden Durchbruch... Mehr lesen
Wir stellen vor: #ExtraordinRARE 2025: Eine kühne neue Expedition zur Woche der Seltenen Krankheit
Jede Reise beginnt mit einem einzigen Schritt. Für die Gemeinschaft der Menschen mit seltenen Krankheiten ist dieser Schritt oft mit enormen Schwierigkeiten verbunden - sie müssen... Mehr lesen
