Sogni rubati e libertà: Il viaggio di un adulto con FC verso il doppio trapianto di polmoni
Giovedì 15 luglio 2021, Emily's Entourage (EE) ha tenuto una "sessione di ascolto dei pazienti" con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense per... Per saperne di più
Corsa contro una bomba a orologeria: L'appello di un padre per accelerare i progressi per il suo bambino affetto da fibrosi cistica
Giovedì 15 luglio 2021, Emily's Entourage (EE) ha tenuto una "sessione di ascolto dei pazienti" con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense per... Per saperne di più
A cavallo tra il mondo dei malati e quello dei malati: una madre condivide la battaglia di 25 anni della figlia scomparsa con la fibrosi cistica
Giovedì 15 luglio 2021, Emily's Entourage (EE) ha tenuto una "sessione di ascolto dei pazienti" con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense per... Per saperne di più
Registrazione: Sessione di ascolto della FDA per il 10% finale delle persone affette da fibrosi cistica, ospitata da Emily's Entourage
Giovedì 15 luglio 2021, Emily's Entourage (EE) ha tenuto una "sessione di ascolto dei pazienti" con la Food and Drug Administration (FDA) statunitense per... Per saperne di più
Disegnare un futuro senza FC: riassunto dell'evento virtuale 2021 dell'EENY
Il mondo è ancora in preda a una pandemia globale e gli incontri di persona, pur iniziando a prendere piede, non sono ancora... Per saperne di più
Vivere il mio sogno - con la FC
Siamo onorati di condividere le voci della comunità della Fibrosi Cistica (FC) come parte della nostra serie di blog per il Mese della Consapevolezza della FC.... Per saperne di più
Ecco i campioni EENY 2021
Informazioni sui campioni La campagna Champions di Emily's Entourage (EE) premia i leader filantropici che contribuiscono a fare la differenza nella missione di... Per saperne di più
Educazione e comunità: Linee di vita per la convivenza con la FC
Siamo onorati di condividere le voci della comunità della Fibrosi Cistica (FC) come parte della nostra serie di blog per il Mese della Consapevolezza della FC.... Per saperne di più
PRENDETE UN PENNARELLO E #CROSSOUTCF: MAGGIO È IL MESE DELLA CONSAPEVOLEZZA DELLA FIBROSI CISTICA
Durante il Mese della Consapevolezza della Fibrosi Cistica (FC), ci riuniamo come comunità per diffondere consapevolezza, condividere storie personali e unirci... Per saperne di più
Settimana delle Malattie Rare EE 2021: "Raro è dappertutto
La Settimana delle Malattie Rare, che inizia il 22 febbraio per celebrare la Giornata delle Malattie Rare del 28 febbraio, è una celebrazione annuale... Per saperne di più
