Stolen Dreams and Freedom (Sonhos roubados e liberdade): A jornada de um adulto com FC para um transplante de pulmão duplo
Na quinta-feira, 15 de julho de 2021, a Emily's Entourage (EE) realizou uma "Sessão de escuta do paciente" com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para... Leia mais
Correndo contra uma bomba-relógio: A Father's Plea to Speed Breakthroughs for His Child With Cystic Fibrosis (O apelo de um pai para acelerar os avanços para seu filho com fibrose cística)
Na quinta-feira, 15 de julho de 2021, a Emily's Entourage (EE) realizou uma "Sessão de escuta do paciente" com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para... Leia mais
Transpondo a linha entre o mundo doente e o mundo saudável: uma mãe compartilha a batalha de 25 anos de sua filha falecida contra a fibrose cística
Na quinta-feira, 15 de julho de 2021, a Emily's Entourage (EE) realizou uma "Sessão de escuta do paciente" com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para... Leia mais
Recapitulando: Sessão de escuta da FDA para o 10% final de pessoas com fibrose cística, organizada pelo Emily's Entourage
Na quinta-feira, 15 de julho de 2021, a Emily's Entourage (EE) realizou uma "Sessão de escuta do paciente" com a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para... Leia mais
Desenhando um futuro sem FC: Recapitulação do evento virtual de 2021 da EENY
Como o mundo ainda está no auge de uma pandemia global e as reuniões presenciais, embora estejam começando a se estabelecer, ainda não... Leia mais
Vivendo meu sonho - com FC
Temos a honra de compartilhar as vozes da comunidade de fibrose cística (FC) como parte de nossa série de blogs para o Mês de Conscientização sobre a FC.... Leia mais
Conheça os campeões do EENY de 2021
Sobre os campeões A campanha Emily's Entourage (EE) Champions reconhece os líderes filantrópicos que estão ajudando a fazer a diferença na missão de acelerar a... Leia mais
Educação e comunidade: Linhas de vida para viver com FC
Temos a honra de compartilhar as vozes da comunidade de fibrose cística (FC) como parte de nossa série de blogs para o Mês de Conscientização sobre a FC.... Leia mais
PEGUE UM MARCADOR E #CROSSOUTCF: MAIO É O MÊS DE CONSCIENTIZAÇÃO SOBRE A FIBROSE CÍSTICA
Durante o Mês de Conscientização sobre a Fibrose Cística (FC), nós nos reunimos como uma comunidade para disseminar a conscientização, compartilhar histórias pessoais e nos unirmos em prol de uma... Leia mais
Semana Europeia das Doenças Raras 2021: "Raridade está em toda parte"
A Semana das Doenças Raras, que começa em 22 de fevereiro em comemoração ao Dia das Doenças Raras, em 28 de fevereiro, é uma celebração anual para... Leia mais
