אמיז אנטוראז' מממנת טיפול חדשני המכוון לזיהומי ריאות ב-MRSA בסיסטיק פיברוזיס
שילוב של ונקומיצין בשאיפה ו-DNase נועד להתגבר על ביופילמים ולשפר את הטיפול בזהומים עקביים של MRSA

אמיז אנטוראג' (EE) הודיעה כי מענק המחקר התרגומי השלישי שלה לשנת 2026 הוענק לד"ר יו סמית', פרופסור קاتیدרה אלכון צ'נטניאל לפרמצבטיקה מולקולרית ולמתן תרופות בקולג' לרוקחות של אוניברסיטת טקסס באוסטין.
לואור מריון, פנסילבניה — 24 באוגוסט 2026—אמיליז אנטוראז (EE), ארגון חדשני ללא כוונת רווח (501(c)(3)) המאיץ מחקר עבור אנשים עם סיסטיק פיברוזיס (CF) שאינם נהנים מטיפולים נוכחיים הממוקדים במוטציות, הודיע היום על השלישי שלו מענק מחקר תרגומי לשנת 2026 הוענק לד"ר יו סמית', פרופסור בקتيدרה על שם אלקון-סנטניאל לפרמצבטיקה מולקולרית והעברת תרופות בקולג' לרוקחות של אוניברסיטת טקסס באוסטין.
הפרויקט של ד"ר סמית' נועד לפתח טיפול שאיפה חדשני שנועד לטפל בעמידות למתיצילין Staphylococcus aureus זיהומי ריאות ב-MRSA – אחד הזיהומים העקשנים והקשים ביותר לטיפול הפוגעים באנשים עם סיסטיק פיברוזיס (CF).
למרות ההתקדמות הטיפולית המשמעותית, זיהומים ריאתיים כרוניים נותרים גורם מוביל לתחלואה ולתמותה בקרב חולי סיסטיק פיברוזיס. זיהומי MRSA פוגעים בכ-25% מהחולים בסיסטיק פיברוזיס וקשורים לתוצאות קליניות גרועות משמעותית, לרבות שיעור תמותה גבוה ב-27% וקיצור ממוצע של תוחלת החיים ביותר משש שנים בהשוואה לאנשים ללא זיהום MRSA.
הטיפולים הקיימים מתבססים לרוב על אנטיביוטיקה מערכתית כגון ונקומיצין או לינזוליד, העלולות להביא לריכוזי תרופה משתנים באתר הציות ולרעילות מערכתית פוטנציאלית. בנוסף, אתגר מרכזי בטיפול בזהומים ריאתיים של MRSA הוא היווצרותם של קרומים ביולוגיים (ביופילמים) חיידקיים – מבנים צפופים המגנים על חיידקים מפני אנטיביוטיקה ומההגנה החיסונית. ביופילמים אלו עשויים גם להכיל תאים “שורדים” (persister) ששרדו את הטיפול, מה שתורם לזיהומים כרוניים וחוזרים.
כדי להתמודד עם אתגר זה, ד"ר סמית' והצוות שלו פיתחו טיפול חדשני בשאיפה המשלב מינון קבוע, המצר בין ונקומיצין, אנטיביוטיקה נפוצה נגד חיידקי MRSA, לבין DNase I, אנזים המסייע לפירוק מבנה הביופילם. Pulmozyme®, טיפול ב-DNase שכבר נמצא בשימוש על ידי חולי סיסטיק פיברוזיס (CF) לדילול ריר, הוא דוגמה אחת לסוג זה של אנזימים. על ידי שיבוש הביופילם, ה-DNase I מאפשר לוונكومיצין לחדור בצורה יעילה יותר ולחסל חיידקים, כולל תאים רדומים (persister cells).
מחקרים מוקדמים הדגימו שפורמולציה משותפת ומתן בו-זמני של ונקומיצין ו-DNase I היו קריטיים למיגור יעיל של ביופילמים של MRSA. בניגוד לכך, מתן עוקב של שני הטיפולים היה יעודי באופן משמעותי פחות.
צוות המחקר פיתח גם פורמולציית אבקה בהתזה ביבוש במינון גבוה המיועדת לשאיפה, המאפשרת לשני החומרים להיות מועברים ישירות אל הריאות. גישה ממוקדת זו נועדה להגדיל את ריכוזי התרופה באתר הזיהום תוך מזעור החשיפה המערכתית.
המחקר המוצע יבצע אופטימיזציה לפורמולציה לשאיפה ויעריך את יעילותה באמצעות ביופילמים רלוונטיים מבחינה קלינית שמקורם באנשים עם סיסטיק פיברוזיס (CF), וכן במודל בעלי חיים של זיהום ריאות ב-MRSA. מחקרים אלו נועדו לקדם טיפול ממוקד בשאיפה לקראת פיתוח קליני.
“זיהומי ריאות ב-MRSA נותרים צורך משמעותי שלא נענה בטיפול בסיסטיק פיברוזיס,” אמר ד“ר סמית”. ”על ידי שילוב של אנזים מפרק ביופילם עם אנטיביוטיקה אינהלציית, המטרה שלנו היא לפתח טיפול ממוקד שנועד להגיע טוב יותר לחיידקים שקשה לטפל בהם בגישות קיימות ולחסל אותם.“
“זיהומים עיקשים ועמידים לטיפול נותרו אתגר מרכזי עבור חולי סיסטיק פיברוזיס (CF), אפילו בעידן של מאפוני CFTR, ובעיקר עבור אלו שאינם נהנים ממאפונים אלו,” אמרה ד“ר צ’נדرا גהוס, מנהלת המדע הראשי ב-EE. ”על ידי תמיכה בגישות חדשניות כמו זו – שנועדו להתגבר על ביופילמים ולהעביר טיפול ישירות לריאות – אנו שואפים לסייע בקידום אסטרטגיות טיפול יעילות יותר ולהרחיב את אפשרויות הטיפול עבור אנשים החיים עם CF.”
על תוכנית המענקים של אמילי הפמליה (EE's).
תוכנית המענקים של אמיליז אנטורג' (EE) מספקת מימון להאצת מחקר ופיתוח טיפולי עבור אנשים עם סיסטיק פיברוזיס (CF) שאינם נהנים מטיפולים קיימים הממוקמים לפי מוטציה. EE תומכת במגוון מנגנוני מימון, כולל מענקים תרגומיים, מענקים שיתופיים ומענקים אקספלורטוריים של שלב טרום-קליני, וכן השקעות בפילנתרופיה סיכונית.
עד כה, EE העניקה מיליוני דולרים לצוותים רב-תחומיים ברחבי העולם ועזרה לגייס מיליונים נוספים במימון המשך. לצפייה במענקים שניתנו, בקרו ב- https://www.emilysentourage.org/awarded-grants/. למידע נוסף על הזדמנויות המימון של EE, בקר https://www.emilysentourage.org/funding-opportunities/.
על הפמליה של אמילי
Emily’s Entourage (EE) הוא ארגון חדשני בעל מעמד 501(c)(3), המאיץ את המחקר לפיתוח טיפולים חדשים ותרופה לאנשים הנמצאים בשלב הסופי של מחלת הסיסטיק פיברוזיס (CF), שאינם מפיקים תועלת מהטיפולים הקיימים כיום המכוונים למוטציות. מאז 2011, EE העניקה מענקי מחקר בסך מיליוני דולרים, הקימה חברה לטיפול גנטי בסיסטיק פיברוזיס הנמצאת בשלב הקליני, פיתחה מאגר מידע עולמי של חולים ותוכנית שידוכים לניסויים קליניים כדי להאיץ את הגיוס לניסויים, והובילה מאמצים עולמיים לקידום מחקר ופיתוח תרופות בעלי השפעה רבה. הארגון זכה לחשיפה בתקשורת הארצית, כולל ב"ניו יורק טיימס", ב-STAT, ב-CNN, ב"פיפל" ועוד. למידע נוסף, בקרו באתר emilysentourage.org.
קשר מדיה
חנה קלקנר
מנהל תחום שיווק ותקשורת
hannah@emilysentourage.org