Emily’s Entourage finansierar ny terapi som riktar in sig på MRSA-lunginfektioner vid cystisk fibros

Inhalerad kombination av vankomycin och DNas syftar till att bryta ner biofilmer och förbättra behandlingen av ihållande MRSA-infektioner

Lower Merion, PA—24 augusti 2026—Emily’s Entourage (EE), en innovativ 501(c)(3)-organisation som påskyndar forskning för personer med cystisk fibros (CF) som inte har någon nytta av nuvarande mutationsinriktade terapier, tillkännagav idag sin tredje 2026 års Translational Research Grant tilldelas Hugh Smyth, filosofie doktor och Alcon Centennial Professor of Molecular Pharmaceutics and Drug Delivery vid The University of Texas at Austin College of Pharmacy.

Dr. Smyths projekt syftar till att utveckla en ny inhalerad terapi utformad för att behandla meticillinresistent Staphylococcus aureus lunginfektioner med MRSA – en av de mest ihållande och svårbehandlade infektionerna som drabbar personer med cystisk fibros.

Trots stora terapeutiska framsteg är kroniska lunginfektioner fortfarande en av de främsta orsakerna till sjuklighet och dödlighet vid cystisk fibros. MRSA-infektioner drabbar cirka 25% av personer med cystisk fibros och är förknippade med betydligt sämre kliniska utfall, inklusive en 27% högre dödlighet och en genomsnittlig minskning av livslängden med mer än sex år jämfört med personer utan MRSA-infektion.

Befintliga behandlingar förlitar sig ofta på systemiska antibiotika som vankomycin eller linezolid, vilket kan leda till varierande läkemedel浓度 vid infektionsstället och potentiell systemisk toxicitet. Dessutom är en stor utmaning vid behandling av MRSA-lunginfektioner bildningen av bakteriella biofilmer – täta strukturer som skyddar bakterierna från antibiotika och immunförsvar. Dessa biofilmer kan också hysa “persistenta” celler som överlever behandlingen, vilket bidrar till kroniska och återkommande infektioner.

För att möta denna utmaning har dr Smyth och hans team utvecklat en innovativ inhalerad fixerombinationsbehandling som kombinerar vancomycin, ett vanilj- (nej, "vanligt förekommande") anti-MRSA-antibiotikum, med DNase I, ett enzym som hjälper till att bryta ned biofilmstrukturen. Pulmozyme®, en DNase-behandling som redan används av personer med cystisk fibros för att tunna ut slem, är ett exempel på denna klass av enzymer. Genom att bryta ned biofilmen gör DNase I att vancomycin kan tränga igenom mer effektivt och utrota bakterier, inklusive persistenta celler.

Preliminära studier visade att sameformulering och samtidig administrering av vankomycin och DNas I var avgörande för att effektivt utrota MRSA-biofilmer. Däremot var sekventiell administrering av de två behandlingarna avsevärt mindre effektiv.

Forskningsteamet har även utvecklat en högdos, spraytorkad pulverformulering avsedd för inhalation, vilket gör att båda medlen kan levereras direkt till lungorna. Detta riktade tillvägagångssätt syftar till att öka läkemedelskoncentrationerna på infektionsstället samtidigt som den systemiska exponeringen minimeras.

Den föreslagna forskningen kommer att optimera den inhalerade formuleringen och utvärdera dess effektivitet med hjälp av kliniskt relevanta biofilmer från personer med CF, samt i en djurmodell av MRSA-lunginfektion. Dessa studier syftar till att driva en riktad inhalerad terapi vidare mot klinisk utveckling.

“MRSA-lunginfektioner är fortfarande ett betydande olöst behov inom CF-vården”, sa Dr. Smyth. “Genom att para ihop ett biofilm-nedbrytande enzym med ett inhalerat antibiotikum är vårt mål att utveckla en riktad terapi som är utformad för att bättre nå och eliminera bakterier som är svåra att behandla med befintliga metoder.”

“– Ihållande, behandlingsresistenta infektioner är fortfarande en stor utmaning för personer med cystisk fibros, även i eran av CFTR-modulatorer och särskilt för dem som inte drar nytta av modulatorer, säger filosofie doktor Chandra Ghose, vetenskaplig chef på EE. Genom att stödja innovativa tillvägagångssätt som detta – utformat för att bekämpa biofilmer och leverera terapi direkt till lungorna – siktar vi på att bidra till att driva fram mer effektiva behandlingsstrategier och utöka alternativen för personer som lever med cystisk fibros.”

Om Emily's Entourages (EE's) stipendieprogram

Emily’s Enturages (EE) anslagsprogram tillhandahåller finansiering för att påskynda forskning och terapikutveckling för personer med cystisk fibros (CF) som inte har nytta av befintliga mutationsriktade terapier. EE stöder en rad finansieringsmekanismer, inklusive translationella anslag, samarbetsanslag och prekliniska utforskande anslag, såväl som riskkapitalinvesteringar (venture philanthropy).

Hittills har EE delat ut miljoner dollar to tvärvetenskapliga team runt om i världen och hjälpt till att säkra miljoner till i följdfinansiering. För att se beviljade anslag, besök https://www.emilysentourage.org/awarded-grants/. För att lära dig mer om EE:s finansieringsmöjligheter, besök https://www.emilysentourage.org/funding-opportunities/.

Om Emily's Entourage

Emily’s Entourage (EE) är en innovativ 501(c)(3)-organisation som påskyndar forskningen kring nya behandlingar och ett botemedel för personer i den sista 10%-fasen av cystisk fibros (CF) som inte har nytta av de mutationsinriktade behandlingar som finns tillgängliga idag. Sedan 2011 har EE beviljat forskningsanslag på flera miljoner dollar, startat ett företag som arbetar med genterapi för cystisk fibros i klinisk fas, utvecklat en global patientdatabas och ett program för att förmedla deltagare till kliniska prövningar för att påskynda rekryteringen till dessa prövningar samt lett globala insatser för att driva fram forskning och läkemedelsutveckling med stor genomslagskraft. Organisationen har uppmärksammats i nationella medier, däribland New York Times, STAT, CNN, People och flera andra. Läs mer på emilysentourage.org.

Kontakt med media

Hannah Kleckner

Direktör för marknadsföring och kommunikation

hannah@emilysentourage.org