Emilys Entourage finanziert neuartige Therapie zur Bekämpfung von MRSA-Lungeninfektionen bei Mukoviszidose

Inhalative Vancomycin-DNase-Kombination zielt darauf ab, Biofilme zu überwinden und die Behandlung persistierender MRSA-Infektionen zu verbessern

Lower Merion, PA – 24. August 2026—Emily’s Entourage (EE), eine innovative Organisation nach 501(c)(3), die die Forschung für Menschen mit Mukoviszidose (CF) beschleunigt, die nicht von aktuellen mutationstargetierten Therapien profitieren, gab heute ihre dritte Das Translational Research Grant 2026 wurde an Dr. Hugh Smyth verliehen, Alcon Centennial Professor für molekulare Pharmaceutik und Wirkstofffreisetzung am College of Pharmacy der University of Texas at Austin.

Das Projekt von Dr. Smyth zielt darauf ab, eine neuartige Inhalationstherapie zur Behandlung von Methicillin-resistenten Staphylococcus aureus (MRSA-)Lungeninfektionen – eine der hartnäckigsten und am schwersten zu behandelnden Infektionen bei Menschen mit Mukoviszidose.

Trotz bedeutender therapeutischer Fortschritte sind chronische Lungeninfektionen nach wie vor eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität bei Mukoviszidose. MRSA-Infektionen betreffen etwa 25% der Menschen mit CF und gehen mit deutlich schlechteren klinischen Ergebnissen einher, darunter eine um 27% höhere Sterblichkeitsrate und eine durchschnittliche Verkürzung der Lebenserwartung um mehr als sechs Jahre im Vergleich zu Personen ohne MRSA-Infektion.

Bestehende Behandlungen basieren häufig auf systemischen Antibiotika wie Vancomycin oder Linezolid, was zu variablen Wirkstoffkonzentrationen am Ort der Infektion und zu potenzieller systemischer Toxizität führen kann. Darüber hinaus besteht eine große Herausforderung bei der Behandlung von MRSA-Lungeninfektionen in der Bildung bakterieller Biofilme – dichten Strukturen, die Bakterien vor Antibiotika und Immunabwehr schützen. Diese Biofilme können zudem “Persister”-Zellen beherbergen, die die Behandlung überstehen und zu chronischen sowie wiederkehrenden Infektionen beitragen.

Um diese Herausforderung zu bewältigen, haben Dr. Smyth und sein Team eine innovative inhalative Fixdombinationstherapie entwickelt, die Vancomycin, ein häufig verwendetes Anti-MRSA-Antibiotikum, mit DNase I paart, einem Enzym, das hilft, die Biofilmstruktur abzubauen. Pulmozyme®, eine DNase-Therapie, die bereits von Menschen mit Mukoviszidose zur Schleimverdünnung eingesetzt wird, ist ein Beispiel für diese Enzymklasse. Durch die Zerstörung des Biofilms ermöglicht es DNase I dem Vancomycin, effektiver einzudringen und Bakterien, einschließlich Persisterzellen, zu eliminieren.

Vorstudien zeigten, dass eine Co-Formulierung und die gleichzeitige Verabreichung von Vancomycin und DNase I entscheidend für die wirksame Eradikation von MRSA-Biofilmen waren. Im Gegensatz dazu war eine sequenzielle Verabreichung der beiden Therapien signifikant weniger wirksam.

Das Forschungsteam hat zudem eine hochdosierte, sprühgetrocknete Pulverformulierung zur Inhalation entwickelt, die es ermöglicht, beide Wirkstoffe direkt in die Lunge zu verabreichen. Dieser gezielte Ansatz zielt darauf ab, die Wirkstoffkonzentration am Ort der Infektion zu erhöhen und gleichzeitig die systemische Exposition zu minimieren.

Die vorgeschlagene Forschung wird die inhalative Formulierung optimieren und deren Wirksamkeit anhand klinisch relevanter Biofilme von Mukoviszidose-Patienten sowie in einem Tierversuch mit einer MRSA-Lungeninfektion bewerten. Diese Studien zielen darauf ab, eine zielgerichtete inhalative Therapie der klinischen Entwicklung näherzubringen.

“MRSA-Lungeninfektionen stellen nach wie vor einen bedeutenden ungedeckten medizinischen Bedarf in der CF-Behandlung dar”, sagte Dr. Smyth. “Durch die Kombination eines Biofilm-zersetzenden Enzyms mit einem inhalierten Antibiotikum ist es unser Ziel, eine zielgerichtete Therapie zu entwickeln, die darauf ausgerichtet ist, Bakterien, die mit bisherigen Ansätzen schwer zu behandeln sind, besser zu erreichen und zu eliminieren.”

“Anhaltende, behandlungsresistente Infektionen stellen für Menschen mit Zystischer Fibrose (CF) nach wie vor eine große Herausforderung dar, selbst im Zeitalter von CFTR-Modulatoren und insbesondere für diejenigen, die nicht von Modulatoren profitieren”, sagte Dr. Chandra Ghose, Chief Scientific Officer bei EE. “Durch die Unterstützung solider, innovativer Ansätze wie dieses – die darauf ausgelegt sind, Biofilme zu überwinden und die Therapie direkt in die Lunge zu bringen –, wollen wir dazu beitragen, wirksamere Behandlungsstrategien voranzutreiben und die Möglichkeiten für Menschen mit CF zu erweitern.”

Über Emily's Entourage's (EE's) Zuschussprogramm

Das Förderprogramm von Emily’s Entourage (EE) stellt Mittel bereit, um die Forschung und die therapeutische Entwicklung für Menschen mit Mukoviszidose (CF), die nicht von bestehenden mutationszielgerichteten Therapien profitieren, zu beschleunigen. EE unterstützt eine Reihe von Förderinstrumenten, darunter translationale Zuschüsse, kollaborative Zuschüsse und präklinische explorative Zuschüsse sowie Venture-Philanthropy-Investitionen.

Bislang hat EE Millionen von Dollar an multidisziplinäre Teams auf der ganzen Welt vergeben und dazu beigetragen, Millionen weiterer US-Dollar an Anschlussfinanzierungen zu sichern. Um vergebene Zuschüsse anzusehen, besuchen Sie https://www.emilysentourage.org/awarded-grants/. Weitere Informationen über die Finanzierungsmöglichkeiten von EE finden Sie unter https://www.emilysentourage.org/funding-opportunities/.

Über Emily's Entourage

Emily’s Entourage (EE) ist eine innovative gemeinnützige Organisation gemäß 501(c)(3), die die Forschung nach neuen Behandlungsmethoden und einer Heilung für Patienten in der Endphase der Mukoviszidose (CF) vorantreibt, die nicht von den derzeit verfügbaren mutationsspezifischen Therapien profitieren. Seit 2011 hat EE Forschungszuschüsse in Millionenhöhe vergeben, ein Unternehmen für CF-Gentherapie im klinischen Stadium gegründet, eine globale Patientendatenbank sowie ein Vermittlungsprogramm für klinische Studien entwickelt, um die Rekrutierung für klinische Studien zu beschleunigen, und weltweite Bemühungen zur Förderung von hochwirksamer Forschung und Arzneimittelentwicklung geleitet. Die Organisation wurde in nationalen Medien vorgestellt, darunter die New York Times, STAT, CNN, People und weitere. Erfahren Sie mehr unter emilysentourage.org.

Medienkontakt

Hannah Kleckner

Direktor für Marketing und Kommunikation

hannah@emilysentourage.org