A Life That’s Worth Being Seen
During CF Awareness Month, Emily’s Entourage invites members of the CF community to share their stories. Today’s blog post features Ashley Ballou-Bonnema,... Mehr lesen
The Quiet Weight of Living with CF
During Cystic Fibrosis Awareness Month, Emily’s Entourage invites members of the CF community to share their stories. Today’s blog post features Joey... Mehr lesen
Survival is Never a Solo Act
During CF Awareness Month, Emily’s Entourage invites members of the CF community to share their stories. Today’s blog post features Caleigh Haber... Mehr lesen
I Was Rare Among Rare—Until I Wasn’t
During Rare Disease Week, Emily’s Entourage invites members of the cystic fibrosis (CF) community to share their stories. Today’s blog post highlights... Mehr lesen
#MadeThisWay: How We’re Claiming Rare During Rare Disease Week 2026
At Emily’s Entourage (EE), rare isn’t something we tiptoe around. It isn’t something to soften, explain away, or make smaller so it’s... Mehr lesen
Linien des Fortschritts: Mein Weg von einer schweren Krankheit zu einem veränderungswilligen Engagement
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Der heutige Blogbeitrag beleuchtet... Mehr lesen
Linien der Verbindung, Wege zum Fortschritt: In diesem Monat des Mukoviszidose-Bewusstseins ist es Zeit für #CrossOutCF
Der Mukoviszidose-Bewusstseinsmonat 2025 ist da, und bei Emily's Entourage (EE) feiern wir den unerschütterlichen Geist der Mukoviszidose (CF)... Mehr lesen
Mitbegründer von Emily's Entourage erhält 2024 Leadership in Personalized Medicine Award von der Personalized Medicine Coalition
Emily Kramer-Golinkoff, eine Person mit Mukoviszidose und Mitbegründerin von Emily's Entourage, ist die Gewinnerin des diesjährigen Preises für Führung in... Mehr lesen
SCHNAPP DIR EINEN MARKER UND #CROSSOUTCF: MAI IST DER MONAT DER MUKOVISZIDOSE
Während des Monats der Mukoviszidose kommen wir als Gemeinschaft zusammen, um das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen, persönliche Geschichten auszutauschen und uns hinter... Mehr lesen
EE-Woche der Seltenen Krankheit 2021: "Selten ist überall"
Die Woche der Seltenen Krankheit, die am 22. Februar zur Feier des Tages der Seltenen Krankheit am 28. Februar beginnt, ist eine jährliche... Mehr lesen
