Das Rennen um Durchbrüche beginnt hier: Werden Sie Teil des Team EE für das Philadelphia Marathon-Wochenende 2026
Seien Sie diesen November dabei und helfen Sie mit, Meilen in lebensrettende Impulse für die letzten 10% Menschen mit Mukoviszidose umzuwandeln, die noch warten... Mehr lesen
Mein Neffe hat Mukoviszidose im Irak. Das ist es, was die Leute nicht sehen.
Während des Mukoviszidose-Monats (CF Awareness Month) lädt Emily’s Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Community (CF-Community) ein, ihre Geschichten zu teilen. Der heutige Blogbeitrag präsentiert... Mehr lesen
Ein Leben, das es wert ist, gesehen zu werden
Während des Mukoviszidose-Sensibilisierungsmonats lädt Emily’s Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu teilen. Der heutige Blogbeitrag stellt Ashley Ballou-Bonnema vor,... Mehr lesen
Die stille Last des Lebens mit Mukoviszidose
Während des Monats des Bewusstseins für Mukoviszidose lädt Emily’s Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu teilen. Der heutige Blogbeitrag stellt Joey vor... Mehr lesen
Überleben ist niemals eine Alleinleistung
Während des Monats des Bewusstseins für Mukoviszidose (CF Awareness Month) lädt Emily’s Entourage Mitglieder der CF-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu teilen. Der heutige Blogbeitrag stellt Caleigh Haber vor... Mehr lesen
Ich war selten unter Seltenen – bis ich es nicht mehr war
Während der Woche der seltenen Erkrankungen lädt Emily’s Entourage Mitglieder der Gemeinschaft der Mukoviszidose-Betroffenen (CF) ein, ihre Geschichten zu teilen. Der heutige Blogbeitrag beleuchtet... Mehr lesen
#MadeThisWay: Wie wir uns während der Woche der seltenen Krankheiten 2026 für „Rare“ einsetzen
Bei Emily’s Entourage (EE) ist selten nichts, worum wir herumschleichen. Es ist nichts, was man abmildern, wegklären oder kleiner machen muss, damit es... Mehr lesen
Linien des Fortschritts: Mein Weg von einer schweren Krankheit zu einem veränderungswilligen Engagement
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Der heutige Blogbeitrag beleuchtet... Mehr lesen
Linien der Verbindung, Wege zum Fortschritt: In diesem Monat des Mukoviszidose-Bewusstseins ist es Zeit für #CrossOutCF
Der Mukoviszidose-Bewusstseinsmonat 2025 ist da, und bei Emily's Entourage (EE) feiern wir den unerschütterlichen Geist der Mukoviszidose (CF)... Mehr lesen
Mitbegründer von Emily's Entourage erhält 2024 Leadership in Personalized Medicine Award von der Personalized Medicine Coalition
Emily Kramer-Golinkoff, eine Person mit Mukoviszidose und Mitbegründerin von Emily's Entourage, ist die Gewinnerin des diesjährigen Preises für Führung in... Mehr lesen
