תאכל עוגיה, מצא תרופה
מעת לעת אנו מזמינים בלוגרים אורחים שהם חלק מקהילת EE לתרום את קולם הייחודי ל... קרא עוד
5 הסיבות המובילות שהתמיכה שלך הופכת את EE לבלתי ניתן לעצירה
הפמליה של אמילי היא הארגון ללא מטרות רווח היחיד המוקדש להאצת מחקר ופיתוח תרופות עבור מוטציות נדירות וחסרות משמעות של סיסטיק פיברוזיס. הנה... קרא עוד
מוכן או לא... זה חודש המודעות ל-CF
זה כאן, זה כאן... החודש האהוב עלינו בשנה! מאי הוא חודש המודעות הלאומי לסיסטיק פיברוזיס, ובאמת, הפמליה של אמילי... קרא עוד
הצצה לחיים עם מחלה כרונית
תהיתם פעם איך זה באמת מרגיש להיות עם מחלה כרונית קשה כמו סיסטיק פיברוזיס? "תורת הכפית" של כריסטין מיסרנדינו חביבה... קרא עוד
תדרוך וקונגרס של קואליציית הרפואה האישית
גב' קרמר-גולינקוב נוסעת לוושינגטון! אמילי נופפה לשלום לבית הלבן בו ביקרה מספר פעמים בשנה שעברה, פנתה אל... קרא עוד
הכירו את אלופי הפמליה של ניו יורק אמילי לשנת 2017
אודות קמפיין האלופים קמפיין האלופים של הפמליה של אמילי מכיר ומברך על מנהיגים מקצועיים צעירים המסייעים לחולל שינוי ב... קרא עוד
בני האדם של EE: הכירו את קלואה פליסון-דוקן!
Chloé Plissonneau-Duquene, המעריצה הגדולה ביותר של אמילי מעבר לאוקיינוס האטלנטי ברוכים הבאים ל"Humans of EE", הריף שלנו על פרויקט הצילום ותופעת "Humans... קרא עוד
סיכום: ערב 2016 עם הפמליה של אמילי
אתה יכול לשמוע את זה? זה הקול של ממגורות מתנפצות... מכשולים מתפוררים... הגבולות של מה שאפשר לרסק לרסיסים - ו... קרא עוד
אמילי מדברת ומתכבדת ב-Global Genes RARE Advocacy Summit
צפו בשידור החי ביום שישי, 23 בספטמבר בשעה 16:00 EST דרך הפלטפורמה של Rare University. היום, אין מקום שאמילי תעדיף להיות... קרא עוד
איך EE עזר להשיג לי עבודה
מעת לעת אנו מזמינים בלוגרים אורחים שהם חלק מקהילת EE לתרום את קולם הייחודי ל... קרא עוד
