Verliebt in Emily's Entourage: Darf ich vorstellen: Pam
Wenn Sweatshirts und Stiefel aus den hinteren Ecken unserer Schränke hervorgekramt werden und die Blätter sich zu färben beginnen,... Mehr lesen
Neues Werkzeug im Werkzeugkasten: Emilys Entourage kreiert Organoid der Nonsense-Mutation
Emily's Entourage hat immer mit einem Gefühl der Dringlichkeit und der Weigerung, den Status quo bei Mukoviszidose zu akzeptieren, gearbeitet... Mehr lesen
Emily spricht auf der BIO International Convention
Sie fragen sich, wo in der Welt Emily diese Woche ist? Sie ist im sonnigen San Diego, Kalifornien, zu finden, wo sie in... Mehr lesen
EE stellt Startkapital für CF-Gentherapie-Unternehmen zur Verfügung
Wir freuen uns, bekannt geben zu können, dass Emily's Entourage eine Anschubfinanzierung für Talee Bio, ein neuartiges Gentherapieunternehmen, bereitgestellt hat... Mehr lesen
Recap: Exklusiver Abend 2017 mit Emilys Entourage in NYC (EENY)
"Diese Entourage. Ihr alle. Ihr seid die Kraft, die den Kampf eures Lebens antreibt. Und heute Abend haben wir die Chance... Mehr lesen
10 Wege, wie Sie EE helfen können
Wir bekommen oft die Frage von neuen oder langjährigen Entourage-Mitgliedern gestellt, "wie kann ich helfen?" Da der Mai der Monat der Mukoviszidose ist,... Mehr lesen
Iss einen Keks, finde ein Heilmittel
Von Zeit zu Zeit laden wir Gastblogger aus der EE-Gemeinschaft ein, ihre einzigartige Stimme zu unserer... Mehr lesen
Die 5 wichtigsten Gründe, warum Ihre Unterstützung EE unaufhaltsam macht
Emily's Entourage ist die einzige gemeinnützige Organisation, die sich dafür einsetzt, die Forschung und Entwicklung von Medikamenten für seltene Nonsens-Mutationen der Mukoviszidose voranzutreiben. Hier ist... Mehr lesen
Ob Sie bereit sind oder nicht... Es ist der Monat der CF-Aufklärung
Er ist da, er ist da... unser Lieblingsmonat des Jahres! Der Mai ist der Monat des Bewusstseins für Mukoviszidose und wie es sich für Emily's Entourage gehört... Mehr lesen
Ein Einblick in das Leben mit einer chronischen Krankheit
Haben Sie sich jemals gefragt, wie es sich anfühlt, eine schwere chronische Krankheit wie Mukoviszidose zu haben? Die "Löffeltheorie" von Christine Miserandino ist eine Art... Mehr lesen
