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10 formas de ajudar a EE

15 de maio de 2017
Os membros novos ou antigos da Entourage fazem-nos frequentemente a pergunta: "Como posso ajudar?" Sendo maio o mês da sensibilização para a FC,...
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Coma um biscoito, encontre uma cura

05 de maio de 2017
De tempos a tempos, convidamos bloguistas que fazem parte da comunidade de EE a contribuir com as suas vozes únicas para o nosso...
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As 5 principais razões pelas quais o seu apoio está a tornar a EE imparável

04 de maio de 2017
A Emily's Entourage é a única organização sem fins lucrativos dedicada a acelerar a investigação e o desenvolvimento de medicamentos para mutações raras e sem sentido da Fibrose Quística. Aqui está...
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Pronto ou não... É o mês da sensibilização para a FC

02 de maio de 2017
Está aqui, está aqui... o nosso mês favorito do ano! maio é o Mês Nacional da Consciencialização para a Fibrose Quística e, na verdadeira Emily's Entourage...
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Um olhar sobre a vida com uma doença crónica

14 Abr 2017
Alguma vez se perguntou como é realmente ter uma doença crónica grave como a Fibrose Cística? A "Teoria da Colher" de Christine Miserandino é uma espécie de...
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Coalizão de Medicina Personalizada - Briefing e Lobby no Congresso

27 de março de 2017
A Sra. Kramer-Golinkoff vai a Washington! Acenando à Casa Branca que visitou algumas vezes no ano passado, Emily dirigiu-se à...
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Conheça os campeões de 2017 da Emily's Entourage de Nova Iorque

05 Mar 2017
Acerca da Campanha dos Campeões A Campanha dos Campeões da Emily's Entourage reconhece e aplaude jovens líderes profissionais que ajudam a fazer a diferença na...
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Humans of EE: Conheça Chloé Plissonneau-Duquene!

24 Fev 2017
Chloé Plissonneau-Duquene, a maior fã de Emily do outro lado do Atlântico Bem-vindos a "Humans of EE", a nossa versão do projeto fotográfico e fenómeno "Humans...
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Recapitulação: Gala "Evening with Emily's Entourage" de 2016

23 de janeiro de 2017
Estão a ouvir isto? É o som de silos a estilhaçarem-se... obstáculos a desmoronarem-se... os limites do possível a desfazerem-se em pedaços - e...
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Emily fala e é homenageada na Cimeira de Defesa dos Doentes da Global Genes RARE

22 Set 2016
Assista à transmissão em direto na sexta-feira, 23 de setembro, às 16h00 (hora de Portugal), através da plataforma da Rare University. Hoje, não há nenhum sítio onde a Emily preferisse estar...
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