¡EE lanza la campaña "Raring to Go! para la Semana de las Enfermedades Raras
La Semana de las Enfermedades Raras, una campaña mundial anual de concienciación sobre las enfermedades raras, se inicia hoy para celebrar el Día de las Enfermedades Raras... Lee mas
Desvelando la promesa de las terapias genéticas para la fibrosis quística: Principales aspectos del Simposio Científico de EE 2023
por Chandra Ghose, PhD, Directora Científica de EE En diciembre de 2023, Emily's Entourage (EE) organizó un simposio científico, The Promise of Gene-Based... Lee mas
Nuestra esperanza de una atención y unos tratamientos más inclusivos para la FQ
En diciembre de 2021, estaba sentada comiendo con mi marido y pegada a mi teléfono. No estaba mirando Instagram ni... Lee mas
¡Feliz 39 cumpleaños a Emily! ¿Quieres soñar a lo grande con nosotros?
Por Jessica Rutstein Lazarus, miembro de la junta de Emily's Entourage y mejor amiga de Emily de toda la vida ¡Hola, soy Jess! Vuelvo otra vez para desearos... Lee mas
NACFC 2023: Claves de la investigación sobre la fibrosis quística
por Chandra Ghose, PhD, Directora Científica de EE La Conferencia Norteamericana sobre Fibrosis Quística (NACFC) 2023, celebrada en noviembre en Phoenix, AZ,... Lee mas
Las estrellas se alinearon en la velada 2023 con el séquito de Emily: True North
¡Realmente estamos viendo estrellas! El sábado 14 de octubre de 2023, Emily's Entourage (EE) celebró nuestra gala anual Evening with Emily's Entourage, "True... Lee mas
Desarrollan tres nuevos fagos contra micobacterias no tuberculosas en personas con FQ
Las infecciones bacterianas pulmonares, en concreto las farmacorresistentes, impulsan la progresión de la enfermedad y la mortalidad en las personas con fibrosis quística (FQ). Entre las peores se encuentran las no tuberculosas... Lee mas
La promesa de las terapias génicas: Ideas del Ayuntamiento de EE sobre terapia génica
El 22 de agosto de 2023, Emily's Entourage (EE) organizó una reunión municipal virtual en la que se profundizó en el apasionante mundo de las terapias genéticas... Lee mas
Mi viaje hacia el diagnóstico como alguien que no se parece al "típico" paciente con FQ
Durante el Mes de Concienciación sobre la FQ, El Séquito de Emily invita a los miembros de la comunidad de fibrosis quística (FQ) a compartir sus historias. La entrada del blog de hoy destaca... Lee mas
Nuestro raro viaje dentro del 10%
Durante el Mes de Concienciación sobre la FQ, El séquito de Emily invita a los miembros de la comunidad de fibrosis quística (FQ) a compartir sus historias. La entrada del blog de hoy es... Lee mas
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