Treffen Sie die Emily's Entourage Champions 2018!
Es ist wieder so weit! Die Emily's Entourage 2018 Champions Campaign hat fleißig gearbeitet, um ihr Spendenziel von $1.500 pro Team bis zum 7. Juli zu erreichen (und zu übertreffen!)... Mehr lesen
Der Blog
Team EE rüstet sich für den 25. Philadelphia Halb- und Vollmarathon!
Emily's Entourage (EE) schnürt die Schuhe für den 25. Philadelphia Halb- und Vollmarathon am 17. und 18. November 2018. Nach vier Jahren als Gastgeber des #TeamEE beim Philadelphia Marathon hat EE... Mehr lesen
Emilys Entourage gibt 3. jährlichen Cocktail-Empfang im NACFC
Emily's Entourage (EE) veranstaltet ihren 3. jährlichen Cocktail-Empfang auf der North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) am 19. Oktober 2018 in Denver, CO. Emily und ihre Familie... Mehr lesen
Einer Heilung gewidmet: Mukoviszidose im Leben und in der Liebe bewältigen
Von Zeit zu Zeit laden wir Gastblogger ein, die Teil der EE-Gemeinschaft sind, um ihre einzigartigen Stimmen zu unserem Blog beizusteuern. Unser heutiger Gast ist Sigrid Ladores, eine pädiatrische... Mehr lesen
Therapeutische Entwicklung für Nonsense-Mutationen: Die letzte Grenze der CF
Emily's Entourage (EE) kündigt sein drittes wissenschaftliches Symposium mit dem Titel Therapeutische Entwicklung für Nonsense-Mutationen an: The Final Frontier of CF" (Die letzte Grenze der Mukoviszidose) an, das am 24. und 25. September im Wistar Institute in Philadelphia, PA, stattfinden wird. .... Mehr lesen
Ein außergewöhnliches Vermächtnis: Das erste Zack Bassin Memorial Golf Outing
Einer der lohnendsten Vorteile einer Mitgliedschaft bei Emily's Entourage ist die Möglichkeit, mit außergewöhnlichen Menschen aus der ganzen Welt in Kontakt zu treten. Manchmal kommen wir mit Menschen zusammen... Mehr lesen
Rekapitulation: Gen Nxt präsentiert eine Nacht mit Emilys Entourage
Am 13. Juni 2018 nahmen Emilys Entourage an der dritten jährlichen #EENY-Veranstaltung in New York City teil: Generation Next Presents A Night Out With Emily's Entourage. Dieses Jahr kreuzte EENY... Mehr lesen
EE vergibt $660K für die Erforschung von Nonsense-Mutationen bei zystischer Fibrose
Emily's Entourage (EE) freut sich, bekannt geben zu können, dass drei Forschungsstipendien in Höhe von insgesamt $660.000 an eine angesehene Gruppe von internationalen Forschern vergeben wurden... Mehr lesen
Hinter den Kulissen: Warum ich mich mit EE für ein SEE-Geheimprojekt zusammengetan habe
Lernen Sie die Gastbloggerin Elizabeth Phillipson-Weiner kennen, den Kopf hinter dem "sEEcret project" von EE. Aus Angst, wichtige Hinweise zu verraten, werden wir die Einleitung kurz und etwas kryptisch halten. Elizabeth kommt aus Lower... Mehr lesen
Von der Hoffnung angetrieben: Herausforderungen als CF-Patientin-Wissenschaftlerin meistern
Von Zeit zu Zeit laden wir Gast-Blogger ein, die Teil der EE-Gemeinschaft sind, um ihre einzigartigen Stimmen zu unserem Blog beizusteuern. Unser heutiger Gast ist Miriam Figueira, eine 30-jährige... Mehr lesen
Träume vom Tag: Ein Blick ins Leben mit CF
Von Zeit zu Zeit laden wir Gast-Blogger ein, die Teil der EE-Gemeinschaft sind, um ihre einzigartigen Stimmen zu unserem Blog beizusteuern. Unser heutiger Gast ist Stacy Carmona, eine lebenslange... Mehr lesen
Feuer frei... Mai ist der Monat der Mukoviszidose!
Der Mai ist der Monat des nationalen Bewusstseins für Mukoviszidose, und bei Emily's Entourage wird es nie dunkel... wir verbreiten Bewusstsein, Informationen und Spaß wie ein Lauffeuer! Wenn Sie bei der Entourage waren... Mehr lesen
9 neue Wege, EE in diesem Frühling zu helfen
Sind Sie auf der Suche nach neuen Möglichkeiten, Ihr Engagement für Emily's Entourage in diesem Frühjahr ins rechte Licht zu rücken? Dann sind Sie bei uns genau richtig! Ob Sie nun Zeit spenden... Mehr lesen
EE startet Organoid-Screening auf Nonsense-Mutation der zystischen Fibrose
Emily's Entourage ist stolz darauf, ein einjähriges Forschungsstipendium an Jeffrey Beekman, PhD, am University Medical Center, Utrecht, Niederlande, vergeben zu haben. Dieses Stipendium spiegelt eine neue... Mehr lesen
Von Arizona bis Alabama: Bewusstseinsbildung für die Woche der seltenen Krankheiten
Letzte Woche war die Woche der seltenen Krankheiten, eine besondere Gelegenheit, das Bewusstsein für seltene Krankheiten zu schärfen. Eine Krankheit gilt als selten, wenn weniger als 200.000 Menschen weltweit davon betroffen sind. Mit... Mehr lesen
Verliebe dich in Emily's Entourage: Treffen Sie Sarena
Unsere #FallinLovEE with EE Serie wird diesen Monat fortgesetzt, dieses Mal mit der langjährigen EE-Freundin, Freiwilligen und Ansprechpartnerin Sarena Snider. Sarena erzählt, wie sie sich in Emilys Arbeit verliebt hat... Mehr lesen
Alles Gute zum 33. Geburtstag, Emily!
Von Zeit zu Zeit laden wir Gastblogger ein, die Teil der EE-Community sind, um ihre einzigartige Stimme zu unserem Blog beizusteuern. Der heutige Gastblogger ist unser geschätzter EE... Mehr lesen
Rückblick: Der Abend mit Emilys Entourage Gala 2017
Wir sind noch immer auf dem Boden der Tatsachen, denn der Abend mit Emilys Entourage 2017 war ein schillernder Abend, wie er im Buche steht! Diese Gala - unsere sechste - war wirklich atemberaubend. Anthropologie, der offizielle Dekorateur 2017... Mehr lesen
EE vergibt $1,4 Millionen für die Erforschung von Nonsense-Mutationen der zystischen Fibrose
Emily's Entourage ist stolz, bekannt zu geben, dass fünf Forschungsstipendien an ein Dreamteam von Forschern aus der ganzen Welt vergeben wurden, die sich auf insgesamt $1,4 Millionen über zwei Jahre belaufen... Mehr lesen
Die zehn wichtigsten Fragen (und Antworten!) zur diesjährigen Evening with Emily's Entourage Gala
Falls Sie es noch nicht bemerkt haben, wir sind ziemlich aufgeregt, dass uns nur noch 5 Tage von unserer jährlichen Evening with Emily's Entourage Gala trennen! Wir wissen, dass viele von euch... Mehr lesen