המסע שלי לאבחון כאדם שלא נראה כמו חולה CF "האופייני".
במהלך חודש המודעות ל-CF, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. הפוסט של היום בבלוג מדגיש... קרא עוד
המסע הנדיר שלנו בתוך ה-10%
במהלך חודש המודעות ל-CF, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. הפוסט של היום בבלוג הוא... קרא עוד
EE משתתף בכנס המדע הבסיסי ה-18 של ECFS
בחודש שעבר, המנהלת המדעית הראשית של אמילי פמליה (EE), צ'נדרה גוש, דוקטורט, נסעה להשתתף באיגוד ה-18 של האיגוד לסיסטיק פיברוזיס (ECFS) הבסיסי... קרא עוד
חוזה חדש לחיים: מה תעשה איתו?
במהלך חודש המודעות ל-CF, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. הפוסט של היום בבלוג הוא... קרא עוד
מאי הוא חודש המודעות לסיסטיק פיברוזיס: בואו #CrossOutCF עבור 100% של קהילת CF
מאי הוא זמן חשוב בשנה עבורנו בפמליית אמילי (EE). הוא מציין את חודש המודעות לסיסטיק פיברוזיס (CF),... קרא עוד
מקבל מענק EE ד"ר דייוויד פרייד מזהה 10+ פאג'ים של MRSA
ב"פמליה של אמילי" (EE), אנו מבינים שמה שמניע את התקדמות המחלה והתמותה בקרב אנשים עם סיסטיק פיברוזיס (CF) - ומה... קרא עוד
EE משיקה קמפיין "ExtraordinRARE" לשבוע המחלות הנדירות
שבוע המחלות הנדירות, קמפיין שנתי עולמי להעלאת מודעות קריטית למחלות נדירות, יוצא היום לרגל חגיגות יום המחלות הנדירות... קרא עוד
הפמליה של אמילי (EE) אירחה קבלת קוקטיילים שנתית 5 ב-NACFC 2022
קבלת הפנים, שחזרה פיזית לראשונה מאז 2019, קיבצה את חברי קהילת הסיסטיק פיברוזיס (CF) כדי לחגוג... קרא עוד
צעדים קטנים: המשך ימי הולדת לכל מי עם CF
מאת ג'סיקה רוטשטיין, לזרוס, חברת הנהלה של Emily's Entourage וחברתה הטובה ביותר של אמילי לכל החיים. להיות הורה לשני ילדים קטנים פירושו ש... קרא עוד
שרוכים, צוות EE! 22 רצים רצו לעבר ריפוי CF במרתון פילדלפיה
למדנו מזמן שהאנשים שמנהלים את הפמליה של אמילי (EE) הם הקבוצה החזקה והעקשנית ביותר של... קרא עוד









