EE משיקה קמפיין "ExtraordinRARE" לשבוע המחלות הנדירות
שבוע המחלות הנדירות, קמפיין שנתי עולמי להעלאת מודעות קריטית למחלות נדירות, יוצא היום לרגל חגיגות יום המחלות הנדירות... קרא עוד
הפמליה של אמילי (EE) אירחה קבלת קוקטיילים שנתית 5 ב-NACFC 2022
קבלת הפנים, שחזרה פיזית לראשונה מאז 2019, קיבצה את חברי קהילת הסיסטיק פיברוזיס (CF) כדי לחגוג... קרא עוד
צעדים קטנים: המשך ימי הולדת לכל מי עם CF
מאת ג'סיקה רוטשטיין, לזרוס, חברת הנהלה של Emily's Entourage וחברתה הטובה ביותר של אמילי לכל החיים. להיות הורה לשני ילדים קטנים פירושו ש... קרא עוד
שרוכים, צוות EE! 22 רצים רצו לעבר ריפוי CF במרתון פילדלפיה
למדנו מזמן שהאנשים שמנהלים את הפמליה של אמילי (EE) הם הקבוצה החזקה והעקשנית ביותר של... קרא עוד
לעוף גבוה בערב עם הפמליה של אמילי "טיסת המונרך" ב-2022
איזה לילה בלתי נשכח! ביום חמישי, 13 באוקטובר, 2022, פמליית אמילי (EE) קיימה את אירוע הגאלה השנתי שלה "ערב עם פמליית אמילי",... קרא עוד
יוצא דופן מכל בחינה: גידול בן שהוא הנדיר שבנדירים
במהלך חודש המודעות ל-CF, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. הפוסט של היום בבלוג הוא... קרא עוד
נאבק בשתי מחלות קטלניות: מסע הצלב שלי להורדת הגיל לבדיקת סרטן המעי הגס
במהלך חודש המודעות ל-CF, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. הפוסט של היום בבלוג הוא... קרא עוד
הניסיון שלי בטיפול בפאג'ים: 3 שנים מאוחר יותר
במהלך חודש המודעות לסיסטיק פיברוזיס, הפמליה של אמילי (EE) מזמינה את חברי קהילת הסיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. פוסט בבלוג של היום... קרא עוד
חיים ללא דאגה
במהלך חודש המודעות ל-CF, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. הפוסט של היום בבלוג הוא... קרא עוד
אחותי האמיצה והעמידה: פרספקטיבה של אחים של CF
במהלך חודש המודעות ל-CF, הפמליה של אמילי מזמינה את חברי קהילת סיסטיק פיברוזיס (CF) לשתף את סיפוריהם. הפוסט של היום בבלוג הוא... קרא עוד









