Mein Neffe hat Mukoviszidose im Irak. Das ist es, was die Leute nicht sehen.
Während des Mukoviszidose-Monats (CF Awareness Month) lädt Emily’s Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Community (CF-Community) ein, ihre Geschichten zu teilen. Der heutige Blogbeitrag präsentiert... Mehr lesen
Überleben ist niemals eine Alleinleistung
Während des Monats des Bewusstseins für Mukoviszidose (CF Awareness Month) lädt Emily’s Entourage Mitglieder der CF-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu teilen. Der heutige Blogbeitrag stellt Caleigh Haber vor... Mehr lesen
CF, Unseen: Eine neue Perspektive für den Monat des Bewusstseins für zystische Fibrose
Der Monat des Bewusstseins für zystische Fibrose (CFA) beginnt heute – und bei Emily’s Entourage (EE) laden wir Sie ein, genauer hinzusehen. Denn wenn es um... Mehr lesen
#MadeThisWay: Wie wir uns während der Woche der seltenen Krankheiten 2026 für „Rare“ einsetzen
Bei Emily’s Entourage (EE) ist selten nichts, worum wir herumschleichen. Es ist nichts, was man abmildern, wegklären oder kleiner machen muss, damit es... Mehr lesen
Glitter und Grit: Hoffnung finden durch Kunst und Mukoviszidose
Während des Monats der Mukoviszidose lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Im heutigen Beitrag geht es um Dylan... Mehr lesen
Mukoviszidose vor der Geburt: Wie ein Paar Modulatoren für die In-Utero-Behandlung einsetzte, um die Gesundheitsergebnisse für sein Kind zu verbessern
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Im heutigen Blogbeitrag berichten Chris und... Mehr lesen
Weiter vorwärts gehen: Tipps, um in der Endphase positiv zu bleiben 10%
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Der heutige Blogbeitrag beleuchtet... Mehr lesen
