מועצת מייעצת מדעית
המועצה המייעצת המדעית שלנו מורכבת מקבוצה מסורה של חוקרים, קלינאים ומנהיגים בתעשיית הבריאות מכובדים ומנוסים, המספקים הדרכה בנוגע לסדרי עדיפויות מחקר אסטרטגיים עבור Emily's Entourage.
קווין פוסקט, PhD, יו"ר
יו"ר המחלקה לפיזיולוגיה; פרופסור לפיזיולוגיה ע"ש אייזק אוט, בית הספר לרפואה פרלמן, אוניברסיטת פנסילבניה
ד"ר ג'יי קווין פוסקט הוא פרופסור לפיזיולוגיה על שם אייזק אוט וראש המחלקה לפיזיולוגיה בבית הספר לרפואה פרלמן באוניברסיטת פנסילבניה. הוא גם פרופסור במחלקה לביולוגיה של התא וההתפתחות, וחבר במכון מאהוני למדעי המוח ובמרכז הסרטן אברמסון. ד"ר פוסקט היה חבר נאמן באוניברסיטת פן מדיסין במשך כמעט 20 שנה. לאחר שסיים את הדוקטורט שלו באוניברסיטת קליפורניה, ברקלי, הוא מילא תפקידים בבית החולים לילדים חולים בטורונטו ובאוניברסיטת טורונטו לפני שהגיע לפן.
מחקרו של ד"ר פוסקט במשך למעלה מ-30 שנה התמקד במנגנונים ובוויסות של הובלת יונים והעברת אותות. הוא התעניין זה מכבר בהובלת יונים ומים באפיתל אקסוקריני, עם דגש מיוחד על המחלה הגנטית סיסטיק פיברוזיס (CF), ופרסם בהרחבה על היבטים שונים של הביופיזיקה וביולוגיה של התא של CFTR וביולוגיה של התא של בלוטות תת-ריריות ריאה, אתר הפגם הראשוני בריאות ב-CF. הוא שימש כיועץ לקרן סיסטיק פיברוזיס בשיתוף הפעולה שלהם עם Aurora Biosciences/Vertex שהוביל ישירות לפיתוח התרופה הראשונה המכוונת לפגם הבסיסי ב-CF.
אריק וולטר פרדריק וולפגנג אלטון, MA, MD, FRCP, FHEA, FERS, FMedSci
פרופסור לרפואת נשימה וריפוי גנטי, אימפריאל קולג' לונדון ויועץ כבוד, בית החולים רויאל ברומפטון
אריק אלטון הוא פרופסור לרפואת נשימה וריפוי גנטי באימפריאל קולג' לונדון ויועץ כבוד בבית החולים רויאל ברומפטון. במשך למעלה מ-30 שנה, מחקרו התמקד בגישות טרנסלציוניות למחלות נשימה, ובמיוחד סיסטיק פיברוזיס (CF).
ד"ר אלטון מוביל את קונסורציום הריפוי הגנטי בבריטניה לטיפול בסיסטיק פיברוזיס, אשר ערך את ניסוי הריפוי הגנטי הגדול בעולם עבור CF, והדגים שיפור משמעותי בתפקוד הריאות. הוא גם הוביל את הפיתוח של וקטור ויראלי חדש, פטנטי, אשר התקדם לניסוי קליני ראשון בבני אדם.
בנוסף, ד"ר אלטון היה חלוץ בשימוש בהפרש פוטנציאלי באף ככלי אבחון ל-CF, מה שהוביל להקמתן של מרפאות CF ארציות למבוגרים וילדים "שקשה לאבחן", אשר שיפרו את תוצאות המטופלים ואת איכות חייהם. הוא חבר באקדמיה למדעי הרפואה, חוקר בכיר ב-NIHR, וחתן פרסים רבים, כולל פרס גרהם בול מטעם המכללה המלכותית לרופאים ומדליית ג'ון פנצ'וד מטעם קרן CF.
לד"ר אלטון תואר ראשון ושני מאוניברסיטת קיימברידג', ותואר שני במנהל עסקים (MB), תואר ראשון ושני מאוניברסיטת לונדון. הוא חבר במכללה המלכותית לרופאים (FRCP), באקדמיה להשכלה גבוהה (FHEA), באגודה האירופית לנשימה (FERS) ובאקדמיה למדעי הרפואה (FMedSci).
Margarida D. Amaral, PhD
פרופסור לביוכימיה/ביולוגיה מולקולרית בפקולטה למדעים, אוניברסיטת ליסבון (פורטוגל) וראש קבוצה במכון למדעי ביו-מערכות ומדעים אינטגרטיביים (BioISl)
מרגרידה ד. אמרל, PhD, היא פרופסור מן המניין לביוכימיה/ביולוגיה מולקולרית בפקולטה למדעים, אוניברסיטת ליסבון (פורטוגל) וראש קבוצה במכון למדעי הביו-מערכות ומדעים אינטגרטיביים (BioISl). במשך למעלה מ-20 שנה, קריירת המחקר שלה הוקדשה למחקר בסיסי ותרגומי של סיסטיק פיברוזיס (CF).
ד"ר אמרל היא בוגרת המעבדה האירופית לביולוגיה מולקולרית ומכון גולבנקיאן למדע. היא גם חברה בארגון האירופי לביולוגיה מולקולרית ובאקדמיה הפורטוגזית למדעים. ד"ר אמרל זכתה בפרסים רבים, כולל פרס פייזר-SCML למחקר ביו-רפואי בסיסי והפרס השנתי של האגודה האירופית לסיסטיק פיברוזיס. המטרה הכוללת של מחקרה של ד"ר אמרל היא להבין את המנגנונים המולקולריים והתאיים של CF ולתרגם ידע זה לטובת החולים. היא חיברה יותר מ-170 מאמרים בינלאומיים.
דיוויד מ. בדוול, דוקטורט
ג'יימס סי. ואליזבת טי. לי, מוסמכים בקתדרה לביוכימיה; פרופסור ויו"ר המחלקה לביוכימיה וגנטיקה מולקולרית בבית הספר לרפואה הירסינק באוניברסיטת אלבמה בברמינגהם (UAB)
ד"ר בדוול משמש כמנהל שותף של תוכנית הביולוגיה המבנית של UAB וכמנהל שותף של מרכז המחקר לסיסטיק פיברוזיס ע"ש גרגורי פלמינג ג'יימס. ד"ר בדוול הוא גם חבר בוועדת העורכים של כתב העת לכימיה ביולוגית.
המטרה העיקרית של מעבדתו של ד"ר בדוול היא לפתח אסטרטגיות טיפוליות לטיפול במחלות גנטיות הנגרמות על ידי מוטציות חסרות משמעות. צוותו משתמש בשילוב של גנומיקה, גנטיקה, ביוכימיה וביולוגיה של התא כדי להבין טוב יותר את הפרטים המולקולריים של סיום התרגום, במטרה לפתח אסטרטגיות טיפוליות בנות-קיימא שמטרתן לדכא מוטציות חסרות משמעות ולשקם את הביטוי של חלבונים פונקציונליים באורך מלא.
מחלה אחת הנמצאת כעת בחקירה פעילה היא סיסטיק פיברוזיס (CF). כ-101 TP3T מחולי CF נושאים מוטציה חסרת משמעות בגן CFTR. קבוצתו של ד"ר בדוול השתתפה בזיהוי תרכובות נפרדות מבחינה תפקודית אשר מדכאות סיום במוטציות חסרות משמעות בגן CFTR, ובוחנת את החומרים המכונים "readthrough" (חומרי קריאה) הללו במודלים ניסיוניים שונים. הם זיהו גם את חומצות האמינו המוחדרות במהלך דיכוי מוטציות חסרות משמעות רבות בתאי יונקים, ומשתמשים במידע זה כדי לפתח אסטרטגיות לשיפור פעילות ה-CFTR המשוחזרת על ידי דיכוי חסר משמעות באמצעות מתקני CFTR ופוטנטיאטורים.
מחלות נוספות בהן משתמשת מעבדתו של ד"ר בדוול כדי לחקור את התועלת של גישה זו כוללות נוירופיברומטוזיס, חסר ב-FOXG1, תסמונת רט ותסמונת הורלר. המטרה הסופית של גישה זו היא לספק טיפול יעיל לחולים במגוון מחלות גנטיות הנגרמות על ידי מוטציות חסרות משמעות.
ג'ניפר בומברגר, דוקטורט
פרופסור, מיקרוביולוגיה ואימונולוגיה, בית הספר לרפואה גייזל במכללת דארטמות', מנהל שותף, תוכנית המחקר והפיתוח של DartCF בסיסטיק פיברוזיס בדארטמות'
ד"ר בומברג'ר פעילה בקהילת המחקר של סיסטיק פיברוזיס (CF) למעלה מ-15 שנה, משתתפת בוועדות לאומיות רבות ומובילה תוכניות CF מקומיות. כיום היא עומדת בראש יוזמת מחקר הזיהומים של קרן CF וראש פרס המדע הבסיסי הטוב ביותר לחוקר הצעיר בכנס השנתי של NACFC, וכן מכהנת בוועדת תכנון תוכנית NACFC ובמחלקת הכשרת מחקר עבור CFF. ד"ר בומברג'ר הנחתה מספר מדעני CF ומדעני רפואה במלגות CFF ובפרסי מעבר והיא מסורה להכשרת הדור הבא של מדעני CF.
ד"ר בומברג'ר הצטרפה לאחרונה לסגל בבית הספר לרפואה גייזל בדארטמות', לאחר שהחלה את תוכנית המחקר העצמאית שלה באוניברסיטת פיטסבורג. תוך שימוש בהכשרתה בביולוגיה של תאי אפיתל ומיקרוביולוגיה כבסיס, מעבדת בומברגר חוקרת את האינטראקציות בין מארח לפתוגן בריאה, תוך התמקדות בוויסות הביולוגיה של תאי אפיתל בדרכי הנשימה על ידי פתוגנים נשימתיים ותגובת הפתוגן לפונדקאי. מטרות המחקר ארוכות הטווח שלה הן להבהיר את המנגנונים התאיים והמולקולריים שבאמצעותם פתוגנים של CF ווירוסים נשימתיים פועלים יחד כדי להשפיע על מחלות ריאה, ובסופו של דבר, לזהות גישות טיפוליות חדשות לשליטה במחלות כרוניות משולבות. פ. אירוגינוזה וזיהומים נגיפיים בדרכי הנשימה אצל אנשים עם CF.
דניס האדג'יליאדיס, MD
פרופסור חבר לרפואה ע"ש פול פ. הארון ג'וניור; בית הספר לרפואה פרלמן, אוניברסיטת פנסילבניה; מנהל תוכנית, תוכנית סיסטיק פיברוזיס למבוגרים; חבר, תוכנית השתלות ריאות; רופא מוביל, קבוצת מחקר למחלות ריאות מתקדמות
דניס חג'יליאדיס, רופא, עשה את לימודי התואר הראשון שלו באוניברסיטת מקגיל וסיים את התואר הרפואי שלו באוניברסיטת טורונטו בשנת 1995. לאחר מכן הוא המשיך להתמחה ברפואה פנימית במאיו קליניק ובטיפול ריאתי וטיפול נמרץ באוניברסיטת דיוק, שם גם השלים תואר שני במדעי הבריאות בשנת 2001. הוא הצטרף לסגל באוניברסיטת טורונטו בשנת 2001, לאחר הכשרה נוספת בהשתלת ריאות וסיסטיק פיברוזיס (CF). הוא הצטרף לאוניברסיטת פנסילבניה בשנת 2005 וכיהן כמנהל תוכנית המבוגרים של תוכנית סיסטיק פיברוזיס מאז 2009, תוך שהוא ממשיך להיות פעיל בתוכנית השתלות ריאות של פן. כיום הוא פרופסור חבר לרפואה ע"ש פול פ. הארון ג'וניור, בבית הספר לרפואה ע"ש פרלמן באוניברסיטת פנסילבניה.
לד"ר חג'יליאדיס יש מרפאה פעילה מאוד באחת מתוכניות הסיסטיק פיברוזיס הגדולות ביותר למבוגרים במדינה והוא גם מטפל בחולים לפני ואחרי השתלת ריאות, בעיקר עם CF. בנוסף, הוא ה... רופא מוביל קבוצת המחקר למחלות ריאות מתקדמות ו היה החוקר הראשי המקומי בניסויים קליניים רבים. הוא היה מעורב גם בניסויים קליניים רבים שיזמו חוקרים בתחומים של רגישות לזיהום פסאודומונס, כוח שרירי שאיפה ואימון ב-CF, שימוש בזרעי פשתן ב-CF ועוד רבים אחרים. הוא תמיד סייע בהכשרת רופאים צעירים רבים ובטיפוח הקריירה שלהם בתחום.
פטריק הריסון, דוקטורט
מרצה בכיר לפיזיולוגיה מולקולרית וראש מעבדת עריכת גנים של CF, המחלקה לפיזיולוגיה; בית הספר לרפואה, יוניברסיטי קולג' קורק, אירלנד
בשנת 2012, קבוצת עריכת הגנים בראשות ד"ר פטריק הריסון דיווחה על התיקון המוצלח הראשון של מוטציה CFTR במודל תאי של סיסטיק פיברוזיס. מאז, המעבדה שלו יישמה בהצלחה מגוון אסטרטגיות חדשות לתיקון מספר מוטציות PTC ושחבור ביעילות רבה יותר, ותוך התמקדות בגישות הניתנות לפיתוח קליני. המעבדה ממומנת כיום על ידי קרן CF (ארה"ב), קרן CF (בריטניה) וקרן המדע של אירלנד, ומשתפת פעולה עם קבוצות אחרות בלונדון, ברחבי אירופה וצפון אמריקה לקראת המטרה המשותפת של פיתוח טיפולים מבוססי גנים המתאימים לכל מי שסובל מסיסטיק פיברוזיס.
ד"ר הריסון מרצה ומארגן קבוע בכנסים אירופאיים ואמריקאים בנושא CF מאז 2014, כולל הרצאה מרכזית בנושא עריכה גנטית עבור CF: בדרך לעולם חדש ומופלא, בכנס האירופי בנושא CF בשנת 2017. מחוץ למעבדה, ד"ר הריסון הוא יו"ר ועדת סקירת מענקי המחקר של קרן CF ועורך אירופאי של כתב העת. טיפול גנטיהוא גם תומך במחקר על מחלות גנטיות אחרות בשיתוף פעולה עם Cystinosis Ireland, וכחבר דירקטוריון בפלטפורמה האירית לארגוני חולים, מדע ותעשייה.
בת שבע כרם, ד"ר
פרופסור, האוניברסיטה העברית בירושלים
המחלקה לגנטיקה
פרופ' בת שבע כרם קיבלה את התואר הראשון שלה בביולוגיה (1979) ואת הדוקטורט שלה (1986) מהאוניברסיטה העברית. פוסט-דוקטורט שלה התקיים בבית החולים לילדים חולים בטורונטו, קנדה (1987-1990). מאז 1990 היא חברת סגל במחלקה לגנטיקה, במכון למדעי החיים, באוניברסיטה העברית, ירושלים. פרופ' כרם מונתה לפרופסור מן המניין בשנת 2003.
באוניברסיטה העברית, היא הקימה ועמדה בראש המרכז הלאומי לידע גנומי במכון למדעי החיים, וכיהנה כראש המחלקה לגנטיקה (2004-2006) וכראש הרשות לסטודנטים למחקר (בין השנים 2007-2011). משנת 2013, פרופ' כרם משמשת כיועצת לקידום נשים במדע. ד"ר כרם זכתה בפרסים רבים, ביניהם משרת מרצה בכירה ע"ש ג'ואל למצוינות במדע (1996), פרס טבע למצוינות בגנום האדם (1993), פרס ג'ולודן לתרומה לרפואה (1993), פרס אבישל-פרנקל למצוינות במדעי החיים (2003) ופרס אמת (2008). ד"ר כרם חברה בארגון האירופי לביולוגיה מולקולרית (EMBO). היא מכהנת בוועדת העורכים של... כתב העת האירופי לגנטיקה אנושית ו דוחות EMBOפרופ' כרם פרסם למעלה מ-120 מאמרים.
ד"ר כרם עובדת במחקר סיסטיק פיברוזיס (CF) כבר 29 שנים. היא הייתה חלק מהקבוצה ששיבטה את הגן CFTR. במהלך השנים, היא התמקדה בשני פרויקטים עיקריים של מחקר CF: פיתוח גישות טיפוליות לחולים הנושאים מוטציות חסרות משמעות, כולל מחקרים על מערכות הומאוסטטיות תאיות המשפיעות על תגובת החולים לטיפולים חוזרים. הפרויקט השני מתמקד בפיתוח קונספטים טיפוליים חדשים לחולים הנושאים מוטציות/וריאנטים של שחבור.
מריה לימבריס, דוקטורט
למריה פ. לימבריס, PhD, ניסיון של יותר מ-20 שנה במחקר ריפוי גנטי. היא הקדישה את קריירת המחקר שלה לגילוי ופיתוח של ריפוי גנטי חדשני לטיפול פוטנציאלי במחלות דרכי הנשימה סיסטיק פיברוזיס (CF). לאחרונה, ד"ר לימבריס כיהנה כסגנית נשיא למחקר ב-Spirovant Sciences, Ltd. בעבר, היא הייתה פרופסור חבר במחלקה לרפואה באוניברסיטת פנסילבניה, שם הובילה מחקר ופיתוח פרה-קליני ותוכניות ריפוי גנטי טרנסלציוני ב-CF ובמחלות זיהומיות הנישאות באוויר.
באמצעות מחקר הדוקטורט שלה באוניברסיטת אדלייד ובבית החולים לנשים וילדים באדלייד, אוסטרליה, פיתחה ד"ר לימבריס משטר ריפוי גנטי חדשני לריאות שנפגעו ממחלת CF, הכולל תרכובת המצויה באופן טבעי בריאות ו"מעצבנת" את הריאות כך שיאפשרו לתאי דרכי הנשימה חולים לקלוט את הגן הטיפולי של מחלת CF. התוצאות, שפורסמו ב... טיפול גנטי אנושי בשנת 2002, היו הראשונים שהדגימו שטיפול גנטי מבוסס lentiviral "מתקן" את הפגם בדרכי הנשימה CF במודל חיה של CF. מחקר זה שימש כבסיס למחקרים רבים על ריפוי גנטי, והוא מצוטט ביותר מ-155 פרסומים.
ג'ניפר טיילור-קוזר, MD, MSCS, ATSF
מנהל רפואי, שירותי מחקר קליני; מנהל שותף, תוכנית סיסטיק פיברוזיס למבוגרים; מנהל פיתוח טיפולי CF; פרופסור (עם קביעות), מחלקות לרפואה ופדיאטריה, חטיבת ריאות, טיפול נמרץ ורפואת שינה ע"ש משפחת טוכמן, בית החולים היהודי הלאומי
ד"ר ג'ניפר טיילור-קוסאר היא פרופסורית מן המניין לרפואת ריאות למבוגרים ולילדים ב-National Jewish Health (NJH), שם היא משמשת כמנהלת הרפואית של שירותי המחקר הקליני. היא מפקחת על הטיפול בילדים עם מחלת ריאות ובמבוגרים עם סיסטיק פיברוזיס (CF). ד"ר טיילור-קוסאר היא מנהלת שותפה של תוכנית CF למבוגרים ומנהלת מחקר רשת פיתוח הטיפולים של CF (TDN) המבוצע ב-NJH, והייתה חוקרת ראשית באתר ביותר מ-40 מחקרים, וחוקרת אתר עולמית בשלושה מחקרים. המחקר שיזמה החוקרת שלה מתמקד בפיתוח והערכה של טיפולים חדשניים לטיפול ב-CF, וקביעת האטיולוגיה והטיפול בברונכיאקטזיות בפרימטים שאינם אנושיים.
היא מכהנת בוועדות מקומיות ולאומיות רבות, כולל המועצה המייעצת למחקר קליני של קרן CF, הוועדה המנהלת למחקר קליני של קרן CF TDN וכיו"ר קבוצת העבודה לחקר בריאות האישה של קרן CF TDN. לאחרונה היא סיימה את שירותה בוועדה המייעצת המדעית של האגודה האמריקאית לחזה (ATS), ונבחרה ליו"ר הנבחרת של ועדת התכנות לבעיות קליניות של ATS לשנים 2019-2020 (יו"ר, 2020-2021). היא עמדה בראש מושבים רבים והעבירה הרצאות מוזמנות בכנס הבינלאומי של ATS, ובכנסים של CF בצפון אמריקה, אירופה ואוסטרליה, כמו גם בכנסים אזוריים ל-CF וריאתי ובכנסים וטרינריים לאומיים ובינלאומיים. היא חברה פעילה במועצת המנהלים של סניף קולורדו ל-CF.
ד"ר טיילור-קוזר קיבלה את התואר הראשון שלה בביולוגיה אנושית מאוניברסיטת סטנפורד בשנת 1993. היא השלימה את הדוקטורט שלה ברפואה בשנת 1998, התמחות משולבת ברפואה פנימית ורפואת ילדים בשנת 2002, ואת המלגה המשולבת שלה ברפואת ריאות למבוגרים וילדים בשנת 2006 ב- המרכז הרפואי של אוניברסיטת דיוק. ד"ר טיילור-קוזר השיגה את התואר השני במדעים קליניים מאוניברסיטת קולורדו ב-2015.
טד ג'יי טורפי, דוקטורט
מנהל מדעי ראשי, ביומוטיב; יו"ר דירקטוריון, Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc.
טד ג'יי טורפי, PhD, הוא המנהל המדעי הראשי של BioMotiv, הזרוע למטרות רווח של פרויקט הרינגטון, שמטרתו להאיץ את התרגום של תגליות אקדמיות לתרופות. מאז 2004, ד"ר טורפי גם יושב בראש מועצת המנהלים של Cystic Fibrosis Foundation Therapeutics, Inc. במהלך תקופה זו הציגה הקרן את מודל הפילנתרופיה המיזם של השקעה משותפת עם חברות ביוטכנולוגיה ותרופות כדי להביא טיפולים פורצי דרך לאנשים עם סיסטיק פיברוזיס (CF) ), כולל KALYDECO® ו-ORKAMBITM, הטיפולים הראשונים שמתקנים את הפגם הבסיסי הגורם ל-CF.
לפני שהצטרף ל-BioMotiv, ד"ר טורפי בילה 30 שנה בתעשיית התרופות, ועבד ב-SmithKline Beecham וב-Johnson & Johnson. הוא התמקד בגילוי תרופות ופיתוח לא קליני של מולקולות קטנות ותרופות ביולוגיות בתחומי הטיפול במחלות לב וכלי דם, מטבוליות, ריאה, כליות ודלקתיות. במהלך תקופה זו הוא מילא תפקיד מרכזי בגילוי ופיתוח של מוצרים משווקים רבים, כולל SIMPONI.®, STELERA® ו-SYLVANT®. ד"ר טורפי הוא בעל תואר B. ברוקחות מאוניברסיטת ויסקונסין ותואר דוקטור בפרמקולוגיה וטוקסיקולוגיה מאוניברסיטת מערב וירג'יניה. הוא השלים את הכשרת הפוסט-דוקטורט שלו באוניברסיטת קליפורניה, סן דייגו.
דוד ב. ויינר, דוקטורט
סגן נשיא בכיר, מכון ויסטאר; מנהל, מרכז החיסונים ויסטאר; פרופסור לנאמנות צדקה של WW Smith בחקר הסרטן
אימונולוג ומומחה חיסונים בולט, דיוויד ב. ויינר, דוקטור, הוא סגן נשיא בכיר של מכון ויסטאר, מנהל מרכז החיסונים ויסטאר, והפרופסור לחקר הסרטן של WW Smith Charitable Trust. ד"ר ויינר מנהל מעבדת מחקר תרגום בתחום האימונולוגיה המולקולרית. קבוצתו היא אחת מצוותי המחקר החלוציים בהקמת תחום חיסוני ה-DNA והטיפולים החיסוניים. דיווחים חשובים מהמעבדה שלו כוללים את חיסון ה-DNA הראשון שנחקר ל-HIV כמו גם לטיפול חיסוני בסרטן, התפתחות מוקדמת של אדג'ובנטים גנטיים מקודדים ב-DNA כולל ה-IL-12 הרלוונטי במיוחד, התקדמות באופטימיזציה של גנים, והתקדמות בטכנולוגיות אלקטרופורציה שהביאו לשיפור מסירת גנים בין היתר. הקבוצה שלו עבדה עם משתפי פעולה כדי להפוך לראשונים שהעבירו את טכנולוגיית ה-DNA למחקר אנושי. עבודת המעבדה שלו סייעה להחיות את התחום באמצעות קידום עיצוב DNA סינתטי חדש ושינוי של גישות אספקת EP שהביאו להשראה חיסונית חזקה, כמו גם מחקר היעילות הראשון של שלב IIb DNA (לטיפול חיסוני HPV) בבני אדם.
ויינר זוכה בהצטיינות רבים, לרבות בחירה כעמית הן באגודה האמריקאית לקידום המדע בשנת 2011 והן ב-International Society for Vaccines בשנת 2012. הוא חתן פרס המחקר הטרנספורמטיבי של מנהל NIH וקיבל את הצטיינות תעשיית החיסונים פרס לצוות המחקר האקדמי הטוב ביותר בשנת 2015 בקונגרס החיסונים העולמי. ויינר זכה בתואר ההרצאות היוקרתי של הילמן בשנת 2015 במפגש הגדול של בית החולים לילדים בפילדלפיה וקיבל פרס משפחת אבן ממרכז הסרטן אברמסון על עבודתו פורצת הדרך בנושא חיסוני DNA לטיפול חיסוני בסרטן.
במרץ 2016, חזר ויינר לוויסטאר מתפקידו בבית הספר לרפואה של אוניברסיטת פנסילבניה כפרופסור לפתולוגיה ולרפואת מעבדה. מ-1990 עד 1993, וינר מילא תפקיד משותף כפרופסור עוזר לפתולוגיה ולרפואת מעבדה במכון ויסטאר ובבית הספר לרפואה של אוניברסיטת פנסילבניה.
ויינר סיים תואר ראשון בביולוגיה מ-SUNY בסטוני ברוק, בסטוני ברוק, ניו יורק, תואר שני בביולוגיה מאוניברסיטת סינסינטי ותואר שלישי בביולוגיה התפתחותית מאוניברסיטת סינסינטי קולג' לרפואה.