EE startet "Raring to Go!" Kampagne zur Woche der Seltenen Krankheit
Die Woche der Seltenen Krankheit, eine jährliche, weltweite Kampagne zur Sensibilisierung für seltene Krankheiten, beginnt heute anlässlich des Tages der Seltenen Krankheit... Mehr lesen
Das Versprechen genbasierter Therapien für zystische Fibrose enthüllen: Die wichtigsten Höhepunkte des wissenschaftlichen Symposiums der EE 2023
von Chandra Ghose, PhD, EE's Chief Scientific Officer Im Dezember 2023 veranstaltete Emily's Entourage (EE) ein wissenschaftliches Symposium mit dem Titel The Promise of Gene-Based... Mehr lesen
Unsere Hoffnung auf eine integrativere Mukoviszidose-Versorgung und -Behandlung
Im Dezember 2021 saß ich mit meinem Mann beim Mittagessen und klebte an meinem Telefon. Ich habe nicht auf Instagram gescrollt oder... Mehr lesen
Alles Gute zum 39. Geburtstag für Emily! Werden Sie mit uns groß träumen?
Von Jessica Rutstein Lazarus, Vorstandsmitglied von Emily's Entourage und Emilys lebenslange beste Freundin Hallo, Jess hier! Ich bin wieder da, um euch zu wünschen... Mehr lesen
NACFC 2023: Die wichtigsten Erkenntnisse der Mukoviszidose-Forschung
von Chandra Ghose, PhD, Chief Scientific Officer von EE Die North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) 2023, die im November in Phoenix, AZ, stattfand,... Mehr lesen
Die Sterne standen günstig für den Abend 2023 mit Emilys Entourage: Der wahre Norden
Wir sehen wirklich Sterne! Am Samstag, den 14. Oktober 2023, veranstaltete Emily's Entourage (EE) unseren jährlichen Abend mit Emily's Entourage Gala, "True... Mehr lesen
Drei neue Phagen für nicht-tuberkulöse Mykobakterien bei Menschen mit CF entwickelt
Bakterielle Lungeninfektionen, insbesondere arzneimittelresistente Infektionen, sind für das Fortschreiten der Krankheit und die Sterblichkeit von Menschen mit Mukoviszidose (CF) verantwortlich. Zu den schlimmsten gehören nicht-tuberkulöse... Mehr lesen
Das Versprechen der gentechnischen Therapien auspacken: Einblicke aus dem Gentherapie-Rathaus der EE
Am 22. August 2023 veranstaltete Emily's Entourage (EE) ein virtuelles Town Hall Meeting, das einen Einblick in die spannende Welt der gentechnischen Therapien gab... Mehr lesen
Mein Weg zur Diagnose als jemand, der nicht wie der "typische" CF-Patient aussieht
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Der heutige Blogbeitrag beleuchtet... Mehr lesen
Unsere seltene Reise mit dem 10%
Während des Mukoviszidose-Monats lädt Emily's Entourage Mitglieder der Mukoviszidose-Gemeinschaft ein, ihre Geschichten zu erzählen. Der heutige Blogbeitrag ist... Mehr lesen
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