EE lancia la campagna "Raring to Go! Campagna per la Settimana delle Malattie Rare
La Settimana delle Malattie Rare, una campagna annuale a livello mondiale per sensibilizzare l'opinione pubblica sulle malattie rare, viene lanciata oggi in occasione della Giornata delle Malattie Rare... Per saperne di più
Svelare la promessa delle terapie basate sui geni per la fibrosi cistica: I punti salienti del simposio scientifico EE 2023
di Chandra Ghose, PhD, Chief Scientific Officer di EE Nel dicembre 2023, Emily's Entourage (EE) ha ospitato un simposio scientifico, The Promise of Gene-Based... Per saperne di più
La nostra speranza per cure e trattamenti più inclusivi per la FC
Nel dicembre 2021, ero seduta a pranzo con mio marito ed ero incollata al mio telefono. Non stavo scorrendo Instagram o... Per saperne di più
Buon 39° compleanno a Emily! Sognate in grande con noi?
Di Jessica Rutstein Lazarus, membro del consiglio di Emily's Entourage e migliore amica di Emily da sempre Ciao a tutti, sono Jess! Sono di nuovo qui per augurare... Per saperne di più
NACFC 2023: Principali risultati della ricerca sulla fibrosi cistica
di Chandra Ghose, PhD, Chief Scientific Officer di EE La North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) 2023, tenutasi a novembre a Phoenix, AZ,... Per saperne di più
Le stelle si sono allineate alla serata 2023 con l'entourage di Emily: Il vero Nord
Stiamo davvero vedendo le stelle! Sabato 14 ottobre 2023, Emily's Entourage (EE) ha organizzato la serata di gala annuale con Emily's Entourage, "True... Per saperne di più
Sviluppati tre nuovi fagi per i micobatteri non tubercolari nelle persone con FC
Le infezioni batteriche polmonari, in particolare quelle resistenti ai farmaci, determinano la progressione della malattia e la mortalità nelle persone affette da fibrosi cistica (FC). Tra le peggiori ci sono quelle non tubercolari... Per saperne di più
Spacchettare le promesse delle terapie basate sui geni: Spunti dalla Gene Therapy Town Hall dell'EE
Il 22 agosto 2023, Emily's Entourage (EE) ha ospitato un incontro virtuale in municipio che ha approfondito l'eccitante mondo delle terapie basate sul gene... Per saperne di più
Il mio viaggio verso la diagnosi come persona che non assomiglia al "tipico" paziente affetto da FC
Durante il Mese della Consapevolezza della Fibrosi Cistica, Emily's Entourage invita i membri della comunità della fibrosi cistica (FC) a condividere le loro storie. Il post di oggi mette in evidenza... Per saperne di più
Il nostro raro viaggio all'interno del 10%
Durante il Mese della Consapevolezza della Fibrosi Cistica, Emily's Entourage invita i membri della comunità della fibrosi cistica (FC) a condividere le loro storie. Il post di oggi è... Per saperne di più
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