Manger un biscuit, trouver un remède
De temps en temps, nous invitons des blogueurs invités qui font partie de la communauté EE à contribuer à notre... Lire la suite
Les 5 principales raisons pour lesquelles votre soutien rend l'EE imparable
L'Entourage d'Emily est la seule organisation à but non lucratif qui se consacre à l'accélération de la recherche et du développement de médicaments pour les mutations rares et non sens de la mucoviscidose. Voici... Lire la suite
Prêt ou pas... C'est le mois de la sensibilisation à la fibrose kystique.
C'est ici, c'est ici... notre mois préféré de l'année ! Mai est le mois de la sensibilisation à la mucoviscidose et, dans le plus pur esprit d'Emily's Entourage... Lire la suite
Un aperçu de la vie avec une maladie chronique
Vous êtes-vous déjà demandé ce que l'on ressent quand on est atteint d'une maladie chronique grave comme la mucoviscidose ? La "Théorie de la cuillère" de Christine Miserandino est... Lire la suite
Coalition pour la médecine personnalisée - Séance d'information et de lobbying à l'intention des membres du Congrès
Mme Kramer-Golinkoff se rend à Washington ! Après avoir salué la Maison Blanche qu'elle a visitée à plusieurs reprises l'année dernière, Emily s'est rendue... Lire la suite
Découvrez les champions de l'Entourage de l'Emily de New York 2017
À propos de la Campagne des champions La Campagne des champions de l'Entourage d'Emily reconnaît et applaudit les jeunes leaders professionnels qui contribuent à... Lire la suite
Humans of EE : Rencontrez Chloé Plissonneau-Duquene !
Chloé Plissonneau-Duquene, la plus grande fan d'Emily de l'autre côté de l'Atlantique Bienvenue dans "Humans of EE", notre version du projet photographique et phénomène "Humans... Lire la suite
Récapitulation : Soirée de gala 2016 avec l'entourage d'Emily
Entendez-vous cela ? C'est le son des silos qui se brisent, des obstacles qui s'effondrent, des limites du possible qui se brisent en morceaux - et... Lire la suite
Emily prend la parole et est récompensée lors du sommet de défense des patients Global Genes RARE
Retrouvez le livestream le vendredi 23 septembre à 16h EST sur la plateforme de Rare University. Aujourd'hui, Emily n'aimerait être nulle part ailleurs... Lire la suite
Comment l'EE m'a permis de décrocher un emploi
De temps en temps, nous invitons des blogueurs invités qui font partie de la communauté EE à contribuer à notre... Lire la suite
