Glitter and Grit: Finding Hope Through Art and Cystic Fibrosis
During CF Awareness Month, Emily’s Entourage invites members of the cystic fibrosis (CF) community to share their stories. Today’s post features Dylan... Läs mer om
CF Before Birth: How One Couple Used Modulators for In Utero Treatment to Improve Health Outcomes for Their Child
During CF Awareness Month, Emily’s Entourage invites members of the CF community to share their stories. Today’s blog post features Chris and... Läs mer om
Keep Moving Forward: Tips For Staying Positive in The Final 10%
Under CF Awareness Month bjuder Emily's Entourage in medlemmar av cystisk fibros (CF)-gemenskapen att dela med sig av sina berättelser. Dagens blogginlägg belyser... Läs mer om
Lines of Progress: My Journey from Critical Illness to Change-Making Advocacy
Under CF Awareness Month bjuder Emily's Entourage in medlemmar av cystisk fibros (CF)-gemenskapen att dela med sig av sina berättelser. Dagens blogginlägg belyser... Läs mer om
The CF Brother Who Became a CF Scientist
Under CF Awareness Month bjuder Emily's Entourage in medlemmar av cystisk fibros (CF)-gemenskapen att dela med sig av sina berättelser. Dagens blogginlägg belyser... Läs mer om
Lines of Connection, Paths to Progress: This CF Awareness Month, It’s Time to #CrossOutCF
Cystic Fibrosis Awareness Month 2025 is here, and at Emily’s Entourage (EE), we’re celebrating the unwavering spirit of the cystic fibrosis (CF)... Läs mer om
Racing Toward a Cure: Team EE Shines in the 2024 Philadelphia Marathon
There’s a certain magic to the weekend of the Philadelphia Marathon that’s hard to put into words—a mix of determination, excitement, and... Läs mer om
Lacing Up for Hope: Meet the Runners of #TeamEE Racing for CF Breakthroughs
In just a few weeks—on November 23 and 24, 2024—our unstoppable #TeamEE runners will lace up their sneakers, hit the pavement, and... Läs mer om
Uppackning av löftena om genbaserade terapier: Insikter från EE:s Town Hall om genterapi
Den 22 augusti 2023 anordnade Emily's Entourage (EE) ett virtuellt möte där man fördjupade sig i den spännande världen av genbaserade terapier... Läs mer om
En glimt in i livet med kronisk sjukdom
Har du någonsin undrat hur det egentligen känns att ha en allvarlig kronisk sjukdom som cystisk fibros? Christine Miserandinos "Skedteori" är en slags... Läs mer om
Svenska 
English 
Español 
Português 
Português do Brasil 
עִבְרִית 
Français 
Français du Canada 
Italiano 
Türkçe 
Deutsch