EE lança a campanha "Raring to Go! Campanha para a Semana das Doenças Raras
A Semana das Doenças Raras, uma campanha anual a nível mundial para aumentar a sensibilização para as doenças raras, é lançada hoje para celebrar o Dia das Doenças Raras... Ler mais
Revelando a promessa de terapias baseadas em genes para a fibrose cística: Principais destaques do Simpósio Científico de 2023 da EE
por Chandra Ghose, PhD, Diretor Científico da EE Em dezembro de 2023, a Emily's Entourage (EE) organizou um simpósio científico, The Promise of Gene-Based... Ler mais
A nossa esperança de cuidados e tratamentos mais inclusivos para a FC
Em dezembro de 2021, estava sentada a almoçar com o meu marido e colada ao meu telemóvel. Não estava a percorrer o Instagram ou a... Ler mais
Feliz 39º aniversário para Emily! Vai sonhar em grande connosco?
Por Jessica Rutstein Lazarus, membro da direção da Emily's Entourage e a melhor amiga de sempre da Emily Olá, fala a Jess! Estou de volta para desejar... Ler mais
NACFC 2023: Principais conclusões da investigação sobre fibrose cística
por Chandra Ghose, PhD, Diretor Científico da EE A Conferência Norte-Americana sobre Fibrose Cística (NACFC) 2023, realizada em novembro em Phoenix, AZ,... Ler mais
As estrelas alinharam-se na noite de 2023 com a comitiva de Emily: O verdadeiro norte
Estamos realmente a ver estrelas! No sábado, 14 de outubro de 2023, a Emily's Entourage (EE) organizou a nossa gala anual Evening with Emily's Entourage, "True... Ler mais
Três novos fagos desenvolvidos para micobactérias não tuberculosas em pessoas com FC
As infecções bacterianas pulmonares, especificamente as infecções resistentes aos medicamentos, conduzem à progressão da doença e à mortalidade nas pessoas com fibrose quística (FC). Entre as piores estão as infecções não tuberculosas... Ler mais
Desvendando a promessa das terapias baseadas em genes: Insights da Câmara Municipal de Terapia Génica da EE
No dia 22 de agosto de 2023, a Emily's Entourage (EE) organizou uma reunião virtual que se debruçou sobre o excitante mundo das terapias baseadas em genes... Ler mais
O meu percurso até ao diagnóstico como alguém que não se parece com o doente "típico" com FC
Durante o Mês da Sensibilização para a FC, a Emily's Entourage convida os membros da comunidade da fibrose quística (FC) a partilharem as suas histórias. A publicação de hoje no blogue destaca... Ler mais
A nossa rara viagem na 10%
Durante o Mês da Sensibilização para a FC, a Emily's Entourage convida os membros da comunidade da fibrose quística (FC) a partilharem as suas histórias. A publicação de hoje no blogue é... Ler mais
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