Nuovo finanziamento di Emily's Entourage per sostenere una terapia innovativa a base di fagi per le infezioni resistenti ai farmaci nella fibrosi cistica
La combinazione inalatoria di batteriofagi e antibiotici potrebbe offrire un nuovo approccio terapeutico per le infezioni polmonari persistenti e resistenti agli antibiotici
Emily’s Entourage (EE) ha assegnato il suo quarto Sovvenzione per la Ricerca Tradizionale del 2026 al Dr. David T. Pride, MD, PhD, Professore di Patologia e Medicina presso la Scuola di Medicina dell'Università della California a San Diego.
Lower Merion, PA — 3 settembre 2026 —Emily’s Entourage (EE), un'innovativa organizzazione 501(c)(3) che accelera la ricerca per le persone affette da fibrosi cistica (FC) che non traggono beneficio dalle attuali terapie mirate alle mutazioni, è orgogliosa di annunciare la sua quarta Sovvenzione per la ricerca traslazionale 2026 assegnata a David T. Pride, MD, PhD, professore di Patologia e Medicina presso la University of California San Diego School of Medicine.
Il progetto del Dott. Pride mira a sviluppare una nuova terapia inalatoria che combina batteriofagi — virus che mirano e uccidono specificamente i batteri — con l'antibiotico meropenem per trattare le infezioni polmonari persistenti nelle persone affette da fibrosi cistica che sono resistenti alle terapie antimicrobiche standard.
Le infezioni croniche e lo sviluppo di resistenza agli antibiotici rappresentano una grave minaccia per le persone affette da FC, guidando la progressione della malattia e la mortalità. Tra le più impegnative di queste infezioni vi è Achromobacter xylosoxidans, un patogeno che può persistere nel polmone FC nonostante ripetuti trattamenti antibiotici e che sviluppa frequentemente profili di multiresistenza (MDR) o di resistenza estesa (XDR), lasciando alle persone con FC opzioni terapeutiche limitate.
Il dottor Pride e il suo team hanno identificato una collezione ampia e diversificata di batteriofagi in grado di colpire e uccidere Achromobacter, con un'attività osservata su un'ampia gamma di isolati clinici MDR e XDR. Sulla base di questo lavoro, hanno fatto una scoperta chiave: quando determinati fagi vengono combinati con l'antibiotico meropenem, i due agiscono in sinergia per eliminare i batteri, anche nei casi in cui i batteri sono inizialmente resistenti all'antibiotico. Questa scoperta suggerisce un nuovo approccio al trattamento, in cui l'efficacia degli antibiotici può essere ripristinata tramite combinazioni con la fagoterapia, ampliando le opzioni di trattamento per le infezioni resistenti.
Il team analizzerà i meccanismi biologici alla base di questa sinergia per comprendere meglio come e perché questo approccio sia efficace.
"Achromobacter ”Le infezioni sono particolarmente difficili da trattare a causa della loro capacità di sviluppare e mantenere la resistenza a molteplici antibiotici“, ha dichiarato il dottor Pride. ”Combinando i batteriofagi con gli antibiotici esistenti, abbiamo il potenziale per ripristinare l'attività antibiotica e offrire una nuova opzione di trattamento per le persone con FC che hanno esaurito le terapie antibiotiche convenzionali".”
Circa 10% di persone affette da fibrosi cistica non traggono beneficio dagli attuali modulatori del CFTR e spesso devono affrontare un carico sproporzionato di infezioni croniche resistenti alle terapie. EE si impegna a promuovere la ricerca volta ad affrontare sia le cause genetiche alla base della fibrosi cistica sia i gravi problemi che continuano a colpire chi convive con questa malattia.
“Questo progetto rappresenta un approccio innovativo e urgentemente necessario per affrontare le infezioni resistenti agli antibiotici nella fibrosi cistica”, ha affermato la dott.ssa Chandra Ghose, Chief Scientific Officer di EE. “Sfruttando la capacità unica dei batteriofagi di prendere di mira i batteri resistenti – e combinandoli con gli antibiotici esistenti per ripristinare i loro effetti antimicrobici – questo lavoro ha il potenziale di ampliare le opzioni di trattamento per le persone che affrontano alcune delle infezioni più difficili da trattare”.”
Informazioni sul programma di sovvenzioni di Emily's Entourage (EE)
Il programma di sovvenzioni di Emily's Entourage (EE) fornisce finanziamenti per accelerare la ricerca e lo sviluppo terapeutico per le persone affette da fibrosi cistica (FC) che non traggono beneficio dalle terapie esistenti mirate alle mutazioni. EE sostiene una serie di meccanismi di finanziamento, tra cui sovvenzioni traslazionali, sovvenzioni collaborative e sovvenzioni esplorative precliniche, oltre a investimenti di venture philanthropy.
Ad oggi, EE ha assegnato milioni di dollari a team multidisciplinari in tutto il mondo e ha contribuito a garantirne altri milioni in finanziamenti successivi. Per visualizzare i sussidi assegnati, visitare https://www.emilysentourage.org/awarded-grants/. Per saperne di più sulle opportunità di finanziamento di EE, visitate il sito https://www.emilysentourage.org/funding-opportunities/.
Informazioni su Emily's Entourage
Emily’s Entourage (EE) è un’organizzazione innovativa senza scopo di lucro (501(c)3) che accelera la ricerca di nuovi trattamenti e di una cura per i pazienti affetti da fibrosi cistica (FC) che si trovano nella fase finale della malattia (10%) e che non traggono beneficio dalle terapie mirate alle mutazioni attualmente disponibili. Dal 2011, EE ha stanziato milioni di dollari in sovvenzioni per la ricerca, ha avviato un’azienda specializzata nella terapia genica per la FC in fase clinica, ha sviluppato il database dei pazienti Clinical Trial Connect (CTC) e il programma di abbinamento alle sperimentazioni cliniche per accelerare il reclutamento a livello globale per le sperimentazioni cliniche, e ha guidato gli sforzi mondiali volti a promuovere la ricerca ad alto impatto e lo sviluppo di farmaci. L’organizzazione è stata citata dai media nazionali, tra cui il New York Times, STAT, CNN, People e altri. Per saperne di più, visita il sito emilysentourage.org.
Contatto con i media
Hannah Kleckner
Direttore marketing e comunicazione
hannah@emilysentourage.org
