EE präsentiert Mukoviszidose-Krieger für den Monat der CF-Aufklärung

Zu Ehren des Monats der Mukoviszidose hat Emily's Entourage einen CF-Krieger in unserem Facebook-Seite jeden Mittwoch im Mai. Ziel der Serie war es, dieser Krankheit ein Gesicht zu geben und die erstaunlichen Menschen zu zeigen, die trotz Mukoviszidose ein produktives, erfülltes und inspirierendes Leben führen.

Es war ein großes Privileg, solch außergewöhnliche Mitglieder der CF-Gemeinschaft vorzustellen. Wir hoffen, dass unsere Facebook-Follower sehen konnten, für wen wir in unserer verzweifelten Suche nach einer CF-Heilung kämpfen. Vor allem aber möchten wir unsere tief empfundene Dankbarkeit und Bewunderung für all die unglaublichen CF-Krieger zum Ausdruck bringen, die wir vorgestellt haben, sowie für die Tausenden anderen CF-Krieger, die diese Krankheit mit jedem Atemzug und an jedem einzelnen Tag ihres Lebens bekämpfen.

Hier finden Sie eine Zusammenfassung unserer CF Warrior-Kampagne:

Warrior #1 war ein Mann, der keiner Vorstellung bedarf - der einzigartige Josh Mogren. Erfahren Sie mehr über Josh unter Willkommen bei Joshland: Der Blog & der YouTube-KanalSeine erstaunliche Arbeit, bei der er Kindern die Bedeutung der Selbstfürsorge beibringt, finden Sie unter Moganko für Mukoviszidose-Bewusstseinund hören Sie sich seine Original-Podcasts zu einer ganzen Reihe von Themen an unter Joshland Ungefiltert Podcast.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Warrior #2 war der bezaubernde Drew, der erst 3 Jahre alt ist, lockiges Haar, wunderschöne blaue Augen und ein Lächeln hat, das Ihr Herz zum Schmelzen bringt. Mehr über die Reise von Drew und seiner Supermutter Erin mit Mukoviszidose erfahren Sie unter Alles für Drew tun!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Warrior #3 war unsere ureigene Emily von Emily's Entourage. Bei all dem Rummel kann man leicht die Motivation hinter EE aus den Augen verlieren. Diese Fakten sind eine ernüchternde Erinnerung daran, wie hart Emily und alle anderen Menschen mit Mukoviszidose jeden einzelnen Tag arbeiten, um ein möglichst normales und produktives Leben zu führen. Und doch sind sie da draußen und machen einen Hochschulabschluss, klettern die Karriereleiter hinauf, gründen Familien und gehen ihren Leidenschaften nach - und lassen sich von Mukoviszidose nicht davon abhalten, ihre Träume zu verwirklichen!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Warrior #4 war Christy Hubbard Hamilton. Lasst euch von ihrer Schönheit nicht täuschen. Diese Superfrau hebt CF Warrior auf ein ganz neues Niveau! Sie ist Empfängerin einer lebenden Lunge UND einer Nierentransplantation, was bedeutet, dass beide von lebenden Organspendern stammen. Darüber hinaus ist sie eine liebevolle Mutter, Ehefrau und ständige Quelle der Hoffnung und Unterstützung in der CF-Gemeinschaft. Absolut erstaunlich, oder?! Sie können über ihre Reise mit Mukoviszidose und Transplantation in ihrem Blog lesen unter http://colormehealthy.blogspot.com/ und erfahren Sie mehr über die Lungentransplantationsstiftung unter http://lungtransplantfoundation.org.

Und schließlich, aber sicher nicht zuletzt, Warrior #5 war Emily Schaller. Emily lebt in jeder Hinsicht laut und deutlich. Sie ist ein Rockstar - nein, im Ernst, sie ist Schlagzeugerin in einer Band und Gründerin der großartigen Rock-CF-Stiftung. Sie ist eine Marathonläuferin mit ihrer ursprünglichen CF-Lunge. Und nicht zuletzt gehört Emily zu den glücklichen 4% der Menschen mit Mukoviszidose, die von dem lebensverändernden neuen Medikament Kalydeco profitieren, und nutzt ihre Erfahrungen, um sich weiterhin für die Mukoviszidose-Gemeinschaft einzusetzen und Spenden zu sammeln. Wir können uns nichts Edleres vorstellen als das!

Ein riesiges DANKESCHÖN an alle unsere CF-Krieger!! Ihr seid wirklich die motivierende Kraft hinter allem, was wir hier bei EE tun.