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01. November 2019

EE veranstaltet 4. jährlichen Cocktail-Empfang beim NACFC in Nashville

Emily's Entourage (EE) freut sich, am 1. November 2019 den 4. jährlichen Cocktail-Empfang auf der North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) auszurichten, zu dem nur geladene Gäste zugelassen sind. Emily und ihre Familie werden diese Veranstaltung zusammen mit wichtigen EE-Führungskräften, darunter der wissenschaftliche Direktor Pete Haggie, PhD, leiten. In diesem Jahr freut sich EE ganz besonders darauf, Gastgeber in der Kultstadt Nashville, TN, zu sein! 

Die Cystic Fibrosis Foundation (CFF) veranstaltet die diesjährige NACFC vom 31. Oktober bis 2. November 2019 im Nashville Music City Center. Die jährliche Konferenz bringt mehr als 5.000 Mukoviszidose-Kliniker, Wissenschaftler, Forscher und Pflegekräfte an einem Ort zusammen, um die neueste Mukoviszidose-Forschung, -Pflege und -Medikamentenentwicklung zu diskutieren. Die Hoffnung besteht darin, Ideen auszutauschen, die die Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen mit Mukoviszidose verbessern können. EE ist der CFF sehr dankbar für die Möglichkeit, diesen Empfang bereits das vierte Jahr in Folge auszurichten.

Die Relevanz und Dringlichkeit der zielgerichteten Mission von EE, Durchbrüche und eine Heilung für Nonsense-Mutationen bei Mukoviszidose zu beschleunigen, ist wichtiger als je zuvor. 

Der diesjährige EE-Empfang bringt über 85 Mukoviszidose-Forscher, Wissenschaftler, Familien und Vertreter von Pharma- und Biotech-Unternehmen zusammen. Ziel der Veranstaltung ist es, die bisherigen Errungenschaften der EE zu feiern, die herausragende wissenschaftliche Gemeinschaft anzuerkennen und zu ehren, neue Verbindungen und den Austausch von Ideen zu fördern und letztlich schnelle Fortschritte bei der Entwicklung neuer Therapeutika für die Unsinnsmutationen der Mukoviszidose anzustoßen.

Der Empfang findet zu einem besonders wichtigen Zeitpunkt für die Mukoviszidose-Gemeinschaft statt, da die Die jüngste FDA-Zulassung einer Dreifach-Kombinationstherapie, Trikafta, für 90% der CF-Gemeinde tdie mindestens eine Kopie der häufigsten genetischen Mutation der Mukoviszidose, F508del, aufweisen. Diejenigen mit Nonsense-Mutationen bei Mukoviszidose gehören zu den entlegenen 10%, die nicht von dieser neuen Therapie profitieren. Die Relevanz und Dringlichkeit von EEs zielgerichteter Mission, den Durchbruch und die Heilung von Nonsense-Mutationen bei Mukoviszidose zu beschleunigen, ist wichtiger als je zuvor. 

EE ist dem CFF dankbar für die Möglichkeit, diesen Empfang zum vierten Mal auf der NACFC auszurichten, und freut sich auf den Austausch mit neuen und bekannten Gesichtern auf dem diesjährigen Empfang.

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