EE présente les guerriers de la fibrose kystique pour le mois de la sensibilisation à la fibrose kystique

En l'honneur du Mois de la sensibilisation à la fibrose kystique, l'Entourage d'Emily a présenté un guerrier de la fibrose kystique sur son site Web. Page Facebook chaque mercredi du mois de mai. L'objectif de cette série était de donner un visage à cette maladie et de présenter les personnes extraordinaires qui mènent une vie productive, épanouissante et inspirante malgré la mucoviscidose.

Ce fut un tel privilège de mettre en lumière des membres aussi extraordinaires de la communauté FK. Nous espérons que les personnes qui nous suivent sur Facebook ont pu voir POUR QUI nous nous battons dans notre quête désespérée d'un remède contre la FK. Surtout, nous tenons à exprimer notre gratitude et notre admiration à tous les incroyables guerriers de la FK que nous avons présentés, ainsi qu'aux milliers d'autres guerriers de la FK qui luttent contre cette maladie à chaque respiration, chaque jour de leur vie.

Voici un récapitulatif de notre campagne CF Warrior :

Guerrier #1 était un homme que l'on ne présente plus : le seul et unique Josh Mogren. Pour en savoir plus sur Josh Bienvenue à Joshland : Le blog et la chaîne YouTube; observez son travail extraordinaire qui consiste à enseigner aux enfants l'importance de prendre soin de soi sur le site Moganko pour la sensibilisation à la mucoviscidoseet écouter ses podcasts originaux sur un large éventail de sujets à l'adresse suivante Podcast Joshland Unfiltered.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Guerrier #2 était l'adorable Drew, qui n'a que 3 ans, des cheveux bouclés, de magnifiques yeux bleus et un sourire qui vous fera fondre. Pour en savoir plus sur le parcours de Drew et de sa supermaman Erin en matière de FK, consultez le site suivant Le faire pour Drew!

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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Guerrier #3 était notre propre Emily de L'entourage d'Emily. Avec tout ce battage médiatique, il est facile de perdre de vue la motivation qui sous-tend l'EE. Ces faits nous rappellent à quel point Emily et toutes les personnes atteintes de FK travaillent fort chaque jour pour mener une vie aussi normale et productive que possible. Et pourtant, ils obtiennent des diplômes d'études supérieures, gravissent les échelons professionnels, élèvent des familles et poursuivent leurs passions - sans laisser la FK les empêcher de réaliser leurs rêves !

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Guerrier #4 était Christy Hubbard Hamilton. Ne vous fiez pas à sa beauté. Cette superwoman fait passer le CF Warrior à un tout autre niveau ! Elle a reçu une greffe de poumon ET une greffe de rein, ce qui signifie que les deux proviennent de donneurs d'organes vivants. De plus, elle est une mère et une épouse aimante et une source constante d'espoir et de soutien dans la communauté FK. Tout à fait extraordinaire, n'est-ce pas ? Vous pouvez lire son parcours avec la FK et la transplantation sur son blog à l'adresse suivante http://colormehealthy.blogspot.com/ et en savoir plus sur la Fondation pour la transplantation pulmonaire à l'adresse suivante http://lungtransplantfoundation.org.

Dernier point, mais non des moindres, Guerrier #5 est Emily Schaller. Emily vit à fond dans tous les domaines. C'est une rockstar - non, mais sérieusement, elle est batteuse dans un groupe et fondatrice de l'impressionnante association Fondation Rock CF. Elle est marathonienne avec ses poumons FK d'origine. Enfin, bien qu'Emily fasse partie des 4% de personnes atteintes de FK qui ont la chance de bénéficier du nouveau médicament Kalydeco, qui change la vie, elle utilise son expérience pour continuer à défendre les intérêts de la communauté FK et à collecter des fonds pour elle. Il n'y a rien de plus noble que cela !

Un énorme MERCI à tous nos guerriers des FC ! Vous êtes vraiment la force de motivation derrière tout ce que nous faisons ici à EE.