FAIRE UN DON

De l'espoir
à la réalité

VOIR LE FILM COMPLET
×

Découvrez comment l'Entourage d'Emily fait l'impossible pour transformer l'espoir en réalité, et comment vous pouvez aider.

01 De l'espoir aux idées02 des idées aux possibilités 03 des possibilités aux percées

Quatre-vingt-dix pour cent des personnes atteintes de mucoviscidose bénéficient de thérapies ciblées sur les mutations qui leur sauvent la vie. L'Entourage d'Emily (EE) mène la charge pour combler l'écart pour les derniers 10%. Au cours de l'année écoulée, nous avons atteint un tournant : les thérapies qu'EE a contribué à créer et à faire progresser sont en passe d'être soumises à des essais cliniques. Le moment est venu de transformer l'espoir en réalité et de réaliser des percées qui sauveront la vie des 10% de personnes atteintes de FK. Le moment est venu.

C'est notre moment. C'est notre heure.

01
Tout commence par l'espoir

Il est difficile d'espérer quand on se bat contre le temps et contre une maladie évolutive comme la mucoviscidose. Mais à mesure que la recherche progresse et que des thérapies potentielles apparaissent, une jeune adulte a de nouvelles raisons d'avoir un espoir sans précédent. Voici l'histoire de Maggie.
Regarder la première partie
×

02
L'espoir mène
aux idées

Lorsqu'une personne perd un bras, nous sommes en mesure de le remplacer par une prothèse. Et si une approche similaire pouvait être utilisée pour traiter la cause sous-jacente de la fibrose kystique ? C'est l'histoire du Dr Marty Burke.
Voir la deuxième partie
×

03
Les idées deviennent réalité

La passion et le dynamisme peuvent-ils donner naissance à une entreprise ? Le Dr Joan Lau s'est montrée sceptique lorsque l'Entourage d'Emily l'a approchée pour lui proposer de lancer une société de thérapie génique. Voici l'histoire du Dr Joan Lau.
Regarder la troisième partie
×

Finir le travail pour le dernier 10%

La poursuite de cette transformation nécessite votre soutien.
Faire un don
Partager
S'IMPLIQUER
 

[addtoany]

  • facebook
  • instagram
  • twitter
  • linkedin
S'inscrire aux mises à jour >>
  • Maison
  • L'histoire d'Emily
  • À propos de nous
    ▼
    • À propos de l'entourage d'Emily
    • Notre impact
      ▼
      • Rapport d'impact 2022-2023
      • Rapport d'impact 2021
      • Rapport d'impact 2020
      • Rapporto di impatto 2019
    • À propos de la fibrose kystique
    • Rencontrez nos dirigeants
      ▼
      • Conseil consultatif scientifique
      • Conseil d'administration
      • Équipe de direction
    • Organisations partenaires
  • Recherche
    ▼
    • Domaines d'intérêt
    • Subventions accordées
    • Possibilités de financement
      ▼
      • Investissements en philanthropie d'entreprise
      • Subventions collaboratives
      • Bourses de recherche translationnelle
    • Essai clinique sur la mucoviscidose
    • Programme de jumelage pour les essais cliniques
    • L'enquête finale à 10%
    • Publications
    • Pour les chercheurs
      ▼
      • Demandes de recherche
      • Ressources de recherche
  • Événements
    ▼
    • Événements et activités
  • Presse et médias
    ▼
    • L'EE dans l'actualité
    • Communiqués de presse
    • Vidéos
  • Agir
    ▼
    • Faire un don
    • Impliquez-vous
    • Rejoignez CF Clinical Trial Connect
    • Boutique EE
    • Inscrivez-vous pour recevoir des mises à jour
  • Blog
  • Contact
  • Faire un don
Français
English Español Português Português do Brasil עִבְרִית Français du Canada Italiano Türkçe Svenska Deutsch