{"id":25374,"date":"2025-06-24T09:00:02","date_gmt":"2025-06-24T13:00:02","guid":{"rendered":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/?p=25374"},"modified":"2025-06-23T13:56:24","modified_gmt":"2025-06-23T17:56:24","slug":"emilys-entourage-awards-translational-research-grant-to-accelerate-prime-editing-for-hard-to-treat-cystic-fibrosis-mutations","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/it\/emilys-entourage-awards-translational-research-grant-to-accelerate-prime-editing-for-hard-to-treat-cystic-fibrosis-mutations\/","title":{"rendered":"Emily's Entourage ha ottenuto una sovvenzione per la ricerca traslazionale per accelerare l'editing di primo livello per le mutazioni della fibrosi cistica difficili da trattare"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: center;\"><i><span style=\"font-weight: 400;\">Il progetto appena finanziato sfrutter\u00e0 l'editing genico high-throughput e la modellazione computazionale per sviluppare terapie su misura per le persone affette da fibrosi cistica che non possono beneficiare delle terapie mirate alle mutazioni attualmente disponibili.<\/span><\/i><\/p>\n<div id=\"attachment_25378\" style=\"width: 403px\" class=\"wp-caption alignright\"><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" aria-describedby=\"caption-attachment-25378\" class=\"wp-image-25378\" src=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-1024x1024.jpeg\" alt=\"\" width=\"393\" height=\"393\" srcset=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-1024x1024.jpeg 1024w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-300x300.jpeg 300w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-150x150.jpeg 150w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-768x768.jpeg 768w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-1536x1536.jpeg 1536w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-2048x2048.jpeg 2048w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-12x12.jpeg 12w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-600x600.jpeg 600w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/David-Liu-Headshot-100x100.jpeg 100w\" sizes=\"(max-width: 393px) 100vw, 393px\" \/><p id=\"caption-attachment-25378\" class=\"wp-caption-text\"><em>David R. Liu, PhD, esperto di editing genico di fama mondiale e direttore del Merkin Institute of Transformative Technologies in Healthcare presso il Broad Institute del MIT e di Harvard.<\/em><\/p><\/div>\n<p><b>Lower Merion, PA<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">-<\/span><b>24 giugno 2025<\/b><span style=\"font-weight: 400;\">-L'organizzazione innovativa 501(c)(3) EE (Emily's Entourage), che accelera la ricerca per le persone affette da fibrosi cistica (FC) che non traggono beneficio dalle terapie con modulatori CFTR esistenti, ha assegnato una sovvenzione per la ricerca traslazionale 2025 a David R. Liu, PhD, esperto di editing genico di fama mondiale e direttore del Merkin Institute of Transformative Technologies in Healthcare presso il Broad Institute del MIT e di Harvard.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Questa sovvenzione sostiene l'innovativo progetto del Dr. Liu per lo sviluppo di strategie di editing prime - una tecnologia avanzata di editing genico - per correggere in modo permanente un'ampia gamma di mutazioni che causano la FC e che attualmente non possono essere trattate con le terapie approvate per la modulazione della CFTR.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Sebbene i modulatori CFTR abbiano trasformato le cure per molte persone affette da FC, quasi il 10% delle persone con FC non pu\u00f2 beneficiare di queste terapie a causa delle loro specifiche mutazioni genetiche o a causa degli effetti collaterali o delle risposte non ottimali ai modulatori attualmente approvati. Per queste persone c'\u00e8 un bisogno estremo di approcci innovativi che affrontino la causa principale della loro malattia. Il lavoro della dottoressa Liu offre nuove speranze a questo gruppo che ha urgenti necessit\u00e0 mediche non soddisfatte.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">L'editing Prime \u00e8 una tecnologia innovativa basata su CRISPR \"trova e sostituisci\" che pu\u00f2 correggere con precisione le mutazioni genetiche responsabili della FC, fornendo potenzialmente un trattamento unico e permanente che ripristina la funzione polmonare e la qualit\u00e0 della vita.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Il team del Dr. Liu ha recentemente dimostrato che il prime editing \u00e8 in grado di correggere la mutazione FC pi\u00f9 comune, la F508del, nelle cellule polmonari donate da persone affette da FC, ripristinando la funzione a livelli paragonabili o superiori alle attuali terapie con modulatori. Sulla base di questa scoperta, il nuovo progetto mira a sviluppare soluzioni di prime editing personalizzate per circa 100 diverse mutazioni FC non eleggibili ai modulatori, accelerando il percorso verso trattamenti personalizzati di editing genico.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Per raggiungere questo obiettivo, il team del Dr. Liu utilizzer\u00e0 uno screening lentivirale a bobina per testare in parallelo migliaia di strategie di prime editing candidate, identificando rapidamente gli approcci pi\u00f9 efficaci per ogni mutazione. Svilupper\u00e0 inoltre modelli computazionali per prevedere e dare priorit\u00e0 a queste strategie, accelerando i progressi verso trattamenti personalizzati. Infine, convalideranno le tecniche migliori in cellule delle vie aeree di persone affette da FC per confermare il ripristino della produzione della proteina CFTR funzionale.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\"Il nostro approccio di screening lentivirale, combinato con la modellazione computazionale, consente una rapida ottimizzazione delle strategie di editing primario per molte mutazioni, un processo che in precedenza richiedeva anni di lavoro minuzioso\", ha dichiarato il dottor Liu. \"Questo progetto mira a sviluppare terapie di editing genico altamente personalizzate, adattate alla composizione genetica unica di ogni paziente. Sfruttando il potere della medicina di precisione, speriamo di offrire trattamenti unici che cambiano la vita a coloro che non hanno beneficiato delle opzioni esistenti\".<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">\"Sebbene i modulatori abbiano trasformato la vita di molti malati di FC, troppe persone affette da questa malattia devono ancora affrontare la dura realt\u00e0 dell'assenza di trattamenti efficaci semplicemente in virt\u00f9 delle loro mutazioni genetiche\", ha dichiarato Chandra Ghose, PhD, Chief Scientific Officer di EE. \"Investendo in questa innovativa ricerca sull'editing genico, siamo fermamente impegnati a colmare questa lacuna, spingendo i confini della scienza per portare speranza, guarigione e, in ultima analisi, rapidi progressi e una cura ai membri della nostra comunit\u00e0 pi\u00f9 svantaggiati e trascurati, che attendono disperatamente ogni giorno che passa\".<\/span><\/p>\n<p><b>Informazioni sul programma di sovvenzioni di Emily's Entourage (EE)\u00a0<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Il programma di sovvenzioni di Emily's Entourage (EE) fornisce finanziamenti per accelerare la ricerca e lo sviluppo terapeutico per le persone affette da fibrosi cistica (FC) che non traggono beneficio dalle terapie esistenti mirate alle mutazioni. EE fornisce finanziamenti attraverso diversi meccanismi di sovvenzione, tra cui sovvenzioni traslazionali, sovvenzioni collaborative e sovvenzioni esplorative precliniche, nonch\u00e9 attraverso investimenti di venture philanthropy.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Ad oggi, EE ha assegnato milioni di dollari a team multidisciplinari in tutto il mondo e ha contribuito a garantire milioni di dollari in finanziamenti successivi. Per visualizzare le sovvenzioni assegnate, visitare il sito <\/span><a href=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/it\/awarded-grants\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.emilysentourage.org\/awarded-grants\/<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">. <\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Per saperne di pi\u00f9 sulle opportunit\u00e0 di finanziamento di EE, visitate il sito <\/span><a href=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/it\/funding-opportunities\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">https:\/\/www.emilysentourage.org\/funding-opportunities\/<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><b>Informazioni su Emily's Entourage<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Emily's Entourage \u00e8 una 501(c)3 innovativa che accelera la ricerca di nuove terapie e di una cura per le persone che rientrano nell'ultimo 10% della popolazione affetta da fibrosi cistica (FC) e che non traggono beneficio dalle terapie mirate alle mutazioni attualmente disponibili. Dal 2011, Emily's Entourage ha assegnato milioni di dollari in sovvenzioni per la ricerca, ha lanciato un'azienda di terapia genica per la fibrosi cistica in fase clinica, ha sviluppato il database dei pazienti Clinical Trial Connect (CTC) e un programma di ricerca di nuovi pazienti per accelerare il reclutamento degli studi clinici, e ha guidato gli sforzi a livello mondiale per promuovere la ricerca e lo sviluppo di farmaci ad alto impatto. L'organizzazione \u00e8 stata citata dai media nazionali, tra cui New York Times, STAT, CNN, People e altri. Per saperne di pi\u00f9 <\/span><a href=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/it\/\"><span style=\"font-weight: 400;\">emilysentourage.org<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\">.<\/span><\/p>\n<p><b>Contatto con i media<\/b><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Hannah Kleckner<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Direttore marketing e comunicazione<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">hannah@emilysentourage.org<\/span><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Il progetto appena finanziato sfrutter\u00e0 l'editing genico high-throughput e la modellazione computazionale per sviluppare terapie su misura per le persone affette da fibrosi cistica che non possono beneficiare delle terapie mirate alle mutazioni attualmente disponibili. 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