{"id":15503,"date":"2021-05-12T14:59:33","date_gmt":"2021-05-12T18:59:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/?p=15503"},"modified":"2023-03-10T01:37:54","modified_gmt":"2023-03-10T06:37:54","slug":"education-and-community-lifelines-for-living-with-cf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/it\/education-and-community-lifelines-for-living-with-cf\/","title":{"rendered":"Educazione e comunit\u00e0: Linee di vita per la convivenza con la FC"},"content":{"rendered":"<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">Siamo onorati di condividere le voci della comunit\u00e0 della Fibrosi Cistica (FC) nell'ambito della nostra serie di blog per il Mese della Consapevolezza della FC. L'autore ospite di oggi \u00e8 <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/katief\/?hl=en\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Katie Fielding<\/a>Katie, insegnante, leader della comunit\u00e0 FC e adulta con FC. In onore del tema della nostra campagna, \"Cross Out CF\", che celebra le \"linee di vita\" che ci collegano e ci rafforzano, Katie condivide alcune delle linee di vita personali a cui si appoggia per trovare sostegno e collegamento nella sua vita con la FC. Per saperne di pi\u00f9 sulla campagna di EE per il Mese della Consapevolezza della FC, visitate il sito <a href=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/it\/crossoutcf\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">www.emilysentourage.org\/crossoutcf<\/a>.<\/span><\/i><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Mi sembra di aver vissuto diverse vite nei miei 40 anni di vita con la FC, ma in questo periodo ho avuto due punti di riferimento costanti: la comunit\u00e0 FC e la formazione.<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Quando ero bambina, prima della regola del controllo delle infezioni \"a 6 piedi di distanza\" (stabilita nel 2013 per prevenire le infezioni crociate nella comunit\u00e0 FC), ho potuto partecipare a campi FC e a \"giornate familiari\" FC, che mi hanno permesso di entrare in contatto con i miei familiari FC in modo intimo. Giocare insieme, fare nuove amicizie, condividere i miei pensieri e sentimenti in uno spazio sicuro: queste esperienze sono state molto importanti per aiutarmi a costruire un'autostima positiva sulla vita in un corpo disabile. Ho potuto entrare in contatto con persone che avevano pi\u00f9 cose in comune con me, che capivano ci\u00f2 che vivevo ogni giorno. I nostri legami con la FC sono rimasti per sempre. Era un punto di connessione, una linea di vita, che non si sarebbe mai spezzata.<\/span><\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"wp-image-15505 size-large aligncenter\" src=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-05-12-at-12.45.14-PM-979x1024.png\" alt=\"\" width=\"960\" height=\"1004\" srcset=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-05-12-at-12.45.14-PM-979x1024.png 979w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-05-12-at-12.45.14-PM-287x300.png 287w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-05-12-at-12.45.14-PM-768x804.png 768w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-05-12-at-12.45.14-PM-11x12.png 11w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-05-12-at-12.45.14-PM-600x628.png 600w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-05-12-at-12.45.14-PM.png 1034w\" sizes=\"(max-width: 960px) 100vw, 960px\" \/><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Come dice la mia amica FC, collega sostenitrice e fondatrice del blog <\/span><i><span style=\"font-weight: 400;\">Amore da respirare<\/span><\/i><span style=\"font-weight: 400;\">, <\/span><a href=\"http:\/\/www.lovetobreathe.com\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\"><span style=\"font-weight: 400;\">Somer Amore<\/span><\/a><span style=\"font-weight: 400;\"> dice: \"Il sangue \u00e8 pi\u00f9 denso dell'acqua e il muco \u00e8 pi\u00f9 denso di entrambi\". <\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><span style=\"font-weight: 400;\">Quando ero una giovane adulta, i miei legami con altre persone affette da FC si sono spostati online, mentre \"sei piedi di distanza\" diventava la mia inevitabile realt\u00e0. Ho conosciuto la mia migliore amica FC Carly in una chat quando avevamo entrambe 20 anni. Fino al suo trapianto di polmone, avvenuto alla fine dei 20 anni, io e lei abbiamo seguito un percorso di salute molto simile. Le cose sono cambiate dopo il trapianto, ma lei \u00e8 rimasta la mia confidente per la FC, l'amica a cui mi sono appoggiata nei momenti belli e in quelli brutti, finch\u00e9 non l'ho persa l'anno scorso.<\/span><\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-weight: 400;\">Connettersi con altre persone con FC in ogni momento non \u00e8 una strategia per tutti, ma per me \u00e8 stata un'ancora di salvezza mentale ed emotiva.<\/span><\/p><\/blockquote>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">E ora che sono un adulto di mezza et\u00e0 (!?!), continuo a fare affidamento sulla comunit\u00e0 FC per il sostegno e cerco di essere un leader nella difesa della FC quando se ne presenta l'occasione. Sono stata fortunata per molti versi con la mia salute e voglio che sia cos\u00ec anche per la prossima generazione di persone con FC. Connettersi con altre persone con FC in ogni momento non \u00e8 una strategia per tutti, ma per me \u00e8 stata un'ancora di salvezza mentale ed emotiva. <\/span><span style=\"font-weight: 400;\">Poter condividere le mie esperienze con chi comprende la vita con la FC continua a essere una fonte di conforto e di forza.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">Anche l'istruzione \u00e8 stata una linea di vita fondamentale, perch\u00e9 mi ha dato una vita al di fuori della FC. Anche se non ho mai avuto diritto a premi per la perfetta frequenza, essere un buon studente da bambino era importante per me. Mi piaceva essere conosciuto per la mia intelligenza in classe, il che era meglio che essere il bambino malato. E ho avuto la fortuna di poter continuare a studiare nonostante i ricoveri in ospedale e le altre interruzioni della vita FC.\u00a0<\/span><\/p>\n<blockquote><p><span style=\"font-weight: 400;\">Anche se non ho mai avuto diritto a premi di frequenza perfetta, essere un buon studente da bambino era importante per me. Mi piaceva essere conosciuto per la mia intelligenza in classe, il che era meglio che essere il bambino malato.<\/span><\/p><\/blockquote>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">L'istruzione sarebbe diventata una costante nella mia vita, fino a diventare la mia professione. Allo stesso modo in cui spero che la comunit\u00e0 della FC riceva opportunit\u00e0 di miglioramento della salute, spero anche che riceva sostegno nelle opportunit\u00e0 educative e professionali. Molte persone affette da FC si stanno riprendendo la vita o la stanno vivendo per la prima volta in modo diverso grazie alle nuove terapie rivoluzionarie con modulatori e ad altre scoperte. \u00c8 importante che abbiano la possibilit\u00e0 di realizzarsi al di fuori della loro vita con la FC e che siano in grado di mantenersi. Le persone con FC hanno molte dimensioni diverse e l'istruzione permette loro di crescere in tutte queste direzioni.\u00a0<\/span><\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-15507 size-large aligncenter\" src=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-04-01-at-5.23.04-PM-1024x762.png\" alt=\"\" width=\"960\" height=\"714\" srcset=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-04-01-at-5.23.04-PM-1024x762.png 1024w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-04-01-at-5.23.04-PM-300x223.png 300w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-04-01-at-5.23.04-PM-768x572.png 768w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-04-01-at-5.23.04-PM-1536x1143.png 1536w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-04-01-at-5.23.04-PM-16x12.png 16w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-04-01-at-5.23.04-PM-600x447.png 600w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Screen-Shot-2021-04-01-at-5.23.04-PM.png 1878w\" sizes=\"(max-width: 960px) 100vw, 960px\" \/><\/p>\n<p><span style=\"font-weight: 400;\">L'istruzione e la comunit\u00e0 sono state essenziali nella mia vita con la FC. Credo sia logico che siano al centro di ci\u00f2 che faccio e di ci\u00f2 che voglio per le generazioni future.\u00a0<\/span><span style=\"font-weight: 400;\"><br \/>\n<\/span><\/p>\n<hr \/>\n<p><i><span style=\"font-weight: 400;\">EE estende un enorme ringraziamento a Katie per il suo bellissimo pezzo, un meraviglioso contributo alla campagna di EE per il Mese della Consapevolezza della Fibrosi Cistica!\u00a0 <\/span><\/i><\/p>\n<p><em>Un ringraziamento speciale a Vertex Pharmaceuticals, Inc. per aver sponsorizzato la serie #MyCFStory.<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Siamo onorati di condividere le voci della comunit\u00e0 della Fibrosi Cistica (FC) come parte della nostra serie di blog per il Mese della Consapevolezza della FC. La scrittrice ospite di oggi \u00e8 Katie Fielding, insegnante, leader della comunit\u00e0 FC e adulta con FC. 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