\"Queste sovvenzioni si concentrano su due esigenze critiche non soddisfatte per la comunit\u00e0 FC: terapie che affrontano le mutazioni nonsense della FC e trattamenti per le infezioni polmonari potenzialmente letali. Noi di Emily's Entourage siamo sempre concentrati a colmare queste lacune, perch\u00e9 le persone affette da FC, e in particolare quelle che non dispongono di terapie mirate, non hanno tempo di aspettare\". Vincent A. Fischetti, PhD La resistenza batterica agli antibiotici attuali sta diventando un problema sempre pi\u00f9 grave, con conseguente aumento della morbilit\u00e0 e della mortalit\u00e0. Nei soggetti con FC, Staphylococcus aureus<\/em>, compresa quella resistente alla meticillina Staphylococcus aureus<\/em> (MRSA), \u00e8 di frequente osservazione e causa infezioni nel naso che successivamente seminano i polmoni. In questo progetto si studier\u00e0 l'utilit\u00e0 delle lisine fagiche per controllare le infezioni da MRSA. Le lisine rappresentano un'alternativa agli antibiotici in quanto utilizzano un meccanismo completamente diverso dagli antibiotici per uccidere i batteri. Per specie batteriche alternative, non \u00e8 stata osservata alcuna resistenza alle lisine. Inoltre, le lisine possono essere somministrate sia per via sistemica che per via aerosolica. Pertanto, le lisine specifiche per MRSA possono offrire vantaggi rispetto agli approcci antimicrobici convenzionali, prevenire le infezioni croniche e aumentare la qualit\u00e0 della vita delle persone affette da FC.<\/p>\n Catalizzatore per la strategia di cura: Guadagnare tempo: obiettivi e approcci alternativi\u00a0<\/em><\/p>\n Adrian R. Krainer, PhD La FC \u00e8 causata da mutazioni che limitano la funzionalit\u00e0 del gene CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator), che pu\u00f2 portare all'insufficienza respiratoria. La mutazione nonsense W1282X porta alla produzione di un gene CFTR pi\u00f9 corto e presente in bassi livelli, rendendolo parzialmente funzionale grazie a un meccanismo di controllo della qualit\u00e0 cellulare chiamato decadimento dell'mRNA mediato da nonsense. Questo progetto utilizza un approccio innovativo che include il targeting dello splicing del pre-mRNA per rimuovere l'esone 23 - la regione del gene CFTR che contiene la mutazione W1282X - per aumentare la funzione del gene CFTR negli individui con una mutazione W1282X della FC. Pertanto, questo progetto studia questa strategia sviluppando oligonucleotidi antisenso sintetici in grado di indurre il salto dell'esone 23 della sequenza pre-MRNA al fine di ottenere una maggiore funzionalit\u00e0 del gene CFTR mutato.<\/p>\n Catalizzatore per la strategia di cura: Controllo ortografico: Correggere le mutazioni attraverso l'editing dell'RNA\u00a0<\/em><\/p>\n Ami Patel, PhD Le persone affette da FC continuano a essere suscettibili alle infezioni batteriche e in genere necessitano di regimi antibiotici estesi per mantenere libere le vie respiratorie. Le infezioni da meticillina-resistente Staphylococcus aureus<\/em> (MRSA) sono una sfida che dura tutta la vita e sono necessarie nuove strategie per il controllo. Questa applicazione studier\u00e0 due nuove strategie per combattere l'MRSA. Il primo approccio mira a sviluppare un vaccino per l'MRSA. I vaccini convenzionali utilizzano frammenti di proteine di un agente patogeno per produrre una risposta immunitaria. Questo progetto, invece, utilizzer\u00e0 il DNA sintetico e si affider\u00e0 al corpo umano per generare il frammento proteico, un approccio che presenta molti vantaggi, tra cui l'attivazione dell'immunit\u00e0 anticorpale e cellulare e una maggiore facilit\u00e0 di produzione e conservazione dei farmaci. Il secondo approccio svilupper\u00e0 anticorpi ingegnerizzati contro l'MRSA con una maggiore attivit\u00e0 antimicrobica rispetto agli anticorpi anti-MRSA endogeni. Come nel primo obiettivo, questo studio utilizzer\u00e0 il DNA per fornire le informazioni genetiche per codificare questi anticorpi terapeutici, una strategia che consente una somministrazione prolungata e riduce i costi dei farmaci. Questi approcci saranno inizialmente sviluppati utilizzando un isolato clinico derivato da un soggetto con FC. Si prevede che questo approccio personalizzato possa essere applicato ad altri patogeni batterici resistenti agli antimicrobici che hanno un impatto sulla FC.<\/p>\n Catalizzatore per la strategia di cura: Guadagnare tempo: obiettivi e approcci alternativi\u00a0<\/em><\/p>\n I soggetti affetti da fibrosi cistica corrono il rischio di sviluppare infezioni polmonari ricorrenti. Queste infezioni sono spesso causate da batteri resistenti agli antibiotici, come quelli resistenti alla meticillina. Staphylococcus aureus<\/em> (MRSA). Questo progetto mira a sviluppare un pannello di fagi mirati all'MRSA che operino collettivamente per eliminarlo o ridurlo nei polmoni delle persone affette da FC. Sviluppando una banca di fagi MRSA ben caratterizzati, questo progetto far\u00e0 progredire lo sviluppo razionale di cocktail di fagi MRSA da utilizzare nella gestione della FC e render\u00e0 questa collezione ampiamente disponibile a medici e ricercatori di tutto il mondo per facilitare una terapia fagica salvavita.<\/p>\n Catalizzatore per la strategia di cura: Guadagnare tempo: obiettivi e approcci alternativi<\/em><\/p>\n Dal 2011, EE ha assegnato oltre $4,8 milioni di euro a 21 progetti di ricerca in tutto il mondo. Questi quattro progetti di ricerca costituiscono il quinto ciclo di sovvenzioni sostenute dal fondo Catalyst for the Cure di EE, che promuove la ricerca critica per accelerare lo sviluppo terapeutico per le persone con mutazioni nonsense della FC che non traggono beneficio dalle terapie mirate alle mutazioni esistenti. \u00c8 importante notare che tre di queste sovvenzioni finanziano la ricerca sull'infezione, il che significa che i risultati potrebbero essere utili a persone con qualsiasi mutazione della FC, comprese, ma non solo, le mutazioni nonsense della FC.<\/p>\n Emily's Entourage \u00e8 grata ai beneficiari delle sovvenzioni e a tutti gli scienziati impegnati che stanno guidando la carica per colmare le esigenze critiche non soddisfatte e sviluppare terapie all'avanguardia per il 100% della comunit\u00e0 FC, velocemente e senza lasciare indietro nessuno. Per visualizzare tutte le sovvenzioni di ricerca assegnate clicca qui.<\/a>\u00a0<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Emily's Entourage (EE) \u00e8 entusiasta di annunciare che sono state assegnate quattro nuove sovvenzioni per far progredire la ricerca sulla fibrosi cistica (FC) e lo sviluppo di farmaci, per un totale di $790.000 da erogare in due anni. \"Queste sovvenzioni si concentrano su due esigenze critiche non soddisfatte per la comunit\u00e0 FC: terapie che affrontano le mutazioni nonsense della FC e trattamenti per... <\/p>\n
\n~ Emily Kramer-Golinkoff, cofondatrice, Emily's Entourage<\/em><\/strong><\/p>\n<\/blockquote>\nBENEFICIARI DELLE SOVVENZIONI:<\/strong><\/span><\/h2>\n
\nSviluppo di una lisina fagica per uccidere l'MRSA nel naso e nei polmoni dei pazienti affetti da FC<\/strong><\/span><\/h3>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Fischetti_Rockefeller_border.jpg\")
<\/p>\n
\nUniversit\u00e0 Rockefeller<\/em><\/p>\n
\nUn nuovo approccio per rimuovere la mutazione W1282X e aumentare la funzione CFTR<\/strong><\/span><\/h3>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Krainer_CSHL_border.jpg\")
<\/p>\n
\nLaboratorio Cold Spring Harbor<\/em><\/p>\n
\nNuovi approcci terapeutici personalizzati per la protezione contro l'MRSA nella FC<\/strong><\/span><\/h3>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Patel_headshot_new.png\")
<\/p>\n
\nIstituto Wistar<\/em><\/p>\n
\nSviluppo di una collezione di fagi anti-MRSA come alternativa agli antibiotici nella FC<\/strong><\/span><\/h3>\n
![\"\"](\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Pride_iPATH_border.jpg\")
![\"\"](\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Schooley_iPATH_border.jpg\")
![\"\"](\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Strathdee_iPATH_border.jpg\")
\nDavid T. Pride, MD, PhD, Robert 'Chip' Schooley, MD, Steffanie Strathdee, PhD
\nCentro per le applicazioni innovative dei fagi dell'Universit\u00e0 della California San Diego<\/em><\/p>\n
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