{"id":27060,"date":"2026-08-24T17:44:52","date_gmt":"2026-08-24T21:44:52","guid":{"rendered":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/?p=27060"},"modified":"2026-08-24T17:44:52","modified_gmt":"2026-08-24T21:44:52","slug":"emilys-entourage-funds-novel-therapy-to-target-mrsa-lung-infections-in-cystic-fibrosis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/emilys-entourage-funds-novel-therapy-to-target-mrsa-lung-infections-in-cystic-fibrosis\/","title":{"rendered":"Emilys Entourage finanziert neuartige Therapie zur Bek\u00e4mpfung von MRSA-Lungeninfektionen bei Mukoviszidose"},"content":{"rendered":"

Inhalative Vancomycin-DNase-Kombination zielt darauf ab, Biofilme zu \u00fcberwinden und die Behandlung persistierender MRSA-Infektionen zu verbessern<\/span><\/i><\/p>\n

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Emily\u2019s Entourage (EE) hat bekannt gegeben, dass ihr drittes Translational Research Grant 2026 an Dr. Hugh Smyth, Alcon Centennial Professor f\u00fcr molekulare Pharmaceutics und Wirkstofffreisetzung am College of Pharmacy der University of Texas at Austin, vergeben wurde.<\/p><\/div>\n

Lower Merion, PA \u2013 24. August 2026<\/span>\u2014Emily\u2019s Entourage (EE), eine innovative Organisation nach 501(c)(3), die die Forschung f\u00fcr Menschen mit Mukoviszidose (CF) beschleunigt, die nicht von aktuellen mutationstargetierten Therapien profitieren, gab heute ihre dritte<\/span>\u00a0Das Translational Research Grant 2026 wurde an Dr. Hugh Smyth verliehen, Alcon Centennial Professor f\u00fcr molekulare Pharmaceutik und Wirkstofffreisetzung am College of Pharmacy der University of Texas at Austin.<\/span><\/p>\n

Das Projekt von Dr. Smyth zielt darauf ab, eine neuartige Inhalationstherapie zur Behandlung von Methicillin-resistenten <\/span>Staphylococcus aureus<\/span><\/i> (MRSA-)Lungeninfektionen \u2013 eine der hartn\u00e4ckigsten und am schwersten zu behandelnden Infektionen bei Menschen mit Mukoviszidose.<\/span><\/p>\n

Trotz bedeutender therapeutischer Fortschritte sind chronische Lungeninfektionen nach wie vor eine der Hauptursachen f\u00fcr Morbidit\u00e4t und Mortalit\u00e4t bei Mukoviszidose. MRSA-Infektionen betreffen etwa 25% der Menschen mit CF und gehen mit deutlich schlechteren klinischen Ergebnissen einher, darunter eine um 27% h\u00f6here Sterblichkeitsrate und eine durchschnittliche Verk\u00fcrzung der Lebenserwartung um mehr als sechs Jahre im Vergleich zu Personen ohne MRSA-Infektion. <\/span><\/p>\n

Bestehende Behandlungen basieren h\u00e4ufig auf systemischen Antibiotika wie Vancomycin oder Linezolid, was zu variablen Wirkstoffkonzentrationen am Ort der Infektion und zu potenzieller systemischer Toxizit\u00e4t f\u00fchren kann. Dar\u00fcber hinaus besteht eine gro\u00dfe Herausforderung bei der Behandlung von MRSA-Lungeninfektionen in der Bildung bakterieller Biofilme \u2013 dichten Strukturen, die Bakterien vor Antibiotika und Immunabwehr sch\u00fctzen. Diese Biofilme k\u00f6nnen zudem \u201cPersister\u201d-Zellen beherbergen, die die Behandlung \u00fcberstehen und zu chronischen sowie wiederkehrenden Infektionen beitragen.<\/span><\/p>\n

Um diese Herausforderung zu bew\u00e4ltigen, haben Dr. Smyth und sein Team eine innovative inhalative Fixdombinationstherapie entwickelt, die Vancomycin, ein h\u00e4ufig verwendetes Anti-MRSA-Antibiotikum, mit DNase I paart, einem Enzym, das hilft, die Biofilmstruktur abzubauen. Pulmozyme\u00ae, eine DNase-Therapie, die bereits von Menschen mit Mukoviszidose zur Schleimverd\u00fcnnung eingesetzt wird, ist ein Beispiel f\u00fcr diese Enzymklasse. Durch die Zerst\u00f6rung des Biofilms erm\u00f6glicht es DNase I dem Vancomycin, effektiver einzudringen und Bakterien, einschlie\u00dflich Persisterzellen, zu eliminieren.<\/span><\/p>\n

Vorstudien zeigten, dass eine Co-Formulierung und die gleichzeitige Verabreichung von Vancomycin und DNase I entscheidend f\u00fcr die wirksame Eradikation von MRSA-Biofilmen waren. Im Gegensatz dazu war eine sequenzielle Verabreichung der beiden Therapien signifikant weniger wirksam.<\/span><\/p>\n

Das Forschungsteam hat zudem eine hochdosierte, spr\u00fchgetrocknete Pulverformulierung zur Inhalation entwickelt, die es erm\u00f6glicht, beide Wirkstoffe direkt in die Lunge zu verabreichen. Dieser gezielte Ansatz zielt darauf ab, die Wirkstoffkonzentration am Ort der Infektion zu erh\u00f6hen und gleichzeitig die systemische Exposition zu minimieren.<\/span><\/p>\n

Die vorgeschlagene Forschung wird die inhalative Formulierung optimieren und deren Wirksamkeit anhand klinisch relevanter Biofilme von Mukoviszidose-Patienten sowie in einem Tierversuch mit einer MRSA-Lungeninfektion bewerten. Diese Studien zielen darauf ab, eine zielgerichtete inhalative Therapie der klinischen Entwicklung n\u00e4herzubringen.<\/span><\/p>\n

\u201cMRSA-Lungeninfektionen stellen nach wie vor einen bedeutenden ungedeckten medizinischen Bedarf in der CF-Behandlung dar\u201d, sagte Dr. Smyth. \u201cDurch die Kombination eines Biofilm-zersetzenden Enzyms mit einem inhalierten Antibiotikum ist es unser Ziel, eine zielgerichtete Therapie zu entwickeln, die darauf ausgerichtet ist, Bakterien, die mit bisherigen Ans\u00e4tzen schwer zu behandeln sind, besser zu erreichen und zu eliminieren.\u201d<\/span><\/p><\/blockquote>\n

\u201cAnhaltende, behandlungsresistente Infektionen stellen f\u00fcr Menschen mit Zystischer Fibrose (CF) nach wie vor eine gro\u00dfe Herausforderung dar, selbst im Zeitalter von CFTR-Modulatoren und insbesondere f\u00fcr diejenigen, die nicht von Modulatoren profitieren\u201d, sagte Dr. Chandra Ghose, Chief Scientific Officer bei EE. \u201cDurch die Unterst\u00fctzung solider, innovativer Ans\u00e4tze wie dieses \u2013 die darauf ausgelegt sind, Biofilme zu \u00fcberwinden und die Therapie direkt in die Lunge zu bringen \u2013, wollen wir dazu beitragen, wirksamere Behandlungsstrategien voranzutreiben und die M\u00f6glichkeiten f\u00fcr Menschen mit CF zu erweitern.\u201d<\/span><\/p>\n

\u00dcber Emily's Entourage's (EE's) Zuschussprogramm<\/b><\/p>\n

Das F\u00f6rderprogramm von Emily\u2019s Entourage (EE) stellt Mittel bereit, um die Forschung und die therapeutische Entwicklung f\u00fcr Menschen mit Mukoviszidose (CF), die nicht von bestehenden mutationszielgerichteten Therapien profitieren, zu beschleunigen. EE unterst\u00fctzt eine Reihe von F\u00f6rderinstrumenten, darunter translationale Zusch\u00fcsse, kollaborative Zusch\u00fcsse und pr\u00e4klinische explorative Zusch\u00fcsse sowie Venture-Philanthropy-Investitionen.<\/span><\/p>\n

Bislang hat EE Millionen von Dollar an multidisziplin\u00e4re Teams auf der ganzen Welt vergeben und dazu beigetragen, Millionen weiterer US-Dollar an Anschlussfinanzierungen zu sichern. Um vergebene Zusch\u00fcsse anzusehen, besuchen Sie <\/span>https:\/\/www.emilysentourage.org\/awarded-grants\/<\/span><\/a>. Weitere Informationen \u00fcber die Finanzierungsm\u00f6glichkeiten von EE finden Sie unter <\/span>https:\/\/www.emilysentourage.org\/funding-opportunities\/<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

\u00dcber Emily's Entourage<\/b><\/p>\n

Emily\u2019s Entourage (EE) ist eine innovative gemeinn\u00fctzige Organisation gem\u00e4\u00df 501(c)(3), die die Forschung nach neuen Behandlungsmethoden und einer Heilung f\u00fcr Patienten in der Endphase der Mukoviszidose (CF) vorantreibt, die nicht von den derzeit verf\u00fcgbaren mutationsspezifischen Therapien profitieren. Seit 2011 hat EE Forschungszusch\u00fcsse in Millionenh\u00f6he vergeben, ein Unternehmen f\u00fcr CF-Gentherapie im klinischen Stadium gegr\u00fcndet, eine globale Patientendatenbank sowie ein Vermittlungsprogramm f\u00fcr klinische Studien entwickelt, um die Rekrutierung f\u00fcr klinische Studien zu beschleunigen, und weltweite Bem\u00fchungen zur F\u00f6rderung von hochwirksamer Forschung und Arzneimittelentwicklung geleitet. Die Organisation wurde in nationalen Medien vorgestellt, darunter die New York Times, STAT, CNN, People und weitere. Erfahren Sie mehr unter<\/span> emilysentourage.org<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Medienkontakt<\/b><\/p>\n

Hannah Kleckner<\/span><\/p>\n

Direktor f\u00fcr Marketing und Kommunikation<\/span><\/p>\n

hannah@emilysentourage.org\u00a0

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