{"id":25916,"date":"2025-11-19T09:00:17","date_gmt":"2025-11-19T13:00:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/?p=25916"},"modified":"2025-11-19T16:44:45","modified_gmt":"2025-11-19T20:44:45","slug":"batsheva-kerem-phd-honored-with-inaugural-dr-carolyn-denning-trailblazer-award-by-emilys-entourage","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/batsheva-kerem-phd-honored-with-inaugural-dr-carolyn-denning-trailblazer-award-by-emilys-entourage\/","title":{"rendered":"Batsheva Kerem, PhD, wird von Emily's Entourage mit dem ersten Dr. Carolyn Denning Trailblazer Award ausgezeichnet"},"content":{"rendered":"

Anerkennung einer bahnbrechenden Kraft auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Genetik, deren Forschung weiterhin Hoffnung und Durchbr\u00fcche f\u00fcr die letzten 10% von Menschen mit Mukoviszidose bringt, die noch auf wirksame Therapien warten.\u00a0<\/span><\/i><\/p>\n

Seattle, Washington - 19. November 2025<\/b>-Emilys Entourage (EE), <\/span>eine innovative 501(c)(3) Organisation zur Beschleunigung<\/span> neue Behandlungen und eine Heilung f\u00fcr die letzten 10% von Menschen mit Mukoviszidose (CF), die von den bestehenden CFTR-Modulator-Therapien nicht profitieren, hat Batsheva Kerem, PhD, Professorin f\u00fcr Genetik an der Hebr\u00e4ischen Universit\u00e4t Jerusalem, den Er\u00f6ffnungspreis <\/span>Dr. Carolyn Denning Trailblazer Award.<\/i><\/b><\/p>\n

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Von links nach rechts: Chandra Ghose, PhD, Chief Scientific Officer bei EE; Batsheva Kerem, PhD, 2025 Empf\u00e4ngerin des Dr. Carolyn Denning Trailblazer Award; Dylan Mortimer, Preistr\u00e4gerin und Mukoviszidose-Betroffene.<\/p><\/div>\n

Mit dem Trailblazer Award werden f\u00fchrende Wissenschaftler geehrt, die Innovation, Mut und Hartn\u00e4ckigkeit bei der F\u00f6rderung lebensrettender Forschung f\u00fcr die Mukoviszidose-Gemeinschaft beweisen. In diesem Jahr wird der Preis zum ersten Mal unter seinem neuen Namen verliehen - eingef\u00fchrt auf der 2025. <\/span>Abend mit Emilys Entourage<\/span><\/i> Gala zu Ehren der verstorbenen Carolyn R. Denning, MD, einer bahnbrechenden Kinder\u00e4rztin, deren mitf\u00fchlende Pflege und Vision die Landschaft der Mukoviszidose-Behandlung ver\u00e4nderte.<\/span><\/p>\n

Dr. Kerem erhielt die Auszeichnung w\u00e4hrend des 8. Jahresempfangs der EE auf der North American Cystic Fibrosis Conference (NACFC) am Freitag, den 24. Oktober 2025, in Seattle, Washington, wo mehr als 105 der weltweit f\u00fchrenden Mukoviszidose-Forscher, Pflegekr\u00e4fte und Bef\u00fcrworter zusammenkamen. Der diesj\u00e4hrige Preis war ein Gem\u00e4lde von <\/span>Dylan Mortimer<\/span><\/a>, ein national und international ausgestellter K\u00fcnstler und zweifacher Lungentransplantierter, der mit Mukoviszidose lebt und in seinen Werken seine Erfahrungen mit Mukoviszidose durch lebendige und zum Nachdenken anregende, mit Glitter gef\u00fcllte Gem\u00e4lde, Skulpturen und \u00f6ffentliche Installationen verarbeitet.\u00a0<\/span><\/p>\n

Als echte Vision\u00e4rin auf dem Gebiet der Mukoviszidose-Genetik hat Dr. Kerem ihre berufliche Laufbahn der Entschl\u00fcsselung der molekularen Mechanismen der Mukoviszidose und der Entwicklung neuer therapeutischer Strategien f\u00fcr Menschen mit seltenen und schwer zu behandelnden Mutationen gewidmet. Sie geh\u00f6rte zu dem bahnbrechenden Forschungsteam, das 1989 das CFTR-Gen identifizierte und klonierte - eine Entdeckung, die das Verst\u00e4ndnis von Mukoviszidose revolutionierte und den Grundstein f\u00fcr nahezu alle nachfolgenden therapeutischen Fortschritte legte.<\/span><\/p>\n

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Der K\u00fcnstler Dylan Mortimer \u00fcberreicht Dr. Kerem den Preis w\u00e4hrend des 8. Jahresempfangs von EE auf der nordamerikanischen CF-Konferenz 2025 in Seattle, Washington.<\/p><\/div>\n

Nach ihrer R\u00fcckkehr nach Israel im Jahr 1990 gr\u00fcndete Dr. Kerem das Israel National Center for CF Genetic Research, wo sie die Verteilung von Mukoviszidose-Mutationen in der israelischen Bev\u00f6lkerung kartierte und die W1282X-Mutation identifizierte - dieselbe Mutation, die auch die EE-Mitbegr\u00fcnderin Emily Kramer-Golinkoff tr\u00e4gt. Ihre bahnbrechende Arbeit erm\u00f6glichte ein landesweites Tr\u00e4gerscreening und eine fr\u00fchzeitige Diagnose und revolutionierte damit den Ansatz des Landes in der CF-Versorgung. Parallel dazu untersuchte Dr. Kerem die molekularen Mechanismen, die den Schweregrad der Erkrankung und das Ansprechen auf mutationsspezifische Behandlungen regulieren, darunter den Nonsense-vermittelten mRNA-Zerfall (NMD).\u00a0<\/span><\/p>\n

Im Laufe der Jahrzehnte hat Dr. Kerem unerm\u00fcdlich an der Entwicklung neuer therapeutischer Strategien f\u00fcr seltene CFTR-Mutationen, einschlie\u00dflich Nonsense- und Splei\u00dfmutationen, gearbeitet. Aufbauend auf dieser Arbeit entwickelte sie eine Entdeckungsplattform, die zur Grundlage von SpliSense wurde, einem Biotechnologieunternehmen, das derzeit klinische Studien f\u00fcr RNA-basierte Therapien zur Wiederherstellung der korrekten CFTR-Funktion durchf\u00fchrt und bei dem sie jetzt als Chief Scientific Officer und wissenschaftliche Gr\u00fcnderin t\u00e4tig ist.\u00a0<\/span><\/p>\n

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\u201cDr. Batsheva Kerems Einfluss auf das Gebiet der Mukoviszidose ist geradezu umw\u00e4lzend\u201d, sagte Emily Kramer-Golinkoff, MBE, Mitbegr\u00fcnderin von Emily's Entourage. \u201cIhre bahnbrechenden Entdeckungen - und ihr vehementes Eintreten f\u00fcr diejenigen mit seltenen Mutationen, die vom Fortschritt zur\u00fcckgelassen wurden - verk\u00f6rpern genau den Geist dieser Auszeichnung. Dr. Kerems Brillanz, Beharrlichkeit, F\u00fchrungsqualit\u00e4ten und Mitgef\u00fchl haben das M\u00f6gliche neu definiert, den Fortschritt vorangetrieben und den letzten 10%, die immer noch auf lebensrettende Durchbr\u00fcche warten, Hoffnung gegeben.\u201d<\/span><\/p>\n

\u201cDie Verleihung des Dr. Carolyn Denning Trailblazer Award durch Emily's Entourage ist eine gro\u00dfe Ehre\u201d, sagte Dr. Kerem. \u201cW\u00e4hrend meiner gesamten Karriere hat mich die \u00dcberzeugung angetrieben, dass niemand zur\u00fcckgelassen werden sollte, nur weil seine Mutation selten oder schwer zu behandeln ist. Gemeinsam mit Emily's Entourage und der breiteren Mukoviszidose-Forschungsgemeinschaft bewegen wir uns auf eine Zukunft zu, in der wir diesen Traum in die Realit\u00e4t umsetzen k\u00f6nnen - eine Zukunft, in der jeder Mensch mit Mukoviszidose endlich von transformativen, lebensrettenden Therapien profitieren kann.\u201d<\/span><\/p>\n

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\u00dcber Emily's Entourage<\/b><\/p>\n

Emily's Entourage ist eine innovative 501(c)3-Organisation, die die Forschung f\u00fcr neue Behandlungen und eine Heilung f\u00fcr Menschen in den letzten 10% der Mukoviszidose-Population beschleunigt, die von den derzeit verf\u00fcgbaren, auf Mutationen abzielenden Therapien nicht profitieren. Seit 2011 hat Emily's Entourage Forschungsgelder in Millionenh\u00f6he vergeben, ein Unternehmen f\u00fcr Gentherapien gegen Mukoviszidose im klinischen Stadium gegr\u00fcndet, eine globale Patientendatenbank und ein Programm zur Vermittlung von klinischen Studien entwickelt, um die Rekrutierung von Patienten f\u00fcr klinische Studien zu beschleunigen, und weltweite Anstrengungen unternommen, um Forschung und Medikamentenentwicklung voranzutreiben. \u00dcber die Organisation wurde in den nationalen Medien berichtet, darunter die New York Times, STAT, CNN, People und andere. Erfahren Sie mehr unter<\/span> emilysentourage.org<\/span><\/a>.<\/span><\/p>\n

Medienkontakt<\/b><\/p>\n

Hannah Kleckner<\/span><\/p>\n

Direktor f\u00fcr Marketing und Kommunikation<\/span><\/p>\n

hannah@emilysentourage.org<\/span><\/p>\n



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Anerkennung einer bahnbrechenden Kraft in der Mukoviszidose-Genetik, deren Forschung den letzten 10% der Menschen mit Mukoviszidose, die noch auf wirksame Therapien warten, Hoffnung und Durchbr\u00fcche bringt. Seattle, Washington - 19. November 2025 - Emily's Entourage (EE), eine innovative 501(c)(3)-Organisation, die neue Behandlungen und eine Heilung f\u00fcr die letzten 10% der Menschen mit Mukoviszidose (CF) vorantreibt... <\/p>\n

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