{"id":24403,"date":"2025-04-30T09:00:41","date_gmt":"2025-04-30T13:00:41","guid":{"rendered":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/?p=24403"},"modified":"2025-04-30T11:28:03","modified_gmt":"2025-04-30T15:28:03","slug":"lines-of-connection-paths-to-progress-this-cf-awareness-month-its-time-to-crossoutcf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/lines-of-connection-paths-to-progress-this-cf-awareness-month-its-time-to-crossoutcf\/","title":{"rendered":"Linien der Verbindung, Wege zum Fortschritt: In diesem Monat des Mukoviszidose-Bewusstseins ist es Zeit f\u00fcr #CrossOutCF"},"content":{"rendered":"<p>Der Mukoviszidose-Bewusstseinsmonat 2025 ist da, und wir von Emily's Entourage (EE) feiern den unersch\u00fctterlichen Geist der Mukoviszidose-Gemeinschaft (CF). Dieser Monat steht ganz im Zeichen des Mukoviszidose-Bewusstseins, des Mutes und der unerm\u00fcdlichen Einstellung, die die Mukoviszidose-Gemeinschaft auszeichnet und uns zu einem klaren, unnachgiebigen Ziel f\u00fchrt: eine Welt, in der niemand mit Mukoviszidose leben muss.<\/p>\n<p>Jedes Jahr steht die EE unter dem Motto \"Cross Out CF\" - eine mutige Verpflichtung, die Arbeit zu beenden und sicherzustellen, dass jeder Mensch mit Mukoviszidose eine eigene lebensrettende Therapie erh\u00e4lt. Keine Ausnahmen. Keine Ausreden. In diesem Jahr gehen wir noch einen Schritt weiter und konzentrieren uns auf die Kraft der Linien als lebenswichtige Verbindungen innerhalb des reichen Mosaiks der Perspektiven und Erfahrungen der Mukoviszidose-Gemeinschaft und als Wege des Fortschritts zu unserem gemeinsamen Ziel. Die Mukoviszidose-Gemeinschaft teilt zwar ein defektes Gen, aber sie definiert sich auch durch ihre Widerstandsf\u00e4higkeit, ihren Einfallsreichtum und ihre unersch\u00fctterliche Entschlossenheit, eine Zukunft ohne Mukoviszidose zu schaffen.<\/p>\n<p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-24409 size-full\" src=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-scaled.png\" alt=\"\" width=\"2560\" height=\"1289\" srcset=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-scaled.png 2560w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-300x151.png 300w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-1024x516.png 1024w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-768x387.png 768w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-1536x774.png 1536w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-2048x1032.png 2048w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-18x9.png 18w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-2025_Cross-Out-CF_Newsletter-Banner-600x302.png 600w\" sizes=\"(max-width: 2560px) 100vw, 2560px\" \/><\/p>\n<h3>Ein Monat der Verbindung, der Perspektive und der M\u00f6glichkeiten<\/h3>\n<p>Den ganzen Mai \u00fcber gehen wir der Frage nach, was es wirklich bedeutet, Teil der Mukoviszidose-Gemeinschaft zu sein - und feiern vielf\u00e4ltige, nuancierte und kraftvolle Geschichten aus einer Reihe von globalen Perspektiven. In diesem Monat geht es darum, die gelebten Erfahrungen, die die Mukoviszidose-Gemeinschaft pr\u00e4gen, zu verst\u00e4rken. Wir werden erforschen, wie Mukoviszidose mit Identit\u00e4t, Innovation und Verbundenheit zusammenh\u00e4ngt, w\u00e4hrend wir uns mit den noch bestehenden Barrieren auseinandersetzen. Mit einer unersch\u00fctterlichen Mission - Mukoviszidose f\u00fcr immer zu \u00fcberwinden - werden wir die Stimmen von Einzelpersonen und Familien erheben, deren Geschichten diese Bewegung vorantreiben.<\/p>\n<p>Dies ist ein Fest der kollektiven St\u00e4rke, der unterschiedlichen Perspektiven und der unerm\u00fcdlichen Suche nach einer Zukunft ohne Mukoviszidose.<\/p>\n<ul>\n<li>Von Menschen mit Mukoviszidose, die ihre pers\u00f6nlichen Herausforderungen in die Tat umsetzen, indem sie sich f\u00fcr sich selbst und die CF-Gemeinschaft einsetzen.<\/li>\n<li>Von den Tr\u00e4umern und den Machern, die im Angesicht der Widrigkeiten Sch\u00f6nheit schaffen.<\/li>\n<li>Von den unerm\u00fcdlich arbeitenden Eltern, die Berge versetzen, um ihrem Kind alles zu geben, was es zum Gedeihen braucht - koste es, was es wolle.<\/li>\n<li>Von den Forschern, die von pers\u00f6nlichen Verlusten getrieben werden und ihr Leben der Umsetzung neuester wissenschaftlicher Erkenntnisse in innovative Therapien widmen.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Und von denjenigen, die sich in der Endphase des 10% befinden, die mutig an der Hoffnung festhalten und weitergehen, w\u00e4hrend sie auf ihren Durchbruch warten.<\/p>\n<p>Jede dieser Stimmen ist der Herzschlag dieser Bewegung. Es sind die Menschen, die uns antreiben. Dies sind die Geschichten, die uns inspirieren. Das ist die Gemeinschaft, die sich zusammenschlie\u00dft, um eine Zukunft zu schaffen, in der wir Mukoviszidose f\u00fcr 100% der Mukoviszidose-Gemeinschaft durchstreichen - ohne jemanden zur\u00fcckzulassen.<\/p>\n<h3>Wie Sie sich engagieren k\u00f6nnen<\/h3>\n<p>In diesem Monat geht es darum, etwas zu tun - denn Fortschritt geschieht nicht von allein. Jeder Beitrag, den Sie teilen, jede Geschichte, die Sie erz\u00e4hlen, und jedes Gespr\u00e4ch, das Sie anregen, bringt uns einer Zukunft n\u00e4her, in der Mukoviszidose Geschichte ist.<\/p>\n<p data-wp-editing=\"1\"><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-24411\" src=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B-819x1024.png\" alt=\"\" width=\"402\" height=\"502\" srcset=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B-819x1024.png 819w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B-240x300.png 240w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B-768x960.png 768w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B-1229x1536.png 1229w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B-10x12.png 10w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B-440x550.png 440w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B-600x750.png 600w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/Post-1-B.png 1638w\" sizes=\"(max-width: 402px) 100vw, 402px\" \/><\/p>\n<ul>\n<li aria-level=\"1\"><b>Verbunden bleiben<\/b>: Folgen Sie uns auf den sozialen Medien (<a href=\"https:\/\/www.facebook.com\/EmilysEntourage\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Facebook<\/a> | <a href=\"https:\/\/www.instagram.com\/emilysentourage\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Instagram<\/a> | <a href=\"https:\/\/www.linkedin.com\/company\/emilysentourage\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">LinkedIn<\/a> | <a href=\"https:\/\/x.com\/EmilysEntourage\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">X<\/a>) und <a href=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/eeupdates\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Melden Sie sich f\u00fcr unser <em>EE-Insider<\/em> Newsletter<\/a> Wir beleuchten jeden Tag einen neuen Aspekt des Lebens mit Mukoviszidose - von pers\u00f6nlichen Erlebnissen und Bem\u00fchungen um die Interessenvertretung bis hin zu bahnbrechenden wissenschaftlichen Erkenntnissen und der Kraft der Gemeinschaft.<\/li>\n<li aria-level=\"1\"><b>Beteiligen Sie sich an der Konversation<\/b>: Ihre Geschichte z\u00e4hlt. Teilen Sie Ihre Erfahrungen mit Mukoviszidose mit #CrossOutCF und helfen Sie uns, der Welt zu zeigen, warum Durchbr\u00fcche nicht warten k\u00f6nnen.<\/li>\n<li aria-level=\"1\"><b>Ma\u00dfnahmen ergreifen<\/b>: Spenden Sie, setzen Sie sich ein, verbreiten Sie die Nachricht - jede Aktion, egal wie gro\u00df oder klein, bringt uns dem Ziel einen Schritt n\u00e4her.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Eine Zukunft, in der wir #CrossOutCF schaffen, h\u00e4ngt davon ab, dass wir lebensrettende Durchbr\u00fcche beschleunigen - denn zu viele warten noch immer. Jede Geschichte, jede Perspektive, jede Stimme in dieser Gemeinschaft ist eine Linie, die uns verbindet, uns aufrichtet und uns vorw\u00e4rts bringt. Lassen Sie uns gemeinsam die Punkte verbinden, lassen Sie uns die Linien schmieden, lassen Sie uns das Netzwerk zeichnen, das die Wissenschaft schneller vorantreibt und zu lebensrettenden Durchbr\u00fcchen f\u00fcr 100% der CF-Gemeinschaft f\u00fchrt.<\/p>\n<p><b>Seien Sie laut. Sei unerbittlich. Sei die Verbindung, die den Fortschritt vorantreibt. Lassen Sie uns gemeinsam CF streichen.<\/b><\/p>\n<h3 style=\"text-align: center;\">Vielen Dank an unsere Sponsoren des CF Awareness Month<\/h3>\n<p>Wir m\u00f6chten unseren gro\u00dfz\u00fcgigen Sponsoren der Mukoviszidose-Aufkl\u00e4rungskampagne 2025 danken! Ihre Unterst\u00fctzung bedeutet uns sehr viel, da wir daran arbeiten, \"Mukoviszidose auszustreichen\" und die Geschichte dieser Krankheit ein f\u00fcr alle Mal neu zu schreiben.<\/p>\n<p><img decoding=\"async\" class=\"aligncenter wp-image-24414\" src=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/2025-CFA-Sponsors-Updated--1024x950.png\" alt=\"\" width=\"850\" height=\"788\" srcset=\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/2025-CFA-Sponsors-Updated--1024x950.png 1024w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/2025-CFA-Sponsors-Updated--300x278.png 300w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/2025-CFA-Sponsors-Updated--768x712.png 768w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/2025-CFA-Sponsors-Updated--13x12.png 13w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/2025-CFA-Sponsors-Updated--600x557.png 600w, https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/2025-CFA-Sponsors-Updated-.png 1354w\" sizes=\"(max-width: 850px) 100vw, 850px\" \/><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Der Mukoviszidose-Bewusstseinsmonat 2025 ist da, und wir von Emily's Entourage (EE) feiern den unersch\u00fctterlichen Geist der Mukoviszidose-Gemeinschaft (CF). 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