{"id":20893,"date":"2024-04-11T11:09:46","date_gmt":"2024-04-11T15:09:46","guid":{"rendered":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/?p=20893"},"modified":"2024-04-26T15:27:08","modified_gmt":"2024-04-26T19:27:08","slug":"may-is-cystic-fibrosis-awareness-month-lets-dare-to-dream-beyond-cf","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/may-is-cystic-fibrosis-awareness-month-lets-dare-to-dream-beyond-cf\/","title":{"rendered":"Der Mai ist der Monat des Mukoviszidose-Bewusstseins: Trauen wir uns, \u00fcber CF hinaus zu tr\u00e4umen!"},"content":{"rendered":"

Der Mai ist der Monat des Bewusstseins f\u00fcr Mukoviszidose (CF), eine Zeit, in der sich die Gemeinschaft zusammenschlie\u00dft, um das Bewusstsein f\u00fcr die Krankheit zu sch\u00e4rfen, sich f\u00fcr sie einzusetzen, pers\u00f6nliche Geschichten auszutauschen und sich hinter der Mission zu vereinen, Durchbr\u00fcche und eine Heilung f\u00fcr 100% der CF-Gemeinschaft zu beschleunigen! Es ist eine unserer Lieblingszeiten im Jahr bei EE, weil sie uns die M\u00f6glichkeit gibt, die au\u00dfergew\u00f6hnliche Mukoviszidose-Gemeinschaft zu beleuchten, auf die wir so stolz sind, ein Teil davon zu sein, und wir f\u00fchlen uns zutiefst geehrt, sie mit Ihnen zu teilen.\u00a0<\/span><\/p>\n

Jedes Jahr steht der Monat der Mukoviszidose bei EE unter dem Motto \"Cross Out CF\". Es unterstreicht die dringende Notwendigkeit, die Fortschritte bei der Entwicklung von Mukoviszidose-Therapien auszubauen und die Arbeit abzuschlie\u00dfen, um sicherzustellen, dass 100% Menschen mit Mukoviszidose eine lebensrettende Therapie erhalten und niemand zur\u00fcckbleibt. \"Cross Out CF\" spiegelt die Widerstandsf\u00e4higkeit, die Einheit, die Moral und die Kraft der Mukoviszidose-Gemeinschaft wider, insbesondere wenn wir uns zusammenschlie\u00dfen, um auf unser gemeinsames Ziel hinzuarbeiten, Therapien f\u00fcr die gesamte Gemeinschaft zu entwickeln. Wenn wir sagen: 100% oder wir scheitern, dann meinen wir das auch so!<\/span><\/p>\n

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In diesem Jahr baut unsere Kampagne \"Cross Out CF\" auf unserem j\u00e4hrlichen Video auf und ermutigt die Gemeinschaft, den Traum von einer Zukunft jenseits von Mukoviszidose zu wagen. Wir arbeiten daran, diesen Traum zu verwirklichen, indem wir Spitzenforschung und Medikamentenentwicklung vorantreiben, die Rekrutierung klinischer Studien beschleunigen und wichtige Interessengruppen zusammenbringen, um die Zusammenarbeit zu f\u00f6rdern.<\/span><\/p>\n

Wir stellen uns eine Zukunft vor, in der Menschen mit Mukoviszidose von den emotionalen und behandlungsbedingten Belastungen befreit sind und Raum f\u00fcr ein reiches, dynamisches Leben voller Reisen, Familie, beruflicher Entwicklung, Bildung und Hobbys haben.<\/span><\/i><\/p><\/blockquote>\n

Mit unserer \"Cross Out CF\"-Kampagne m\u00f6chten wir Menschen mit Mukoviszidose, insbesondere diejenigen in der Endstufe 10%, die von den derzeitigen mutationsorientierten Therapien nicht profitieren, von diesem zuk\u00fcnftigen Zustand tr\u00e4umen lassen<\/span> in der sie die Zeit, die Freiheit und das Selbstvertrauen haben, ein erf\u00fcllteres, bereicherndes Leben zu f\u00fchren, das nicht durch die Schrecken der Mukoviszidose beeintr\u00e4chtigt wird. Es ist eine Zukunft <\/span>jenseits von<\/span><\/i> CF.\u00a0<\/span><\/p>\n

Bei EE ist das unser einziges Ziel, und genau darum geht es im CF Awareness Month - sich zusammenzuschlie\u00dfen, f\u00fcr die Vertretung zu werben, unsere Fortschritte zu feiern, sich f\u00fcr mehr einzusetzen und voranzukommen, als hinge unser Leben davon ab. Denn.... das tun sie.<\/span><\/p>\n

Lasst uns sozial werden!<\/b><\/h2>\n

Den ganzen Mai \u00fcber werden wir Geschichten und Stimmen von Menschen mit Mukoviszidose, Familienmitgliedern und Forschern verbreiten, die die unglaubliche Hoffnung, St\u00e4rke, Widerstandsf\u00e4higkeit und Vielfalt in unserer Gemeinschaft zeigen.<\/span><\/p>\n

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Montags werden wir mit unserer Serie #WhereInTheWorldisEE die wahre, globale Reichweite unserer Entourage zeigen! Dienstags wird der EE-Blog in der Serie #CFStrong Stimmen aus der Mukoviszidose-Gemeinschaft vorstellen. Mittwochs erfahren Sie in der Serie #EEupdates mehr \u00fcber die wichtige Arbeit und die unglaublichen Fortschritte bei EE.\u00a0<\/span><\/p>\n

Dann wenden wir uns der Wissenschaft zu und stellen Ihnen donnerstags in #SciencEE die Forscher vor, die unerm\u00fcdlich an der Entwicklung von Mukoviszidose-Therapien arbeiten. Zum Abschluss der Woche erfahren Sie am #FactFriday mehr \u00fcber Mukoviszidose und den dringenden Bedarf an Therapien.<\/span><\/p>\n

Engagieren Sie sich\u00a0<\/b><\/h2>\n

Machen Sie sich den ganzen Monat lang bereit, zu lernen, sich verbunden zu f\u00fchlen und sich inspirieren zu lassen, w\u00e4hrend wir auf unser ultimatives Ziel hinarbeiten: schnelle Durchbr\u00fcche und eine Heilung f\u00fcr 100% der Mukoviszidosegemeinschaft. Um dieses Ziel zu erreichen, brauchen wir Ihre Hilfe! M\u00f6gen Sie einen Beitrag, schreiben Sie einen Kommentar oder teilen Sie einen Beitrag, um die Aufmerksamkeit zu erh\u00f6hen. Alles zusammen hilft uns, die Nachricht weit und breit zu verbreiten.<\/span><\/p>\n

Verfolgen Sie das Geschehen auf <\/span>Facebook<\/span><\/a>, <\/span>Instagram<\/span><\/a>, <\/span>Twitter<\/span><\/a>, <\/span>LinkedIn<\/span><\/a>und unser <\/span>Blog<\/span><\/a> - und wenn Sie es noch nicht getan haben, bitte <\/span>Abonnieren Sie unseren E-Newsletter<\/span><\/a>. Sie k\u00f6nnen sich an der Diskussion beteiligen, indem Sie den Hashtag #CrossOutCF verwenden!<\/span><\/p>\n

Wir bei EE glauben, dass jeder einzelne Mensch es verdient, tief durchzuatmen und frei zu tr\u00e4umen.<\/em> <\/span><\/p><\/blockquote>\n

Diese Zukunft h\u00e4ngt von der Entwicklung lebensrettender Therapien f\u00fcr die Zur\u00fcckgebliebenen ab. Wir arbeiten so hart daran, diese Zukunft f\u00fcr jeden einzelnen Menschen mit Mukoviszidose zu sichern, unabh\u00e4ngig von der Seltenheit seiner Mutation oder seiner besonderen Lebensumst\u00e4nde.\u00a0<\/span><\/p>\n

Kommen Sie diesen Monat zu uns, um zu lernen, sich auszutauschen und mitzuhelfen, eine Welt zu schaffen, in der alle Menschen mit Mukoviszidose es wagen k\u00f6nnen, von einer Zukunft zu tr\u00e4umen, an die sie tats\u00e4chlich glauben. <\/span><\/p>\n

Vielen Dank an unsere Sponsoren des CF Awareness Month<\/b><\/h2>\n

Wir m\u00f6chten unseren gro\u00dfz\u00fcgigen Sponsoren der Kampagne zum Monat der Mukoviszidoseaufkl\u00e4rung 2024 danken! Ihre Unterst\u00fctzung bedeutet uns sehr viel, denn wir arbeiten daran, \"Mukoviszidose zu \u00fcberwinden\", damit alle Menschen mit Mukoviszidose von einer strahlenden, langen Zukunft tr\u00e4umen k\u00f6nnen.<\/span><\/p>\n

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Der Mai ist der Monat des Bewusstseins f\u00fcr Mukoviszidose (CF), eine Zeit, in der sich die Gemeinschaft zusammenschlie\u00dft, um das Bewusstsein f\u00fcr die Krankheit zu sch\u00e4rfen, sich f\u00fcr sie einzusetzen, pers\u00f6nliche Geschichten auszutauschen und sich hinter die Mission zu stellen, Durchbr\u00fcche und eine Heilung f\u00fcr 100% der CF-Gemeinschaft zu beschleunigen! Es ist eine unserer Lieblingszeiten im Jahr bei EE, weil sie uns erlaubt,... <\/p>\n

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Mehr lesen<\/a><\/p>","protected":false},"author":1281,"featured_media":20895,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_seopress_robots_primary_cat":"none","_seopress_titles_title":"%%sitetitle%% %%sep%% %%post_title%%","_seopress_titles_desc":"%%post_excerpt%%","_seopress_robots_index":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-20893","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized"],"acf":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/EE-Dare-to-Dream-Cross-Out-CF-Assets-2024_Newsletter.png","jetpack_sharing_enabled":true,"post_mailing_queue_ids":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20893","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1281"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=20893"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20893\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20970,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/20893\/revisions\/20970"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/20895"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=20893"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=20893"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=20893"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}