{"id":19990,"date":"2023-11-16T16:12:29","date_gmt":"2023-11-16T21:12:29","guid":{"rendered":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/?p=19990"},"modified":"2023-11-16T16:12:54","modified_gmt":"2023-11-16T21:12:54","slug":"the-stars-aligned-at-the-2023-evening-with-emilys-entourage-true-north","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/the-stars-aligned-at-the-2023-evening-with-emilys-entourage-true-north\/","title":{"rendered":"Die Sterne standen g\u00fcnstig f\u00fcr den Abend 2023 mit Emilys Entourage: Der wahre Norden"},"content":{"rendered":"

Wir sehen wirklich Sterne!<\/i><\/b> Am Samstag, den 14. Oktober 2023, veranstaltete Emily's Entourage (EE) unsere j\u00e4hrliche Abendgala \"True North\" und sammelte die unglaubliche Summe von $1,3 Millionen - mehr als bei jeder anderen Gala in der Geschichte von EE<\/span>!!!\u00a0<\/b><\/p>\n

Bei dieser j\u00e4hrlichen Veranstaltung im Mann Center for the Performing Arts in Philadelphia trafen sich f\u00fchrende Pers\u00f6nlichkeiten aus Wirtschaft und Philanthropie, junge Berufst\u00e4tige, Gemeindemitglieder aus dem Gro\u00dfraum Philadelphia sowie Mitglieder der Biotechnologie- und Biowissenschaftsbranche aus dem ganzen Land, die sich gemeinsam f\u00fcr die F\u00f6rderung der wichtigen Mukoviszidoseforschung einsetzen.<\/span><\/p>\n

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Das diesj\u00e4hrige Thema, \"True North\", wurde vom Konzept des Nordsterns inspiriert. Er steht f\u00fcr das einzigartige Ziel von EE, den letzten 10% der Mukoviszidose-Gemeinschaft, die nicht von mutationsspezifischen Therapien profitieren, zum Durchbruch zu verhelfen - die Daseinsberechtigung von EE. Der Nordstern ist auch ein Navigationsinstrument, das als Leitstern dient. Das diesj\u00e4hrige Thema von True North feiert die Fortschritte, die EE in den letzten 12 Jahren erzielt hat. <\/span>Zum ersten Mal \u00fcberhaupt sehen wir bedeutende Fortschritte auf dem Weg zu diesem einzigartigen Ziel mit mehreren Therapien, die bereits begonnen haben oder in K\u00fcrze mit klinischen Versuchen f\u00fcr diejenigen beginnen, die in der Endphase 10% sind.\u00a0<\/span><\/p>\n

Der Abend begann mit einem Sektumtrunk und kurzen Ansprachen ausschlie\u00dflich f\u00fcr VIP-Sponsoren, Champions und gesch\u00e4tzte G\u00e4ste mit einem Panoramablick auf die Skyline von Philadelphia. Einer dieser Redner war Bijal Trivedi, preisgekr\u00f6nte Journalistin und Autorin von <\/span>Der Hauch von Salz<\/span><\/i>. Als immer mehr Teilnehmer an der Veranstaltung teilnahmen, wurden sie mit Getr\u00e4nken, Snacks und einem herzlichen Willkommensgru\u00df von der Familie Kramer-Golinkoff begr\u00fc\u00dft, die in einem separaten, privaten Zelt auf dem Gel\u00e4nde anwesend war, um sie vor Infektionen aufgrund der fortgeschrittenen Mukoviszidose der EE-Mitbegr\u00fcnderin Emily Kramer-Golinkoff zu sch\u00fctzen.\u00a0<\/span><\/p>\n

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Nach dem VIP-Empfang begaben sich die G\u00e4ste in ein zweites Zelt, wo das Programm stattfand, das f\u00fcr unsere Unterst\u00fctzer in aller Welt auch live gestreamt wurde. Coby Kramer-Golinkoff, Vorstandsmitglied und Emilys Bruder, moderierte die Abendveranstaltung und begr\u00fc\u00dfte sowohl die anwesenden als auch die virtuellen Teilnehmer. Er erz\u00e4hlte mehr \u00fcber Emilys Reise mit Mukoviszidose und \u00fcber die Dynamik, die hinter der Arbeit bei EE steht. Coby beschrieb die reale, greifbare Hoffnung in der Mukoviszidose-Gemeinschaft und den Durchbruch f\u00fcr das endg\u00fcltige 10%, das dank der atemberaubenden Fortschritte in der Forschung und Medikamentenentwicklung endlich beleuchtet wird.<\/span><\/p>\n

\"Als wir 2011 mit EE begannen, hatten wir keine Ahnung, was wir taten, und keine Ahnung, wie wir dorthin gelangen w\u00fcrden. Was wir jedoch wussten, war, was wir erreichen wollten - schnelle Durchbr\u00fcche und eine Heilung f\u00fcr die letzten 10% der Mukoviszidose-Population, die von den bestehenden Therapien nicht profitieren... In den 12 Jahren seit der Gr\u00fcndung von Emily's Entourage hat sich viel ver\u00e4ndert, aber dieses einzigartige Ziel, unser wahrer Norden, ist nie ins Wanken geraten. Jeder einzelne Tag, jede einzelne Entscheidung wird von unserem Ziel geleitet. Es ist unsere Daseinsberechtigung und hat es uns erm\u00f6glicht, zu der einflussreichen Organisation zu werden, die wir heute sind.\"<\/span> - Coby Kramer-Golinkoff<\/span><\/p><\/blockquote>\n

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Coby fuhr fort und teilte die aufrichtige Dankbarkeit von EE f\u00fcr all die gro\u00dfz\u00fcgigen Sponsoren, Unterst\u00fctzer, Sachspender und EE-Mitarbeiter, die diesen Abend m\u00f6glich gemacht haben, einschlie\u00dflich des Presenting Sponsors Vertex Pharmaceuticals Inc., der Dream Team-Sponsoren cystetic Medicines Inc. und Boehringer Ingelheim, der Presenting Individual-Sponsoren Jill und Mark Fishman, Marcia und Ned Kaplin und der Eli und Pauline Nierman Family Foundation sowie der Sachspender Harvest Seasonal, Color Reflections, Score a Score und vieler anderer.\u00a0<\/span><\/p>\n

Als n\u00e4chster Redner kam Phil Wachs, ein guter Freund der Familie Kramer-Golinkoff, langj\u00e4hriger Unterst\u00fctzer der EE und Cousin der diesj\u00e4hrigen Preistr\u00e4gerin Pearl Graub Goldstein. Phil sprach ein paar Worte und stellte die Preistr\u00e4ger des Abends vor, <\/span>Dr. Billy und Evelyn Graub (seligen Andenkens), David und Pearl Graub Goldstein sowie Gabe und Ariel Amzallag. Pearl und Ariel sprachen in bewegenden Worten \u00fcber die pers\u00f6nliche Verbindung ihrer Familie zu Mukoviszidose, da sie vor vielen Jahrzehnten zwei geliebte Familienmitglieder (Kathy und Lee Graub, Pearls Schwester und Bruder, sowie Ariels Tante und Onkel) viel zu fr\u00fch durch Mukoviszidose verloren haben. Ihre Eltern und Gro\u00dfeltern, Billy und Evelyn, widmeten ihr Leben der Suche nach einem Heilmittel f\u00fcr Menschen mit Mukoviszidose. Pearl und Ariel erz\u00e4hlten von ihrer Verbindung zu den Kramer-Golinkoffs und dem Engagement ihrer Familie f\u00fcr EE.\u00a0<\/span><\/p>\n

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\"<\/span>Wir werden nicht aufh\u00f6ren, bis die Forschung eine wirksame Behandlung f\u00fcr die letzten 10% gefunden hat, die nicht von fr\u00fcheren Erfolgen profitieren.<\/span><\/i>\" <\/span>- Pearl Graub Goldstein, Preistr\u00e4gerin der Gala<\/span><\/i><\/p><\/blockquote>\n

Als das Programm fortgesetzt wurde, war es Zeit f\u00fcr einen ganz besonderen Moment - die Anerkennung und der Dank an unsere 2023 EE Champions! Beth Shapiro Lavin, EE-Vorstandsmitglied und Leiterin des Programms f\u00fcr die Vermittlung klinischer Studien, betrat die B\u00fchne, um die 2023 Champions anzuerkennen und zu begl\u00fcckw\u00fcnschen, philanthropische F\u00fchrungspers\u00f6nlichkeiten, die Geld gesammelt haben, um EE zu dringenden Durchbr\u00fcchen zu verhelfen. Die diesj\u00e4hrige Gruppe bestand aus 19 Personen, die $22.500 f\u00fcr die Mission von EE gesammelt haben! Dann bat sie Coby auf die B\u00fchne, um den Champion des Jahres, das Team Seeking a Cure, vorzustellen, das $10.700 gesammelt hat!<\/span><\/p>\n

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Als die Dynamik zunahm und der Abend weiterging, war es Zeit f\u00fcr eine exklusive, fr\u00fche Vorschau auf das beeindruckende Video der EE-Kampagne 2023, das die Frage beantworten soll: \"Hat nicht jeder Mensch das Recht zu tr\u00e4umen? Bleiben Sie dran - das Video wird im Dezember \u00f6ffentlich vorgestellt!<\/span><\/p>\n

Die Mitbegr\u00fcnderin von EE, Emily Kramer-Golinkoff, hielt im Anschluss an das Video ihre lang erwartete Rede. Aus einem Zelt auf der anderen Seite des Veranstaltungsortes erz\u00e4hlte Emily auf ergreifende und herzzerrei\u00dfende Weise, wie sie von einem neuen Bakterium in ihrer Lunge erfuhr - und welche bedeutenden Auswirkungen diese Nachricht nicht nur auf sie, sondern auch auf die Menschen hatte, die sie am meisten auf der Welt liebt. Sie teilte mit, dass das Schwierigste an Mukoviszidose nicht die k\u00f6rperlichen Aspekte sind, sondern die Auswirkungen, die die Krankheit auf die Menschen hat, die man am meisten liebt.\u00a0<\/span><\/p>\n

Emilys Geschichte von Verzweiflung und Verletzlichkeit verwandelte sich in eine Geschichte des Triumphs und neuer Horizonte, als sie die vielversprechenden Therapeutika beschrieb, die von EE finanziert und vorangetrieben wurden und sich nun in der klinischen Erprobung befinden, und die greifbare Hoffnung, die diese klinischen Programme der CF-Gemeinschaft geben. Emily schrieb der Gro\u00dfz\u00fcgigkeit und dem Engagement der Entourage zu, dass sie diesen Fortschritt erm\u00f6glicht hat. Ihre Rede wurde von der emotionalen Menge mit stehenden Ovationen bedacht.\u00a0<\/span><\/p>\n

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\"Wenn wir also von schnelleren Durchbr\u00fcchen sprechen, geht es um die Wiederherstellung der Lungenfunktion und die Reduzierung von Infektionen. Es geht darum, Zeit freizumachen und uns von den Fesseln der Krankheit zu befreien. Es geht darum, uns das Selbstvertrauen zu geben, von einer Zukunft zu tr\u00e4umen und diese zu verfolgen. Und es geht auch darum, die Menschen, die wir am meisten lieben, aus dem W\u00fcrgegriff der Mukoviszidose zu befreien und sie endlich frei sein zu lassen. Genau dazu sind wir heute Abend hier. Wir wollen es wagen, von einer Zukunft zu tr\u00e4umen, in der wir endlich frei sein k\u00f6nnen. - Emily Kramer-Golinkoff<\/span><\/i><\/p><\/blockquote>\n

Coby kehrte auf die B\u00fchne zur\u00fcck und hatte ein ehrgeiziges Ziel: $30.000 in nur f\u00fcnf Minuten zu sammeln! Der Countdown begann, und die Teilnehmer griffen eifrig zu ihren Handys, um ihren Beitrag zu leisten. Gemeinsam mit Julia Kramer-Golinkoff verk\u00fcndete Coby, dass eine Familie mit Mukoviszidose $10.000 gespendet hatte! Das Spendenthermometer kletterte in die H\u00f6he und \u00fcbertraf schlie\u00dflich das Ziel und erreichte zum Erstaunen aller die beachtliche Summe von $30.000!!!<\/span><\/p>\n

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Die 2023 Evening with Emily's Entourage Gala war wirklich ein unvergesslicher Abend, der sowohl die Kraft der Gemeinschaft als auch das Streben nach Durchbr\u00fcchen f\u00fcr die letzten 10% der CF-Gemeinschaft feierte.\u00a0<\/span><\/p>\n

Sehen Sie sich das gesamte Programm unten an und werfen Sie einen Blick auf unsere Fotos der Veranstaltung hier<\/a> und alle Fotos aus der Fotostation hier.<\/a><\/span><\/p>\n