{"id":18823,"date":"2023-04-19T11:42:17","date_gmt":"2023-04-19T15:42:17","guid":{"rendered":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/?p=18823"},"modified":"2023-12-20T02:46:33","modified_gmt":"2023-12-20T07:46:33","slug":"may-is-cystic-fibrosis-awareness-month-lets-crossoutcf-for-100-of-the-cf-community","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/may-is-cystic-fibrosis-awareness-month-lets-crossoutcf-for-100-of-the-cf-community\/","title":{"rendered":"Mai ist der Monat des Bewusstseins f\u00fcr Mukoviszidose: Let's #CrossOutCF f\u00fcr 100% der CF-Gemeinschaft"},"content":{"rendered":"

Der Mai ist f\u00fcr uns bei Emily's Entourage (EE) eine wichtige Zeit im Jahr. Es ist der Monat des Bewusstseins f\u00fcr Mukoviszidose (CF), eine Zeit, in der sich die Gemeinschaft zusammenschlie\u00dft, um das Bewusstsein f\u00fcr die Krankheit zu sch\u00e4rfen, sich f\u00fcr sie einzusetzen, pers\u00f6nliche Geschichten auszutauschen und sich hinter der Mission zu vereinen, Durchbr\u00fcche und eine Heilung f\u00fcr 100% der CF-Gemeinschaft zu beschleunigen!\u00a0\u00a0<\/span><\/p>\n

Das Thema der EE-Kampagne zum Monat der Mukoviszidose lautet \"Cross Out CF\" (Mukoviszidose durchkreuzen) und verweist auf die dringende Notwendigkeit, die Fortschritte bei den Mukoviszidose-Behandlungen auszuweiten und die Arbeit abzuschlie\u00dfen, um sicherzustellen, dass 100% Menschen mit Mukoviszidose eine lebensrettende Therapie erhalten und niemand zur\u00fcckgelassen wird. Es spricht f\u00fcr die St\u00e4rke, die Solidarit\u00e4t, <\/span>Geist,<\/span> und die Kraft der Mukoviszidose-Gemeinschaft - als Einzelpersonen und vor allem, wenn sie als Kollektiv zusammenkommt.\u00a0<\/span><\/p>\n

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Jedes Jahr entwickelt sich die Kampagne \"Cross Out CF\" weiter, um die neuesten Entwicklungen bei EE und in der CF-Gemeinschaft widerzuspiegeln. In diesem Jahr spiegelt die Kampagne neue Hoffnung wider. Im vergangenen Jahr haben wir bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung von Medikamenten f\u00fcr die letzten 10% der Mukoviszidose-Gemeinschaft gesehen, die von den bestehenden, auf Mutationen ausgerichteten Therapien nicht profitieren. Mehrere Therapien, darunter viele, die EE mitentwickelt und vorangetrieben hat, sind in die klinische Erprobung gegangen.\u00a0<\/span><\/p>\n

Zum ersten Mal \u00fcberhaupt haben wir eine klare Sicht auf die Ziellinie - auf Behandlungen, die das Potenzial haben, 100% Menschen mit Mukoviszidose zu helfen.<\/p><\/blockquote>\n

Bei EE ist das unser einziges Ziel. Und genau darum geht es im Monat der Mukoviszidose - sich zusammenzuschlie\u00dfen und unsere Fortschritte zu feiern, <\/span>das dringende Streben nach mehr zu verdoppeln, unsere Geschichten und unsere Stimmen zu erheben und voranzukommen, als hinge unser Leben davon ab. Denn.... das tun sie.<\/span><\/p>\n

Werden Sie sozial mit uns!<\/b><\/h2>\n

Den ganzen Mai \u00fcber werden wir die Sichtweisen und Stimmen von Menschen mit Mukoviszidose, Familienmitgliedern, Forschern und \u00c4rzten beleuchten, um die unglaubliche Hoffnung, St\u00e4rke, Widerstandsf\u00e4higkeit und Vielfalt unserer Gemeinschaft zu zeigen.<\/span><\/p>\n

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Montags werden wir in #PaintTheWorldPurple eine Reihe erstaunlicher K\u00fcnstler mit CF und ihre Arbeit vorstellen. Dienstags werden im EE-Blog Stimmen aus der Mukoviszidose-Gemeinschaft zu Wort kommen - ein Erwachsener mit Mukoviszidose, ein Familienmitglied einer Person mit Mukoviszidose, ein Forscher und mehr - in der Serie #CFStrong. Mittwochs erfahren Sie in unseren #EEupdates mehr \u00fcber die wichtige Arbeit und die unglaublichen Fortschritte bei EE.\u00a0<\/span><\/p>\n

Dann wenden wir uns der Wissenschaft zu und stellen Ihnen donnerstags in #SciencEE die Forscher und \u00c4rzte vor, die unerm\u00fcdlich daran arbeiten, schnelle Durchbr\u00fcche bei Mukoviszidose zu erzielen. Und zum Abschluss der Woche - denn im Kern geht es beim Mukoviszidose-Monat darum, die Welt \u00fcber Mukoviszidose aufzukl\u00e4ren und zu erkl\u00e4ren, warum wir schnellstm\u00f6glich Behandlungen brauchen - wird sich #FactFriday darauf konzentrieren, mehr \u00fcber Mukoviszidose und den dringenden Bedarf an Behandlungen zu erfahren.\u00a0<\/span><\/p>\n

Engagieren Sie sich\u00a0<\/b><\/h2>\n

Machen Sie sich den ganzen Monat lang darauf gefasst, etwas zu lernen, sich verbunden zu f\u00fchlen und sich inspirieren zu lassen, w\u00e4hrend wir darauf hinarbeiten, die Nachricht zu verbreiten und unser ultimatives Ziel zu erreichen: schnelle Durchbr\u00fcche und eine Heilung f\u00fcr 100% der CF-Gemeinschaft. Um dieses Ziel zu erreichen, brauchen wir Ihre Hilfe bei der Verbreitung der Nachricht! M\u00f6gen Sie einen Beitrag, schreiben Sie einen Kommentar oder teilen Sie den Beitrag, um das Bewusstsein zu sch\u00e4rfen und die Botschaft von EE weit und breit zu verbreiten!\u00a0<\/span><\/p>\n

Verfolgen Sie das Geschehen auf<\/span> Facebook<\/span><\/a>,<\/span> Instagram<\/span>,<\/span> Twitter<\/span><\/a>,<\/span> LinkedIn<\/span><\/a>und unser<\/span> Blog<\/span><\/a> - und wenn Sie es noch nicht getan haben, bitte <\/span>Abonnieren Sie unseren E-Newsletter<\/span><\/a>. Sie k\u00f6nnen sich an der Diskussion beteiligen, indem Sie den Hashtag #CrossOutCF verwenden!<\/span><\/p>\n

Wir haben eine klare Sichtlinie zum Ziel, und es liegt an uns, dorthin zu gelangen, um eine Zukunft zu erreichen, in der wir alle, 100% der Mukoviszidose-Gemeinschaft, leben k\u00f6nnen, <\/span>schlie\u00dflich<\/span><\/i> aufatmen - niemand wird zur\u00fcckgelassen.<\/span><\/p>\n

100% hin oder her. Streichen wir CF ein f\u00fcr alle Mal!<\/strong><\/p>\n

Vielen Dank an unsere Sponsoren des CF Awareness Month<\/b><\/h2>\n

Wir m\u00f6chten unseren gro\u00dfz\u00fcgigen Sponsoren der Kampagne zum Monat der Mukoviszidoseaufkl\u00e4rung 2023 danken! Unsere Bem\u00fchungen, Mukoviszidose f\u00fcr 100% der Mukoviszidose-Gemeinschaft zu bek\u00e4mpfen, sind nur dank der Unterst\u00fctzung unserer engagierten Unternehmenssponsoren m\u00f6glich.<\/span><\/p>\n

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May is an important time of the year for us at Emily\u2019s Entourage (EE). It marks Cystic Fibrosis (CF) Awareness Month, a time for the community to band together to spread awareness, advocate, share personal stories, and unite behind the mission of accelerating breakthroughs and a cure for 100% of the CF community!\u00a0\u00a0 The theme… <\/p>\n

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Mehr lesen<\/a><\/p>","protected":false},"author":1361,"featured_media":18848,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_seopress_titles_title":"%%sitetitle%% %%sep%% %%post_title%%","_seopress_titles_desc":"%%post_excerpt%%","_seopress_robots_index":"","_seopress_robots_follow":"","_seopress_robots_imageindex":"","_seopress_robots_snippet":"","_seopress_robots_primary_cat":"none","_seopress_robots_breadcrumbs":"","_seopress_robots_freeze_modified_date":"","_seopress_robots_custom_modified_date":"","_seopress_robots_canonical":"","_seopress_social_fb_title":"","_seopress_social_fb_desc":"","_seopress_social_fb_img":"","_seopress_social_fb_img_attachment_id":0,"_seopress_social_fb_img_width":0,"_seopress_social_fb_img_height":0,"_seopress_social_twitter_title":"","_seopress_social_twitter_desc":"","_seopress_social_twitter_img":"","_seopress_social_twitter_img_attachment_id":0,"_seopress_social_twitter_img_width":0,"_seopress_social_twitter_img_height":0,"_seopress_redirections_value":"","_seopress_redirections_enabled":"","_seopress_redirections_enabled_regex":"","_seopress_redirections_logged_status":"both","_seopress_redirections_param":"","_seopress_redirections_type":301,"_seopress_analysis_target_kw":"","_seopress_news_disabled":"","_seopress_video_disabled":"","_seopress_video":[],"_seopress_pro_schemas_manual":[{"_seopress_pro_rich_snippets_type":"none"}],"_seopress_pro_rich_snippets_disable_all":"","_seopress_pro_rich_snippets_disable":[],"_seopress_pro_schemas":[],"_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_jetpack_newsletter_access":"","_jetpack_dont_email_post_to_subs":false,"_jetpack_newsletter_tier_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paywalled_content":false,"_jetpack_feature_clip_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_post_was_ever_published":false},"categories":[1],"tags":[],"class_list":["post-18823","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-uncategorized"],"acf":[],"jetpack_featured_media_url":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/CROPPED-OMAGE-e1682355500690.jpg","jetpack_sharing_enabled":true,"post_mailing_queue_ids":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18823","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/1361"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=18823"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18823\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20913,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/18823\/revisions\/20913"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media\/18848"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=18823"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=18823"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=18823"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}