{"id":1386,"date":"2013-06-10T15:57:03","date_gmt":"2013-06-10T22:57:03","guid":{"rendered":"http:\/\/lw.screammedia.net\/?p=1386"},"modified":"2023-12-20T03:24:37","modified_gmt":"2023-12-20T08:24:37","slug":"recapping-our-incredible-cf-warriors-from-cf-awareness-month","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/recapping-our-incredible-cf-warriors-from-cf-awareness-month\/","title":{"rendered":"EE pr\u00e4sentiert Mukoviszidose-Krieger f\u00fcr den Monat der CF-Aufkl\u00e4rung"},"content":{"rendered":"

Zu Ehren des Monats der Mukoviszidose hat Emily's Entourage einen CF-Krieger in unserem Facebook-Seite<\/a> jeden Mittwoch im Mai. Ziel der Serie war es, dieser Krankheit ein Gesicht zu geben und die erstaunlichen Menschen zu zeigen, die trotz Mukoviszidose ein produktives, erf\u00fclltes und inspirierendes Leben f\u00fchren.<\/p>\n

Es war ein gro\u00dfes Privileg, solch au\u00dfergew\u00f6hnliche Mitglieder der CF-Gemeinschaft vorzustellen. Wir hoffen, dass unsere Facebook-Follower sehen konnten, f\u00fcr wen wir in unserer verzweifelten Suche nach einer CF-Heilung k\u00e4mpfen. Vor allem aber m\u00f6chten wir unsere tief empfundene Dankbarkeit und Bewunderung f\u00fcr all die unglaublichen CF-Krieger zum Ausdruck bringen, die wir vorgestellt haben, sowie f\u00fcr die Tausenden anderen CF-Krieger, die diese Krankheit mit jedem Atemzug und an jedem einzelnen Tag ihres Lebens bek\u00e4mpfen.<\/p>\n

Hier finden Sie eine Zusammenfassung unserer CF Warrior-Kampagne:<\/p>\n

Warrior #1<\/strong> war ein Mann, der keiner Vorstellung bedarf - der einzigartige Josh Mogren. Erfahren Sie mehr \u00fcber Josh unter\u00a0Willkommen bei Joshland: Der Blog & der YouTube-Kanal<\/a>Seine erstaunliche Arbeit, bei der er Kindern die Bedeutung der Selbstf\u00fcrsorge beibringt, finden Sie unter\u00a0Moganko f\u00fcr Mukoviszidose-Bewusstsein<\/a>und h\u00f6ren Sie sich seine Original-Podcasts zu einer ganzen Reihe von Themen an unter\u00a0Joshland Ungefiltert Podcast<\/a>.<\/p>\n

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Warrior #2<\/strong> war der bezaubernde Drew, der erst 3 Jahre alt ist, lockiges Haar, wundersch\u00f6ne blaue Augen und ein L\u00e4cheln hat, das Ihr Herz zum Schmelzen bringt. Mehr \u00fcber die Reise von Drew und seiner Supermutter Erin mit Mukoviszidose erfahren Sie unter Alles f\u00fcr Drew tun<\/a>!<\/p>\n

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Warrior #3<\/strong> war unsere ureigene Emily von Emily's Entourage<\/a>. Bei all dem Rummel kann man leicht die Motivation hinter EE aus den Augen verlieren. Diese Fakten sind eine ern\u00fcchternde Erinnerung daran, wie hart Emily und alle anderen Menschen mit Mukoviszidose jeden einzelnen Tag arbeiten, um ein m\u00f6glichst normales und produktives Leben zu f\u00fchren. Und doch sind sie da drau\u00dfen und machen einen Hochschulabschluss, klettern die Karriereleiter hinauf, gr\u00fcnden Familien und gehen ihren Leidenschaften nach - und lassen sich von Mukoviszidose nicht davon abhalten, ihre Tr\u00e4ume zu verwirklichen!<\/p>\n

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Warrior #4<\/strong> war Christy Hubbard Hamilton. Lasst euch von ihrer Sch\u00f6nheit nicht t\u00e4uschen. Diese Superfrau hebt CF Warrior auf ein ganz neues Niveau! Sie ist Empf\u00e4ngerin einer lebenden Lunge UND einer Nierentransplantation, was bedeutet, dass beide von lebenden Organspendern stammen. Dar\u00fcber hinaus ist sie eine liebevolle Mutter, Ehefrau und st\u00e4ndige Quelle der Hoffnung und Unterst\u00fctzung in der CF-Gemeinschaft. Absolut erstaunlich, oder?! Sie k\u00f6nnen \u00fcber ihre Reise mit Mukoviszidose und Transplantation in ihrem Blog lesen unter http:\/\/colormehealthy.blogspot.com\/<\/a> und erfahren Sie mehr \u00fcber die Lungentransplantationsstiftung unter http:\/\/lungtransplantfoundation.org<\/a>.<\/p>\n

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Und schlie\u00dflich, aber sicher nicht zuletzt, Warrior #5<\/strong> war Emily Schaller. Emily lebt in jeder Hinsicht laut und deutlich. Sie ist ein Rockstar - nein, im Ernst, sie ist Schlagzeugerin in einer Band und Gr\u00fcnderin der gro\u00dfartigen Rock-CF-Stiftung<\/a>. Sie ist eine Marathonl\u00e4uferin mit ihrer urspr\u00fcnglichen CF-Lunge. Und nicht zuletzt geh\u00f6rt Emily zu den gl\u00fccklichen 4% der Menschen mit Mukoviszidose, die von dem lebensver\u00e4ndernden neuen Medikament Kalydeco profitieren, und nutzt ihre Erfahrungen, um sich weiterhin f\u00fcr die Mukoviszidose-Gemeinschaft einzusetzen und Spenden zu sammeln. Wir k\u00f6nnen uns nichts Edleres vorstellen als das!<\/p>\n

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Ein riesiges DANKESCH\u00d6N an alle unsere CF-Krieger!! Ihr seid wirklich die motivierende Kraft hinter allem, was wir hier bei EE tun.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Zu Ehren des Mukoviszidose-Monats hat Emily's Entourage jeden Mittwoch im Mai einen Mukoviszidose-Krieger auf unserer Facebook-Seite vorgestellt. Das Ziel der Serie war es, der Krankheit ein Gesicht zu geben und die erstaunlichen Menschen zu zeigen, die trotz Mukoviszidose ein produktives, erf\u00fclltes und inspirierendes Leben f\u00fchren. Es war ein solches Privileg... <\/p>\n

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Mehr lesen<\/a><\/p>","protected":false},"author":58,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"_seopress_robots_primary_cat":"","_seopress_titles_title":"","_seopress_titles_desc":"","_seopress_robots_index":"","_seopress_analysis_target_kw":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"_jetpack_feature_clip_id":0,"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":""},"categories":[1,6],"tags":[],"class_list":["post-1386","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-uncategorized","category-emilys-entourage-blog"],"acf":[],"jetpack_featured_media_url":"","jetpack_sharing_enabled":true,"post_mailing_queue_ids":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1386","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/users\/58"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=1386"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1386\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":20382,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/1386\/revisions\/20382"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=1386"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=1386"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.emilysentourage.org\/de\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=1386"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}