![\"\"](\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/CFAwareness2019_FBCover_FINAL_R1_web.png\")
<\/p>\nMai ist der Monat des Bewusstseins f\u00fcr Mukoviszidose (CF), und diesen Monat nehmen wir bei Emily's Entourage (EE) sehr ernst. Wir sind der festen \u00dcberzeugung, dass die Verbreitung des Bewusstseins nicht nur f\u00fcr die Krankheit, sondern auch f\u00fcr die bemerkenswerten Menschen und die inspirierenden Geschichten hinter der Krankheit entscheidend ist, um unser Ziel zu erreichen, schnelle Durchbr\u00fcche und eine Heilung f\u00fcr die unsinnigen Mutationen der Mukoviszidose zu erreichen. Bei unserer Suche geht es nicht um wissenschaftliche Ver\u00f6ffentlichungen oder um Fortschritt um des Fortschritts willen. Es geht um Menschen und unsere tiefe \u00dcberzeugung, dass jeder dieser Menschen mit Mukoviszidose eine Zukunft und einen tiefen Atemzug verdient und niemand zur\u00fcckgelassen werden darf.<\/p>\n
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Diejenigen, die schon eine Weile bei EE dabei sind, wissen, dass wir nie still werden, aber diesen Monat werden wir besonders laut! Und f\u00fcr diejenigen, f\u00fcr die dies der erste Monat des Mukoviszidose-Bewusstseins ist: Willkommen in der Bewegung! Machen Sie sich bereit, zu lernen, sich verbunden zu f\u00fchlen und sich inspirieren zu lassen, w\u00e4hrend wir gemeinsam darauf hinarbeiten, das Wort zu verbreiten und unser ultimatives Ziel zu erreichen: schnelle Durchbr\u00fcche und eine Heilung f\u00fcr die Unsinnsmutationen der Mukoviszidose.<\/p>\n
Der Tradition treu bleibend, wird EE den ganzen Mai \u00fcber auf unseren Social-Media-Plattformen die virtuelle Welt mit Fakten, Inspirationen, Geschichten und Wissenschaft zum Thema Mukoviszidose versorgen. Facebook<\/a>, Instagram, Twitter<\/a> und LinkedIn<\/a>. Folgen Sie uns unbedingt \u00fcberall hin!<\/p>\n Erhalten Sie einen Vorgeschmack auf die kommenden t\u00e4glichen Hashtags:<\/p>\n M\u00f6chten Sie helfen, die Botschaft zu verbreiten? Liken Sie einen Beitrag, schreiben Sie einen Kommentar oder - noch besser - teilen Sie den Beitrag, um Ihren Teil zur Sensibilisierung beizutragen und die Botschaft von EE weit und breit zu verbreiten! Das ist alles, was es braucht.<\/p>\n Ihre Facebook-Seite ist ein idealer Ort, um den ganzen Monat \u00fcber das Bewusstsein f\u00fcr Mukoviszidose zu verbreiten. <\/span>lang! Es gibt zwei M\u00f6glichkeiten, wie Sie Ihr Facebook in eine wirkungsvolle Werbetafel verwandeln k\u00f6nnen: <\/span><\/p>\n Anweisungen zum \u00c4ndern Ihres Titelbildes:<\/p>\n Mobile Anweisungen<\/span><\/p>\n Desktop-Anweisungen<\/span><\/p>\n Anweisungen zum Hinzuf\u00fcgen eines zeitweiligen Rahmens zu Ihrem Profilfoto:<\/p>\n In seinem Kern geht es beim CF Awareness Month um Aufkl\u00e4rung. Die Aufkl\u00e4rung \u00fcber Mukoviszidose und insbesondere dar\u00fcber, dass Menschen mit Nonsens-Mutationen von den aufregenden Fortschritten abgeh\u00e4ngt werden, ist entscheidend, um die Massen zu mobilisieren und eine bessere Zukunft f\u00fcr 100% der Mukoviszidose-Gemeinschaft zu schaffen. Um einen Schnellkurs CF 101 zu erhalten, folgen Sie dem EE Twitter-Konto<\/a> f\u00fcr eine Blitzrunde Fakten des Tages. Sie werden im Handumdrehen ein Experte sein!<\/p>\n Am Freitag wird der EE-Blog in der Reihe #CFStrong bemerkenswerte Menschen vorstellen, die pers\u00f6nlich von Mukoviszidose betroffen sind. Sie werden herzergreifende Geschichten von Menschen mit Mukoviszidose, Eltern und Partnern h\u00f6ren, um die tats\u00e4chlichen Auswirkungen von Mukoviszidose auf das Leben der Menschen und die weitreichenden Folgen f\u00fcr Familien und Angeh\u00f6rige aufzuzeigen. Lassen Sie sich von ihren Erfahrungen anstecken, lernen Sie die wahre Kraft der Mukoviszidose-Gemeinschaft kennen, und lassen Sie uns alle gemeinsam entschlossen sein, in k\u00fcrzester Zeit einen Durchbruch und eine Heilung f\u00fcr alle Menschen mit Mukoviszidose zu erreichen.<\/p>\n Emily's Entourage ist sehr stolz darauf, an dieser wichtigen Bewegung teilzunehmen, die das Bewusstsein f\u00fcr Mukoviszidose, die Errungenschaften auf dem Weg zur Heilung und vor allem die Arbeit, die noch f\u00fcr das endg\u00fcltige 10% geleistet werden muss, f\u00f6rdert. EE hofft, dass Sie sich inspirieren lassen, sich an unseren Bem\u00fchungen zu beteiligen und uns dem Tag n\u00e4her zu bringen, an dem JEDER mit Mukoviszidose leichter atmen kann.\u00a0<\/em><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Mai ist der Monat des Bewusstseins f\u00fcr Mukoviszidose (CF), und diesen Monat nehmen wir bei Emily's Entourage (EE) sehr ernst. Wir sind der festen \u00dcberzeugung, dass die Verbreitung des Bewusstseins nicht nur f\u00fcr die Krankheit, sondern auch f\u00fcr die bemerkenswerten Menschen und die inspirierenden Geschichten, die hinter der Krankheit stehen, von entscheidender Bedeutung f\u00fcr die Verwirklichung unseres Ziels... <\/p>\n![\"\"](\"https:\/\/www.emilysentourage.org\/wp-content\/uploads\/CFhashtagbackground_V5.jpg\")
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